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Prevenzione

Dove può andare questo dolore? - ovunque, ma più spesso il paziente lamenta dolore alla parte bassa della schiena, alle gambe, alla parete addominale. Non trovando alcuna ragione apparente per la sua spiegazione, il terapeuta riferisce il paziente a medici specialisti: un neurologo, un chirurgo, un ginecologo, un urologo. Entro una certa età, ogni persona ha il tempo di accumulare alcune malattie che in qualche modo riescono a spiegare l'aspetto di tale dolore e, in accordo con loro, prescrivono un trattamento. Ma succede, e fallisce, e il dolore continua a tormentare.

La ragione è nel cervelletto. Il cervelletto fa parte del cervello, situato nella parte posteriore della testa sotto i grandi emisferi del cervello e per molti aspetti ricorda la loro struttura. Gli stessi due emisferi, solo di dimensioni più piccole, ricoperti di materia grigia - la corteccia, e nella profondità - la materia bianca con una massa di cluster di cellule nervose - i nuclei del cervelletto. Gli emisferi sono collegati da una formazione chiamata "verme" (per somiglianza esterna)

Il cervelletto non è solo strettamente connesso con tutte le parti del cervello, la sua corteccia e subcorteccia, ma anche con il midollo spinale. Questa connessione avviene attraverso tre coppie di gambe cerebellari. Secondo loro, l'informazione nel cervelletto proviene sia dalla periferia che dalla corteccia degli emisferi cerebrali. A sua volta, il cervelletto attraverso le stesse gambe invia segnali a tutte le parti del sistema nervoso centrale e alla "periferia" del corpo. Dal midollo spinale, il cervelletto riceve informazioni sulla condizione delle articolazioni, i muscoli, il loro tono e la posizione degli arti. In ogni emisfero del cervelletto l'informazione proviene dalla sua metà del corpo, pertanto nella sua metà del corpo si osservano disturbi cerebellari. Il cervelletto non conserva la memoria delle capacità motorie, ma confrontando le informazioni ascendenti e discendenti, corregge automaticamente l'attività motoria, è responsabile della coordinazione dei movimenti, della regolazione dell'equilibrio, del tono muscolare e non solo dei muscoli scheletrici, ma anche liscia. Nella corteccia cerebellare non ci sono proiezioni esatte dalla periferia, come nella corteccia cerebrale, ma è noto che la parte anteriore del cervelletto riceve informazioni dalle mani e la parte posteriore dalle gambe.

Senza il buon lavoro del cervelletto, il buon lavoro di ballerini, ginnasti e pattinatori è impossibile, ed è facile mettere fuori combattimento il cervelletto, da qualsiasi intossicazione (andatura ubriaca).

I sintomi dell'insufficienza cerebellare cronica sono diversi, fermiamoci sul meccanismo dello sviluppo del dolore.

Con una carenza di apporto di ossigeno nel cervello, si sviluppa un'attività elettrica eccessiva, che può assumere un carattere focale, ma questa struttura elettromagnetica dannosa ha mobilità e può andare ben oltre la sua posizione. Il cervelletto è spesso compresso dalla forza elettromagnetica, non può controllare il tono muscolare, i muscoli flaccidi stringono il plesso nervoso, di conseguenza, il dolore si verifica. Un'eccessiva attività elettrica è una risposta alla mancanza di ossigeno, derivante da insufficienza polmonare causata da infezioni, intossicazione alimentare o chimica e stress.

Un segno significativo e facilmente identificabile del dolore muscolare cerebellare è il dolore quando si preme l'osso occipitale nell'area del cervelletto stesso, uno o entrambi i lati.

La testa cerebellare fa male

Il capogiro è una condizione in cui il paziente avverte il movimento del suo corpo o degli oggetti che lo circondano, oltre a provare instabilità durante lo spostamento.

La sensazione di vertigini è uno dei segni dei tumori cerebellari. Rappresentano circa il 30% di tutte le neoplasie cerebrali e sono divisi in due gruppi: benigni e maligni. Tra le formazioni del primo gruppo, astrocitoma e angioreticoloma sono più comuni, nel secondo - medulloblastoma e sarcoma (di solito nei bambini), negli adulti si osserva principalmente la metastasi del cancro.

Tipi di tumori cerebellari:

La causa esatta della crescita del tumore è attualmente sconosciuta. Circa il 10% delle neoplasie si verifica a seguito di fattori genetici (neurofibromatosi di tipo 1) e alcuni di più si sviluppano a seguito dell'esposizione a un oncogene. Inoltre, un ruolo importante è svolto da fattori ambientali, la cui azione porta a danni genetici nel corpo, con conseguente tumori cerebrali e cerebellari (agenti chimici, radiazioni fisiche, sostanze ormonali, esposizione a virus). Esistono anche fattori di rischio per lo sviluppo del processo tumorale:

  • Genere (più spesso negli uomini);
  • Razza (i tumori cerebrali sono più comuni negli europei);
  • Età (il medulloblastoma succede, di regola, in bambini);
  • Gli effetti delle radiazioni (aumenta il rischio di sviluppare la malattia);
  • L'azione dei prodotti chimici (aumenta la probabilità di cancro);
  • Eredità (la predisposizione ad alcune neoplasie è ereditata);
  • Lo stato generale dell'organismo (la chemioterapia indebolisce il sistema immunitario).

Con la sua crescita, i tumori infettano il cervelletto, riempiono lo spazio interno del quarto ventricolo e schiacciano il tronco cerebrale, che causa il quadro clinico. Una caratteristica delle neoplasie cerebellari è che spesso interrompono il deflusso del liquido cerebrospinale a causa del fatto che bloccano l'uscita dal 4 ° ventricolo. Di conseguenza, l'accumulo di liquidi all'interno del cervello aumenta rapidamente, il che porta allo spostamento dei grandi emisferi e alla violazione del tronco cerebrale nel forame occipitale. Anche la penetrazione del cervelletto nell'apertura causa lo sviluppo di un tumore, a seguito del quale aumenta il volume del cervelletto.

Un tumore cerebellare può verificarsi inizialmente o come una metastasi del cancro in un altro luogo. Tutti i segni caratteristici di questa patologia possono essere suddivisi in tre gruppi: focale (cerebellare), distante e cerebrale. È caratteristico che i sintomi cerebrali compaiano molto presto e che i segni focali appaiano molto più tardi a causa del fatto che negli stadi iniziali della malattia c'è una buona compensazione per le alterazioni delle funzioni cerebellari.

Con la crescita del tumore nell'area del verme cerebellare, i sintomi clinici non sono stati osservati da molto tempo (questo è particolarmente tipico dei bambini). La clinica inizierà ad apparire dopo che il deflusso del liquido cerebrospinale è stato disturbato e si è verificato edema cerebrale interno (idrocefalo). Il primo segno sarà un mal di testa, che è di forma parossistica, con vomito al culmine. In futuro, il dolore o diventa permanente con episodi periodici di amplificazione, o rimane parossistica con la presenza di remissioni di vari gradi di durata.

Con la successiva violazione del deflusso del liquido cerebrospinale e la comparsa di segni di blocco, i sintomi aumentano: compare una postura forzata, i pazienti cercano di mantenere una certa posizione della testa rispetto al corpo (la testa si piega in avanti, durante un attacco, sdraiarsi sullo stomaco o assumere una posizione del ginocchio-gomito). Ci può anche essere un abbassamento della testa, a causa di un blocco nella regione del 4 ° ventricolo. Il processo patologico del verme del cervelletto si manifesterà anche come sintomi focali: squilibrio, cambiamento di andatura, comparsa di debolezza muscolare, diminuzione dello scatto del ginocchio fino alla sua completa scomparsa, oscillazione involontaria orizzontale degli occhi.

Con la sconfitta del processo tumorale della parte superiore del verme ci sarà una mancanza di coordinazione dei movimenti e dell'andatura, tremori nelle mani, grave patologia dell'udito ed equilibrio con attacchi di vertigini. In futuro, il tumore si sposta sul mesencefalo e provoca un cambiamento nell'innervazione del bulbo oculare, spasmo e rottura dei muscoli oculari, riducendo la velocità di reazione della pupilla alla luce. Se la parte inferiore del verme cerebellare è interessata, i sintomi saranno: disturbi della coordinazione e disturbi del linguaggio.

La formazione patologica può anche interessare gli emisferi cerebellari. In questo caso, la crescita lenta di un tumore benigno è tipica. Il quadro clinico sarà dominato dai sintomi specifici della sindrome da blocco e dall'aumento della pressione intracranica. Il segno iniziale è la comparsa di un mal di testa, che è accompagnato da vomito, e la cui forza aumenta gradualmente. I sintomi focali nella maggior parte dei casi compaiono molto più tardi, ma a volte ci sono segni dall'insorgenza della malattia: scarsa coordinazione dei movimenti sul lato affetto e debolezza muscolare. Inoltre, il danno precoce si verifica per l'occhio da un lato, oscillazione involontaria orizzontale dei bulbi oculari.

Con la crescita del neoplasma, si verifica la compressione del secondo (opposto) emisfero del cervelletto e i sintomi focali diventano bilaterali. I pazienti occupano una posizione forzata: a letto si trovano sul lato del tumore e la loro testa è anche inclinata verso il lato colpito. Spesso caratterizzato da attacchi di forte dolore alla testa a causa di un cambiamento nella posizione della testa rispetto al corpo, che è accompagnata da vomito, vertigini, arrossamento del viso, cambiamento di polso e respiro. A volte c'è una violazione del movimento in uno o più arti, che è accompagnata da riflessi tendinei elevati o decrescenti. Negli stadi successivi della malattia, i pazienti saranno pigri, inibiti a causa di una marcata diminuzione del deflusso del liquido cerebrospinale e dello sviluppo di una maggiore pressione intracranica.

In quasi tutti i casi di questo tumore, è indicata la terapia chirurgica. L'operazione mira alla completa rimozione del tumore e, se ciò è impossibile, viene parzialmente rimosso e il tronco precedentemente compresso viene rilasciato. Tuttavia, nel secondo caso, dopo un certo numero di anni, il tumore cresce ancora e ancora richiede un trattamento chirurgico. Usato anche radioterapia.

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Un tumore cerebellare è una forma di neoplasia cerebrale. Il tumore cerebellare può essere benigno e maligno, il più vario nella struttura istologica. Anche se il tumore è di natura benigna, a causa della sua particolare posizione, può rappresentare una minaccia immediata per la vita del paziente a causa della possibilità di compromissione delle strutture cerebrali con problemi di respirazione e circolazione sanguigna. Il tumore cerebellare si manifesta come sintomi cerebrali, remoti e focali (cerebellari). Per la diagnosi di questa patologia è necessario condurre la tomografia computerizzata (TC) o la risonanza magnetica (MRI) del cervello. Il trattamento dei tumori cerebellari è principalmente operativo. Da questo articolo è possibile conoscere i principali sintomi, i metodi di diagnosi e il trattamento dei tumori cerebellari.

Tra tutte le neoplasie cerebrali, i tumori cerebellari rappresentano circa il 30%.

Come tutti i tumori del sistema nervoso, i tumori cerebellari possono essere primari (se la loro fonte sono le cellule nervose o il rivestimento del cervello) e secondari (se sono una metastasi di un tumore di altra localizzazione).

Anche la struttura istologica del tumore cerebellare è molto diversa (sono noti più di 100 tipi). Tuttavia, i gliomi cerebellari (medulloblastomi e astrocitomi) e le metastasi tumorali sono i più comuni.

I gliomi cerebellari rappresentano oltre il 70% di tutti i tumori della fossa cranica posteriore. Nei bambini piccoli, i tumori istologicamente sono più spesso medulloblastomi, nelle persone di mezza età, negli astrocitomi e negli angioreticolomi. In età matura e anziana, la palma appartiene a metastasi e glioblastomi del cancro.

I tumori cerebellari possono avere una crescita lenta relativamente benigna, essendo localizzati separatamente dal normale tessuto cerebrale (come se fossero in una capsula) e possono infiltrarsi con essi nei tessuti circostanti, il che di per sé è meno favorevole.

Tutti i segni di un tumore cerebellare in crescita possono essere suddivisi in tre gruppi:

  • cerebrale (si sviluppa a causa dell'aumentata pressione intracranica);
  • remoto (si verificano a distanza, cioè non direttamente accanto al tumore);
  • focale (in realtà cerebellare).

In quasi tutti i casi, questi tre gruppi di sintomi si verificano simultaneamente l'uno con l'altro, solo la gravità di alcuni segni varia. Questo è in gran parte determinato dalla direzione della crescita del tumore e dalla compressione delle singole strutture adiacenti.

La posizione speciale del cervelletto nella cavità cranica causa alcune caratteristiche del decorso clinico dei suoi tumori. Una situazione clinica è possibile quando i sintomi cerebrali e anche lontani diventano i primi segni di un tumore. Ciò è dovuto al fatto che il cervelletto si trova sopra l'IV ventricolo e il tronco cerebrale. Pertanto, a volte i primi sintomi di una neoplasia cerebellare sono segni di danni al tronco cerebrale e una violazione del deflusso del liquido cerebrospinale dal ventricolo IV, e non il cervelletto stesso. E il danno al tessuto del cervelletto viene compensato per qualche tempo, e quindi non si manifesta con nulla.

  • mal di testa. Può essere sentito nella regione occipitale e persino nel collo. Può essere periodico o costante con periodi di amplificazione. Se la pressione intracranica aumenta, il mal di testa diventa diffuso, accompagnato da una sensazione di nausea e vomito;
  • nausea e vomito non associati all'assunzione di cibo. Questi sintomi sono associati all'irritazione di specifici centri nel tronco cerebrale. Si verificano più spesso al mattino. Inoltre, questi sintomi possono essere il risultato di un aumento della pressione intracranica;
  • vertigini;
  • dischi stagnanti di nervi ottici. Questo cambiamento può essere visto solo con un esame oftalmologico. Nel caso di un tumore cerebellare (rispetto ai tumori cerebrali di altra localizzazione), i dischi stagnanti dei nervi ottici appaiono relativamente presto, anche prima dei sintomi cerebellari. Molto probabilmente, questo è dovuto alla compressione piuttosto rapida di importanti vie di deflusso venoso nei tumori cerebellari.

Nel caso di un tumore cerebellare, questi sintomi sono rappresentati da una lesione dei nervi cranici (o meglio, la loro compressione). I nervi cranici, per la maggior parte, provengono dallo spessore del tessuto cerebrale nel tronco cerebrale. Il tumore in crescita del cervelletto ha una compressione delle radici nervose, che causa la comparsa di vari sintomi. Questi possono essere:

  • disabilità del dolore e dei sensi in una metà del viso, difficoltà a masticare (a causa della compressione del nervo trigemino);
  • strabismo (lesione del nervo abducente);
  • asimmetria facciale (lesione del nervo facciale);
  • compromissione dell'udito o sensazione di squillo nelle orecchie (VIII coppia di nervi cranici);
  • mobilità ridotta della lingua e associata a questo discorso offuscato;
  • cambiamenti nella sensibilità del gusto.

Va notato che la sconfitta dei nervi del gruppo bulbare è meno comune delle coppie V-VIII.

Oltre ai sintomi dei nervi cranici, i segni distanti di un tumore cerebellare includono la comparsa di debolezza o un cambiamento di sensibilità in una metà del corpo, convulsioni epilettiche e un aumento del tono muscolare di tipo spastico.

Queste manifestazioni del processo tumorale sono associate a lesione diretta del tessuto cerebellare.

Il cervelletto è costituito da diverse parti: la parte centrale del verme e gli emisferi situati sui lati (sinistra e destra). A seconda di quale parte del cervelletto stringe il tumore, si manifestano vari sintomi.

Se viene colpito un verme, compaiono i seguenti sintomi: in piedi e in piedi. Una persona dondola quando cammina e anche in posizione eretta, inciampa dal blu e cade. L'andatura assomiglia al movimento di una "curva" in curva ubriaca. Per rimanere sul posto, ha bisogno di allargare le gambe, bilanciare con le mani. Man mano che il tumore cresce, l'instabilità si manifesta anche in posizione seduta.

Se un tumore cresce nella zona di uno degli emisferi cerebellari, vengono violati la levigatezza, l'accuratezza e la proporzionalità dei movimenti sul lato del tumore (cioè a sinistra oa destra). Una persona sbaglia quando cerca di prendere un oggetto, non può completare le azioni associate alla rapida contrazione dei muscoli antagonisti (flessori ed estensori). Sul lato della lesione diminuisce il tono muscolare. La calligrafia sta cambiando: le lettere diventano grandi e irregolari, come se fossero a zigzag (questo è anche associato a una violazione della contrazione corretta dei muscoli della mano). Possibili disturbi del linguaggio: diventa intermittente, spasmodico, come se cantasse, diviso in sillabe. Un tremore appare negli arti sul lato del tumore, che viene intensificato verso la fine del movimento che viene eseguito.

Man mano che il tumore cresce, gradualmente i sintomi del verme e degli emisferi si mescolano, il processo diventa bilaterale.

Oltre ai sintomi di cui sopra, il paziente può essere rilevato nistagmo. Questi sono movimenti involontari oscillatori a scatti dei bulbi oculari, specialmente quando si guarda al lato.

La vicinanza del tumore cerebellare all'IV del ventricolo provoca una violazione della circolazione del liquido cerebrospinale. Idrocefalo interno si sviluppa con mal di testa, attacchi di vomito e nausea. La sovrapposizione dei fori del ventricolo IV può essere accompagnata dalla sindrome di Bruns. Ciò può verificarsi con un brusco cambiamento nella posizione della testa (specialmente quando si piega in avanti), e quindi il tumore sposta e blocca le aperture per la circolazione del liquido cerebrospinale. La sindrome si manifesta con un forte mal di testa, vomito indomabile, forti capogiri, temporanea perdita della vista, stupore. Allo stesso tempo, ci sono disturbi nell'attività del cuore e degli organi respiratori, che sono in pericolo di vita.

Un'altra pericolosa condizione che può verificarsi con un tumore cerebellare è la violazione del tessuto cerebrale. Il fatto è che un tumore in crescita occupa parte dello spazio all'interno del cranio e questo spazio è permanente. Il resto del tessuto cerebrale non ha nessun posto dove andare e si "muove" nella direzione delle aperture vicine del cranio (in particolare, il grande forame occipitale). La violazione è anche possibile nel taglio del labirinto del cervelletto (quest'ultimo è formato dalla dura madre). La violazione del tessuto cerebrale è molto pericolosa per una persona, perché in quel momento rischia di perdere la vita.

Per diagnosticare un tumore cerebellare, un ruolo importante è svolto da un accurato esame neurologico, la consultazione con un oculista con esame del fondo oculare obbligatorio. Il più informativo per la diagnosi dei metodi di radiazione sono. La tomografia computerizzata (o una migliore risonanza magnetica con aumento del contrasto endovenoso) consente non solo di rilevare un tumore, ma anche di differenziare questa malattia da un numero di altri con le lesioni cerebellari presenti nel paziente. Con l'aiuto della risonanza magnetica, è possibile vedere le caratteristiche strutturali del tumore, la sua posizione rispetto alla rete vascolare e una serie di altri segni che aiuteranno il medico curante durante l'intervento chirurgico per rimuovere il tumore.

Il trattamento principale per i tumori cerebellari è la chirurgia. Un radicale, cioè, la rimozione totale del tessuto tumorale è auspicabile, ma questo non è sempre tecnicamente fattibile. Se il tumore invade il tessuto circostante, il ventricolo IV, quindi, ovviamente, non può essere completamente rimosso. In questo caso, provare a rimuovere il più possibile il tessuto tumorale. In ogni caso, il neurochirurgo sta facendo di tutto per ripristinare la circolazione alterata del liquido cerebrospinale. A tal fine, è possibile rimuovere parte dell'osso occipitale e parte della prima vertebra cervicale (questo aiuta ad eliminare la compressione del tronco cerebrale).

Per i tumori maligni del cervelletto (che si stabiliscono istologicamente) dopo il trattamento chirurgico dei pazienti, è indicata la radioterapia, che ha lo scopo di distruggere possibilmente le cellule tumorali rimanenti. La chemioterapia è anche possibile. Il tipo e l'estensione del trattamento sono determinati da un tipo istologico di tumore cerebellare.

Dovrebbe essere capito che se il tumore non può essere rimosso completamente, dopo un po 'ricrescerà e darà di nuovo sintomi clinici.

Inoltre, nel trattamento dei tumori cerebellari, vengono utilizzati preparati medici per il trattamento sintomatico. Può essere antiemetico, diuretico, antidolorifico, ormone e così via. Ovviamente, non influiscono in alcun modo sul tumore stesso, ma contribuiscono al miglioramento del paziente.

Quindi, un tumore cerebellare è un tipo di processo del tumore al cervello. Data la posizione anatomica del cervelletto nella cavità cranica, i suoi tumori presentano sintomi peculiari che non sono sempre associati a danni al tessuto del cervelletto. Man mano che il tumore cresce, appaiono sempre nuovi e nuovi sintomi. Il metodo diagnostico decisivo per i tumori cerebellari è la risonanza magnetica con enhancement endovenoso utilizzando il contrasto. È possibile liberarsi da un tumore di un cervelletto solo per mezzo di un'operazione. Sfortunatamente, non sempre l'intervento chirurgico porta al recupero di pazienti con questa malattia.

Il cervelletto fa parte del sistema nervoso centrale situato sotto i grandi emisferi del cervello. Ha le seguenti formazioni: due emisferi, zampe e un verme. Responsabile del coordinamento dei movimenti e del lavoro muscolare. Con le lesioni cerebellari, i sintomi si manifestano con disturbi del movimento, cambiamenti nel linguaggio, grafia, andatura, perdita di tono muscolare.

Cause di malattie del cervelletto possono essere lesioni, ipoplasia congenita di questa struttura, così come i disturbi circolatori, le conseguenze della tossicodipendenza, abuso di sostanze, neuroinfection, intossicazione. C'è un difetto congenito nello sviluppo del cervelletto a causa di una patologia genetica chiamata atassia di Marie.

È importante! Colpi, lesioni, malattie oncologiche, infezioni del sistema nervoso e intossicazione possono causare danni al cervelletto.

Lesioni al cervelletto si osservano nelle fratture della base del cranio, lesioni alla parte posteriore della testa. Disturbi nel rifornimento di sangue al cervelletto si verificano nelle lesioni vascolari aterosclerotiche, così come nell'ictus cerebellare emorragico ischemico.

L'aterosclerosi dei vasi che alimentano direttamente il cervelletto, così come la lesione sclerotica delle arterie carotidi, in combinazione con lo spasmo vascolare, può causare ipossia transitoria (attacchi ischemici transitori). L'ictus ischemico è solitamente causato da un blocco di una nave con trombo o emboli di varia origine (aria, placca di colesterolo). Anche manifestata disfunzione del cervelletto.

Ictus emorragico cerebellare, cioè l'emorragia dovuta all'interruzione dell'integrità della nave è una causa comune di compromissione della coordinazione dei movimenti, della parola e dei sintomi oculari. Emorragie nella sostanza del cervelletto si verificano con pressione elevata e crisi ipertensive.

Nelle persone anziane, le navi non sono elastiche, sono affette da aterosclerosi e sono ricoperte da placche di colesterolo calcificate, quindi non resistono ad alta pressione e la loro parete è strappata. Il risultato dell'emorragia è l'ischemia dei tessuti che hanno ricevuto cibo da una nave rotta, così come la deposizione di emosiderina nella sostanza extracellulare del cervello e la formazione di ematoma.

Le malattie oncologiche associate direttamente al cervelletto o alle metastasi causano anche disturbi di questa struttura. A volte le lesioni del cervelletto sono causate da un drenaggio dei liquidi cerebrali alterato.

Un sintomo chiave della lesione cerebellare è l'atassia cerebellare. Si manifesta nel tremore della testa e di tutto il corpo in riposo e con movimento, disordinarietà dei movimenti, debolezza dei muscoli. I sintomi nelle malattie del cervelletto possono essere asimmetrici in caso di danno a uno degli emisferi. Assegna le principali manifestazioni della patologia nei pazienti:

  1. Il tremore intenzionale, uno dei sintomi di una lesione cerebellare, si manifesta nei movimenti radicali e nella loro eccessiva ampiezza alla fine.
  2. Tremore posturale - tremore della testa e del corpo a riposo.
  3. La disdiachocinesi si manifesta nell'impossibilità di movimenti rapidi opposti dei muscoli: flessione ed estensione, pronazione e supinazione, adduzione e abduzione.
  4. Ipometria - fermare l'atto motorio senza raggiungere il suo obiettivo. Ipermetria - la crescita dei movimenti del pendolo mentre ti avvicini al raggiungimento dell'obiettivo del movimento.
  5. Nistagmo: movimento oculare involontario.
  6. Ipotensione muscolare Il paziente ha ridotto la forza muscolare.
  7. Iporeflessia.
  8. Disartria. Discorso digitalizzato, ad es. i pazienti sottolineano in parole ritmiche e non in accordo con le regole dell'ortesipia.
  9. Disturbi dell'andatura. I movimenti tremolanti del corpo non consentono al paziente di passare lungo una traiettoria diritta.
  10. Violazioni della scrittura a mano.

Un neurologo esamina e verifica i riflessi superficiali e profondi. L'elettronistagmografia, la vestibolometria viene eseguita. Assegna un emocromo completo. La puntura lombare viene eseguita per determinare l'infezione nel liquore, così come i marcatori di ictus o infiammazione. Imaging a risonanza magnetica della testa. Determinazione dello stato dei vasi cerebellari viene effettuata utilizzando Doppler.

Il trattamento delle malattie cerebellari nell'ictus ischemico viene effettuato mediante lisi di coaguli di sangue. I fibrinolitici sono prescritti (streptochinasi, alteplase, urochinasi). Per prevenire la formazione di nuovi coaguli di sangue utilizzare agenti antipiastrinici (aspirina, clopidogrel).

Negli ictus ischemici ed emorragici, i farmaci metabolici (mexidol, cerebrolysin, citoflavina) migliorano il metabolismo nel tessuto cerebrale. Per la prevenzione di ictus ricorrenti farmaci prescritti che riducono il colesterolo nel sangue e nell'emorragia emorragica - farmaci antipertensivi.

Le neuroinfettive (encefalite, meningite) richiedono una terapia antibiotica. Le patologie cerebellari causate dall'intossicazione richiedono una terapia di disintossicazione, a seconda della natura dei veleni. La diuresi forzata, la dialisi peritoneale e l'emodialisi vengono eseguite. Nel caso di intossicazione alimentare - lavanda gastrica, la nomina di sorbenti.

Per le lesioni oncologiche del cervelletto, il trattamento viene effettuato in accordo con il tipo di patologia. Chemioterapia e radioterapia o trattamento chirurgico. In caso di violazione del deflusso del liquido cerebrospinale che ha causato la sindrome cerebellare, viene eseguita un'operazione con trepanning del cranio e bypassando le vie per il deflusso del liquido cerebrospinale.

Il danno al cervelletto, che può risultare in disabilità, il bisogno di cura del paziente, richiede un trattamento tempestivo e completo, così come la cura e la riabilitazione del paziente. In caso di improvvisa alterazione dell'andatura, disturbi del linguaggio, un neurologo deve essere visitato.

Il tumore del cervelletto è uno dei tipi di neoplasie, che è benigno e maligno. Indipendentemente dalla struttura istologica, è una minaccia per la vita.

Questi tumori si trovano in circa il 30% delle persone con vari tumori cerebrali. Grazie all'istologia, sono state identificate oltre 100 specie, ma nel 70% dei casi un tumore è il glioma (tumore primitivo di un nodo rosa, grigio-bianco o rosso scuro).

La formazione scolastica avviene a qualsiasi età, ma alcuni tipi sono caratteristici di un certo tipo di persone.

Ad esempio, il medulloblastoma si verifica nei bambini, e gli astrocitomi, gli emangioblastomi negli uomini e nelle donne di mezza età. Il più delle volte, la malattia si forma negli uomini della razza caucasica. Il tumore maligno ha un codice secondo ICD-10 C71.6

L'unica causa dimostrata di sviluppo è la radiazione. Si stima che circa il 10% delle formazioni si formi a causa della genetica o come risultato dell'esposizione agli oncogeni.

Una malattia genetica si verifica sotto l'influenza di:

  • sostanze tossiche
  • eccessiva esposizione al sole
  • ereditarietà.

L'uso di ingredienti artificiali e campi elettromagnetici nel cibo sta diventando un impeto. Il rischio di insorgenza aumenta con coloro che hanno ridotto l'immunità (pazienti HIV).

I meccanismi che svolgono un ruolo importante nella formazione di un tumore funzionano in più direzioni contemporaneamente. Il danno tissutale si verifica a causa della pressione dei tessuti in crescita. A poco a poco, la neoplasia aumenta di dimensioni e sconvolge le cellule del tronco cerebrale. C'è uno sviluppo di sintomi cerebrali associati ad un aumento della pressione.

Il tumore è diviso in maligno e benigno.

Il primo tipo comprende emangioblastomi, astocitomi. A volte le cellule vengono trasformate in una cisti, rappresentata da un piccolo nodo. La trasformazione in una malattia maligna si verifica in rari casi.

Tumori maligni - senza trattamento, morte garantita e incapacità di condurre una vita piena.

Tali neoplasie sono soggette a rapida crescita, penetrano facilmente nei tessuti dei dipartimenti vicini.

Il più pericoloso - fase 4, dicono che è "inutilizzabile". A volte le cellule si spostano in altre aree, ma ci sono situazioni in cui le metastasi non penetrano nei tessuti sani, ma iniziano a concentrarsi in una singola area.

Separare il tumore del cervelletto e in accordo con la genesi. La specie primaria ha origine nelle cellule cerebellari ed è il risultato della metaplasia. Il tumore secondario implica l'origine metastatica. Se il primo tipo è benigno e maligno, il secondo è esclusivamente maligno.

I segni sono divisi in tre gruppi:

Si sviluppano tutti contemporaneamente, ma la gravità può variare. Dipende dalla direzione della germinazione, spremendo le strutture situate nelle vicinanze. A volte i sintomi cerebrali o distanti diventano i primi segni. Ciò è possibile a causa della particolare posizione del cervelletto tra il 4 ° ventricolo e il tronco cerebrale.

I sintomi cerebrali generali includono:

  1. Mal di testa che si sentono nella regione del collo o nel collo. Se la pressione intracranica diventa maggiore, appare il dolore diffuso.
  2. Nausea e vomito. Non sono legati al mangiare. La nausea appare spesso al mattino ed è associata ad irritazione di centri specifici.
  3. Quando si esamina un oculista, vengono trovati i dischi nervosi congestizi. Questo sintomo appare prima di tutti gli altri segni. Probabilmente spremitura delle vene.
  4. Vertigini.

Distanti sintomi si verificano a causa di danni ai nervi che escono dal tessuto cerebrale nel tronco. Sono caratterizzati da:

  • disturbi della sensibilità
  • strabismo,
  • disturbi causati da problemi con il nervo facciale,
  • menomazione dell'udito, mobilità della lingua,

Per i segni cerebellari (focali) caratterizzati dalla comparsa di segni, a seconda dell'area interessata. Se un verme è danneggiato, è difficile per una persona camminare e stare in egual misura. L'andatura comincia ad assomigliare al camminare ubriaco. Più l'educazione diventa, più pronunciato il sintomo è nella posizione seduta.

Se il tumore cresce nell'area degli emisferi cerebellari, c'è una violazione della morbidezza, precisione dei movimenti sul lato del corpo dove c'è il cancro. Una persona non può prendere oggetti, non è in grado di piegarsi e di piegare le braccia. La scrittura e la parola sono deformate. Quest'ultimo diventa intermittente, può essere diviso in sillabe. Il nistagmo si sviluppa (movimenti oscillatori dei bulbi oculari).

Se si verifica la violazione del tessuto cerebrale, l'altra parte inizia a muoversi nella direzione del grande forame occipitale. Quando ciò accade, il rischio di perdere la propria vita aumenta molte volte.

Nel processo di diagnosi è richiesta la consulenza di diversi specialisti (terapeuta, oncologo, oculista, neurologo).

Assicurarsi di essere nominato:

  • determinazione dell'attività dei riflessi tendinei,
  • test di sensibilità
  • tomografia computerizzata
  • MR.

La tomografia rivela non solo l'istruzione, ma consente anche di determinare la dimensione, la localizzazione. Permettono di studiare la struttura del cervello a strati.

Secondo i risultati della ricerca, il problema di ulteriori ospedalizzazioni ed esami è stato risolto. Durante la diagnosi è importante differenziare il tumore da cisti, aneurismi, ematomi intracerebrali, ictus ischemico.

La raccolta della storia include l'acquisizione di informazioni sui reclami, l'identificazione del fattore ereditario e delle radiazioni. Un neurologo sta cercando segni di disturbi neurologici. A volte viene eseguita l'angiografia. Questo metodo consente di valutare la dimensione e il grado di afflusso di sangue al tumore quando un mezzo di contrasto viene iniettato in una vena.

Il metodo principale di influenza ha riconosciuto chirurgico. La questione del suo utilizzo e della quantità di azioni intraprese viene risolta da un neurochirurgo, ma spesso la soluzione radicale delle cellule trasformate diventa la soluzione ottimale.

Tuttavia, tale operazione non è sempre possibile a causa della germinazione del tumore nelle strutture anatomiche. Quindi l'obiettivo principale è quello di rimuovere il massimo volume possibile e ripristinare la normale circolazione dei liquidi.

Un metodo promettente è la radioterapia. Non viola l'integrità del tessuto, ma il raggio colpisce l'area interessata.

La chemioterapia è la gestione dei farmaci citotossici che bloccano le cellule tumorali. Per accelerare il processo di guarigione aiuta:

  • radiochirurgia,
  • immunoterapia,
  • terapia genica.

Quasi tutti i metodi noti portano alla soppressione dell'attività e alle cellule normali. Questo porta allo sviluppo di effetti collaterali.

I risultati del trattamento dipendono dal tipo di malattia. Se il tumore è benigno, allora la prognosi è favorevole. Se le strutture responsabili della respirazione e della funzione cardiaca vengono schiacciate o uccise, aumenterà il rischio di morte.

Se il tumore non è stato rimosso completamente, dopo alcuni anni sarà necessaria una seconda operazione. Nei tumori maligni, la sopravvivenza dei pazienti dopo la terapia va da 1 a 5 anni.

Il video racconta le storie di due pazienti con un tumore al cervello:

Tumori cerebellari

Un tumore cerebellare è una neoplasia benigna o maligna localizzata nel cervelletto. Può essere il carattere primario e secondario (metastatico). Il tumore cerebellare si manifesta con sintomi variabili, che ricadono in 3 gruppi principali: cerebrale, cerebellare e staminale. La diagnosi si basa sui risultati della risonanza magnetica delle strutture cerebrali. La verifica finale della diagnosi viene eseguita solo in base all'esame istologico dei tessuti tumorali. Il trattamento chirurgico consiste nella rimozione più radicale della formazione, nel ripristino della circolazione del liquido cerebrospinale e nell'eliminazione della compressione del tronco cerebrale.

Tumori cerebellari

Le neoplasie cerebellare rappresentano circa il 30% di tutti i tumori cerebrali. La moderna analisi istologica ci ha permesso di identificare più di 100 tipi morfologici di queste formazioni. Tuttavia, i dati generalizzati raccolti da professionisti specializzati in neurologia, neurochirurgia e oncologia suggeriscono che nel 70% dei casi un cervelletto agisce come un glioma.

La formazione del tumore del cervelletto può verificarsi a qualsiasi età. Alcuni tipi di neoplasie (ad esempio, medulloblastoma) si verificano prevalentemente nei bambini, altri (emangioblastomi, astrocitomi) si trovano nelle persone di mezza età, e altri (glioblastomi, tumori metastatici) sono negli anziani. L'appartenenza alle razze maschili e caucasiche aumenta il rischio di oncopatologia del cervelletto.

Cause e patogenesi

I fattori eziologici che provocano la crescita delle formazioni tumorali non sono noti con certezza. Si noti che approssimativamente in un decimo dei pazienti con un tumore cerebellare viene determinata ereditariamente ed è inclusa nella clinica di neurofibromatosi Reklinghausen. Un ruolo importante nell'avvio del processo tumorale è attribuito alle radiazioni radioattive, agli effetti dei virus oncogeni (alcuni tipi di adenovirus, virus dell'herpes, papillomavirus umano, ecc.) E all'effetto di sostanze chimiche cancerogene sul corpo. Il rischio di neoplasie aumenta negli individui immunocompromessi (infetti da HIV, sottoposti a terapia immunosoppressiva, ecc.).

I meccanismi patogenetici che accompagnano il tumore cerebellare sono implementati in tre direzioni principali. In primo luogo, si verifica un danno ai tessuti del cervelletto, associato alla loro compressione causata dalla crescita della formazione del tumore e dalla morte. Clinicamente, questo si manifesta con sintomi focali cerebellari. In secondo luogo, il tumore del cervelletto durante la sua crescita riempie la cavità del ventricolo IV e inizia a spremere il tronco cerebrale, che si manifesta con i sintomi del gambo e una disfunzione della funzione dei nervi cranici (FMN). Il terzo meccanismo causa lo sviluppo di sintomi cerebrali, è associato all'aumento dell'idrocefalo e dell'aumento della pressione intracranica. Un forte aumento della pressione nella fossa cranica posteriore porta all'omissione delle tonsille del cervelletto e alla loro infrazione nel grande forame occipitale. In questo caso, la parte inferiore del midollo allungato è inserita tra il cervelletto e l'osso del forame occipitale e la compressione delle strutture localizzate al suo interno porta a gravi disturbi bulbari, a livello cardiaco e respiratorio.

classificazione

Come le neoplasie di altri siti, i processi del tumore cerebellare sono divisi in benigni e maligni. Dei tumori benigni nel cervelletto, si osservano più spesso emangioblastomi e astrocitomi a crescita locale con crescita infiltrativa. Spesso questi tumori danno una trasformazione cistica e sono un nodo di piccole dimensioni con una grande cavità cistica situata accanto ad essa. Il tumore maligno più comune del cervelletto nei bambini è il medulloblastoma, che è notevole per la sua crescita particolarmente intensa e si diffonde in spazi subaracnoidi. La seconda maggiore prevalenza appartiene al sarcoma cerebellare.

Va notato che classificare clinicamente un tumore cerebellare in benigno e maligno può essere alquanto condizionale. Lo spazio limitato della fossa cranica posteriore causa il pericolo di compressione del tronco cerebrale in qualsiasi tipo di neoplasma.

In accordo con la genesi delle neoplasie cerebellari, sono divisi in 2 grandi gruppi - tumori primari e secondari. Il tumore primitivo del cervelletto origina direttamente dalle sue cellule, derivanti dalla metaplasia del loro tumore. Il tumore secondario del cervelletto ha un'origine metastatica, può essere osservato nel cancro al seno, nei tumori polmonari maligni, nel cancro alla tiroide, nei tumori maligni del tratto gastrointestinale. I tumori primari possono essere sia benigni che maligni. I tumori secondari sono sempre maligni.

I sintomi del tumore cerebellare

La clinica dei processi tumorali del cervelletto consiste di sintomi cerebrali e cerebellari, oltre a segni di danni al tronco cerebrale. Spesso i sintomi di questi 3 gruppi si verificano contemporaneamente. In alcuni casi, la malattia manifesta la comparsa di sintomi di un solo gruppo. Ad esempio, un tumore del cervelletto, localizzato nel suo verme, di solito inizia a manifestarsi con sintomi cerebrali, e la lesione del tessuto cerebellare può essere compensata per un lungo periodo e non dare alcuna manifestazione clinica. A volte i primi sintomi sono segni di compressione del tronco o danno a un nervo cranico.

I sintomi cerebrali che accompagnano un tumore cerebellare non differiscono da quelli dei tumori emisferi cerebrali. I pazienti lamentano un mal di testa aggravato costante o parossistico, che si verifica spesso al mattino, avendo una natura diffusa (meno spesso - localizzata nella parte posteriore della testa). La cefalea è accompagnata da nausea, non dipendente dal cibo. Vomito all'altezza del mal di testa, vertigini, disturbi corticali (sonnolenza, stordimento, esaurimento, in alcuni casi - allucinazioni olfattive, uditive o leggere). Se il tumore in crescita del cervelletto blocca le vie di deflusso del liquido cerebrospinale, i sintomi aumentano: il paziente assume una posizione forzata - inclinare la testa all'indietro o in avanti, assumere una posizione del ginocchio-gomito con la testa in basso, gli attacchi di nausea e vomito diventano frequenti. Con un forte blocco, spesso associato a un rapido cambiamento nella posizione della testa, si osserva una crisi ipertensiva-idrocefalica.

In realtà i sintomi cerebellari (focali) variano a seconda della posizione del tumore. La principale sindrome clinica è l'atassia cerebellare. Con la sconfitta del verme, si manifesta con un disordine di andatura e instabilità. Il paziente cammina, barcollando e inciampando, allargando le gambe o bilanciando con le mani, in modo da non cadere, può essere "manipolato" a turno. In genere, la presenza di nistagmo - movimenti involontari dei bulbi oculari. Forse lo sviluppo della disartria cerebellare - disturbi del linguaggio, caratterizzato dalla sua interruzione, divisione in sillabe ("discorso urlante"). Con la sconfitta dell'emisfero cerebellare omolaterale (sul lato affetto), la coordinazione e la proporzionalità dei movimenti sono disturbate. L'overshipping viene notato quando si eseguono test del naso e del ginocchio, dismetria, tremore intenzionale e modifica della calligrafia su grande e largo.

Man mano che il tumore cresce, il cervelletto penetra da un emisfero all'altro, dal verme all'emisfero e viceversa. Clinicamente, questo è accompagnato dalla mescolanza di segni di danno a queste strutture, un disordine bilaterale di coordinazione.

L'affetto del tronco cerebrale può manifestarsi come segni della sua compressione, così come i disordini da parte del singolo FMN. Ci possono essere nevralgia del trigemino, strabismo, neurite centrale del nervo facciale, perdita dell'udito, disturbo della percezione del gusto, disfagia, paresi del palato molle. Il vomito è tipico della sindrome dello stelo e non ha alcuna connessione con il mal di testa. È causato dall'irritazione dei recettori della fossa cranica posteriore e può essere provocato da movimenti improvvisi o da un cambio di posizione. La compressione progressiva del tronco è accompagnata da irrequietezza motoria, tachicardia o bradicardia, diplopia, aumento del nistagmo e disturbi oculomotori (paresi dell'occhio, strabismo divergente, midriasi, ptosi); disordini autonomici, aritmia, convulsioni toniche sono possibili. Vi sono violazioni della respirazione, fino al suo arresto completo, che può causare la morte del paziente.

Diagnosi di tumori cerebellari

Un esame da parte di un paziente non sempre eseguito da un neurologo suggerisce un tumore cerebellare, poiché possono essere assenti segni cerebellari specifici. La presenza di gravi sintomi cerebrali è la ragione per cui si fa riferimento a un paziente per consultare un oftalmologo con oftalmoscopia. L'identificazione nel fondo del quadro di dischi "stagnanti" dei nervi ottici indica idrocefalo. Un'ulteriore ricerca diagnostica richiede la connessione di metodi di neuroimaging: TC o MRI del cervello. Permettono non solo di identificare i tumori, ma anche di determinarne le dimensioni e la posizione, che è necessaria per la pianificazione del trattamento chirurgico. In alcuni casi, in particolare in caso di sospetta natura vascolare del tumore, viene eseguita anche un'angiografia di risonanza magnetica cerebrale.

È necessario differenziare il tumore cerebellare dalla ciste cerebellare, l'aneurisma cerebrale, l'ascesso cerebrale, l'ematoma intracerebrale, l'ictus ischemico nel bacino vertebro-basilare.

Trattamento dei tumori cerebellari

Il principale metodo di trattamento è chirurgico. La questione della fattibilità e dell'estensione della chirurgia è risolta da un neurochirurgo. L'ottimale è una rimozione radicale del tumore. Tuttavia, questo non è sempre possibile a causa della germinazione dell'educazione in strutture anatomiche complesse, il ventricolo IV. In tali casi, lo scopo dell'operazione è quello di rimuovere la maggior parte del tessuto tumorale possibile e ripristinare la normale circolazione del liquore. Una parziale resezione dell'orifizio dell'osso occipitale e della prima vertebra cervicale può essere eseguita per eliminare la compressione del tronco cerebrale. In alcuni casi, la chirurgia di bypass viene utilizzata per ridurre l'idrocefalo. Con lo sviluppo acuto di idrocefalo con un aumento dei sintomi del gambo, sono indicati la puntura dei ventricoli del cervello e il drenaggio ventricolare esterno.

La rimozione del tumore è sempre accompagnata da un'analisi istologica dei suoi tessuti. Determinare il grado di malignità del tumore è cruciale per le successive tattiche di trattamento. Il trattamento chirurgico dei tumori maligni è solitamente associato a radioterapia e chemioterapia. In parallelo con la chirurgia, viene effettuato un trattamento sintomatico - antidolorifici, antiemetici, diuretici, sedativi, ecc.

prospettiva

I risultati del trattamento dei tumori cerebellari dipendono dalla loro dimensione, prevalenza e malignità. Nei casi di natura benigna del tumore e della sua completa rimozione, la prognosi è favorevole. Senza trattamento, con un progressivo aumento delle dimensioni dell'istruzione, il paziente muore dalla compressione delle strutture staminali responsabili della respirazione e dell'attività cardiovascolare. In caso di rimozione incompleta, i tumori benigni del cervelletto si ripresentano e dopo alcuni anni è necessaria una seconda operazione. I tumori maligni sono prognosticamente sfavorevoli. La sopravvivenza dei pazienti dopo il trattamento chirurgico in combinazione con una terapia adiuvante varia da 1 a 5 anni.

Come si manifesta il tumore cerebellare

Anche un tumore di natura benigna, situato nel cervello, può causare danni significativi alla salute umana. La pressione che il tumore ha sul tessuto dell'organo porta a un deterioramento della circolazione sanguigna e funzioni alterate.

Tali tumori si trovano nel 30% dei tumori cerebrali.

Il processo patologico può svilupparsi nel tessuto cerebrale stesso, o è causato da metastasi di tumori maligni di altri organi.

Manifestazioni principali

La presenza di tumori nel cervelletto può indicare una varietà di manifestazioni, che sono divise in tre gruppi:

  • cerebrale, che si verificano a causa di una maggiore pressione intracranica;
  • distante, sviluppandosi vicino alla neoplasia;
  • focale o cerebellare.

Nella maggior parte dei casi, lo sviluppo di questi sintomi si verifica allo stesso tempo. Le caratteristiche delle manifestazioni della malattia sono influenzate dalla dimensione del tumore e dal grado del suo impatto sulle strutture vicine.

Manifestazioni cerebrali

Tali sintomi sono caratterizzati dalla presenza di:

  • mal di testa. Il più delle volte fa male al collo e al collo. Le sensazioni spiacevoli possono verificarsi periodicamente o costantemente e di volta in volta aumentare. Se il deflusso del liquido cerebrospinale viene disturbato e la pressione all'interno del cranio è aumentata, quindi, oltre al dolore, apparirà nausea con vomito;
  • nausea e vomito indipendentemente dall'assunzione di cibo. I segni simili si alzano perché il centro specifico in un tronco cerebrale è irritato. La nausea mattutina di solito preoccupa;
  • vertigini;
  • dischi stagnanti di nervi ottici. Su tali cambiamenti possono essere trovati nel processo di esame oftalmologico. Se si è verificato un tumore al cervelletto, questo sintomo appare piuttosto presto.

Manifestazioni remote

Tali sintomi possono svilupparsi a seguito della compressione dei nervi cranici. La maggior parte di essi si trova nello spessore del tessuto cerebrale vicino al tronco cerebrale. Man mano che cresce, il tumore inizia a spremere le radici nervose, che si manifesta con lo sviluppo di vari sintomi.

I pazienti di solito hanno:

  • lo sviluppo del dolore e una violazione della sensibilità di metà della faccia, difficoltà con il processo di masticazione;
  • strabismo;
  • affrontare l'asimmetria;
  • deficit uditivo o formicolio alle orecchie;
  • a causa di ciò, mobilità ridotta della lingua e deterioramento della qualità della parola;
  • ridotta sensibilità al gusto.

Tali sintomi includono non solo le violazioni che si sono verificate quando le terminazioni nervose sono state danneggiate. I segni distanti di un tumore cerebellare possono essere una sensazione di debolezza, una diminuzione della sensibilità in quella metà del corpo da cui parte il cervelletto è affetto, lo sviluppo di episodi epilettici, un aumento del tono muscolare.

Manifestazioni focali

Tali sintomi sono chiamati cerebellari. Cominciano ad apparire quando il tessuto del cervelletto stesso è interessato. Questo organo è costituito da una parte centrale e due emisferi. I sintomi del tumore possono variare a seconda di quale parte del cervelletto è sotto pressione.

Con la sconfitta della parte centrale del corpo, sorgono tali problemi:

  • dimenare quando si cammina;
  • incespicando dal blu e cadendo;
  • accantonare;
  • per mantenere l'equilibrio è necessario disporre le gambe e bilanciare con le mani.

Quando il tumore cresce di dimensioni, il paziente diventa instabile anche in posizione seduta.

Con la sconfitta dell'emisfero sinistro o destro del cervelletto, i movimenti non saranno fluidi, precisi e proporzionati, come dovrebbero essere. Se una persona vuole prendere qualche oggetto, gli manca. Il fallimento di questa azione deriva dalla rapida contrazione dei muscoli flessori ed estensori.

Con il lato colpito diminuisce il tono muscolare. Ci sono cambiamenti nella scrittura a mano. Le lettere diventano grandi e irregolari, a zigzag. È anche associato a disturbi della contrazione dei muscoli della mano.

Sta cambiando. Il paziente divide le parole in sillabe, parla a intermittenza, con salti. Dal lato del tumore appare tremante negli arti. Questo sintomo aumenta alla fine del movimento eseguito.

Man mano che la neoplasia cresce gradualmente di dimensioni, i sintomi di una lesione nella parte centrale dell'organo si fondono gradualmente con i segni di spremitura degli emisferi.

Inoltre, il paziente ha manifestazioni di nistagmo, che è caratterizzato da fluttuazioni dei bulbi oculari, soprattutto se si guarda di lato.

Se il tumore si trova vicino ai ventricoli del cervello, quindi aumentando, li stringe e interrompe la corrente del liquido cerebrospinale. Questo porta alla formazione di idropisia cerebrale e provoca mal di testa e nausea con attacchi di vomito.

Se il tumore ha bloccato l'apertura ventricolare, allora la persona avverte forti mal di testa quando cambia la posizione della testa. Ciò è dovuto al fatto che il tumore viene spostato e chiude l'apertura per il deflusso del liquido cerebrospinale. Vomito indomabile, perdita temporanea di coscienza, confusione mentale possono unirsi al mal di testa.

Un tale stato influisce negativamente sul sistema cardiovascolare e respiratorio e può essere pericoloso per la vita.

Un grave pericolo è anche la violazione del tumore del tessuto cerebrale. La crescita di una neoplasia porta al fatto che sostituisce metà dello spazio nel cranio. Il resto dei tessuti non ha nessun posto dove andare e si stanno muovendo verso le aperture esistenti del cranio, come il grande forame occipitale.

Come diagnosticare

La determinazione della presenza di un tumore nel cervelletto viene eseguita da vari specialisti. Il paziente dovrà consultare un terapista, un oncologo, un oculista, un neurologo.

Se ci sono prove per ulteriori esami prescritti:

  • test per identificare il livello di attività dei riflessi tendinei;
  • test di sensibilità;
  • tomografia computerizzata e risonanza magnetica.

Con l'aiuto della tomografia, non solo possono confermare l'esistenza di un problema, ma anche determinare la dimensione del tumore e la sua posizione esatta, così come studiare le violazioni nella struttura del cervello.

Dopo aver ricevuto i risultati degli esami, il paziente viene ricoverato in ospedale e le viene prescritto un trattamento. Nel processo di diagnosi dovrebbe anche distinguere il tumore da aneurismi, cisti, ematomi e ictus ischemico.

La storia del paziente è obbligatoria, durante la quale vengono intervistati per i reclami, la presenza di morbilità tra parenti stretti e altri fattori che possono influenzare la diagnosi.

La consultazione di un neurologo è necessaria per determinare i disturbi neurologici. Può nominare un'angiografia. Durante la procedura, un agente di contrasto viene iniettato nella vena e viene valutato il grado di afflusso di sangue al tumore.

Metodi di trattamento

Per sbarazzarsi del processo patologico, applicare vari metodi. Con l'aiuto del trattamento farmacologico la malattia non può essere eliminata. Il più efficace di questi è la chirurgia. Per molto tempo per sbarazzarsi del tumore può essere solo se è possibile rimuoverlo completamente. Ma i neurochirurghi non sempre riescono a farlo.

Se i tessuti tumorali germinano nel tessuto del ventricolo, non possono essere completamente eliminati. In questa situazione, cerca di rimuovere il più possibile il tessuto patologico. L'operazione consente di ripristinare la normale corrente CSF.

Una parte dell'osso occipitale e una parte della prima vertebra cervicale possono essere rimosse. Dopo l'intervento chirurgico, la pressione sul tronco cerebrale non sarà così forte e il movimento del liquido cerebrospinale migliorerà.

Se lo studio istologico mostra che il tumore è maligno, allora è necessaria la radioterapia per distruggere le cellule tumorali. In alcuni casi, la chemioterapia con l'uso di farmaci citotossici. Quali procedure verranno utilizzate per correggere il problema dipende dal tipo di neoplasia cerebellare.

Per accelerare il processo di guarigione, possono trattare con:

  • radiochirurgia;
  • immunoterapia;
  • terapia genica.

La maggior parte dei metodi utilizzati per eliminare le cellule tumorali ha un effetto negativo sulle cellule sane. Pertanto, dopo tale trattamento, si verificano una serie di effetti collaterali.

La sintomatologia della malattia porta a un significativo peggioramento della qualità della vita del paziente. Pertanto, al fine di alleviare la sua sofferenza, prescrive farmaci ormonali, rassodanti e antiemetici, oltre a mezzi per eliminare il mal di testa e le vertigini.

È possibile curare una neoplasia nel cervelletto, ma solo se i tessuti patologici sono completamente rimossi, e anche questo non garantisce pienamente che non si verifichi una recidiva.

La prognosi di questa patologia dipende dal tipo di tumore. Con le neoplasie benigne c'è la possibilità di una vita piena nel futuro. Se il tumore comprime le strutture cerebrali, aumenta il rischio di morte.

In caso di recidiva della malattia può essere necessario un intervento chirurgico ripetuto.

In presenza di un tumore maligno dopo il trattamento, il paziente può vivere da 1 a 5 anni.

Misure preventive che riducono il rischio di morbilità, no. L'unica cosa che si può fare è condurre uno stile di vita sano ed essere regolarmente esaminati per il rilevamento tempestivo delle violazioni.