Cause, sintomi e trattamento dell'atrofia delle aree temporali frontali

Commozione cerebrale

La frequenza di insorgenza di una tale malattia come atrofia delle aree frontali-temporali è piuttosto bassa, ma i neurologi dovrebbero tenere conto della possibilità di insorgenza di questa patologia quando un paziente ha dei reclami rilevanti. La malattia si verifica spesso nell'infanzia, dopo la fine della fase iniziale della formazione del sistema nervoso centrale, così come oltre i 55 anni.

I fenomeni atrofici, anche se moderati, portano alla comparsa di alcuni sintomi mentali della malattia. Lo stadio iniziale dell'atrofia nella maggior parte dei casi non si manifesta. È possibile identificare la malattia nella prima fase solo eseguendo un computer o una tomografia a risonanza magnetica come parte di un esame di routine o un'indagine condotta su un'altra malattia.

Questo è importante! Un completo restauro della struttura del tessuto nervoso non si verifica anche con un trattamento iniziato tempestivamente, tuttavia, la terapia competente nella maggior parte dei casi consente di arrestare o rallentare la progressione della malattia, oltre a compensare le alterazioni delle funzioni corporee.

Cause dei fenomeni atrofici delle regioni fronto-temporali

L'atrofia dei lobi temporali del cervello, così come le sue divisioni frontali, può verificarsi per una serie di motivi, come ad esempio:

  • Disturbi circolatori del tessuto cerebrale
  • Ipossia cronica
  • Attivazione di fattori patogenetici congeniti
  • Lesioni e operazioni neurochirurgiche
  • Effetti tossici di sostanze tossiche, alcool etilico, alcuni farmaci
  • Cambiamenti legati all'età nel corpo

Oltre alle cause dirette della malattia, molti fattori precipitanti sono importanti nella formazione di atrofie, tra cui tabacco da fumo ed erbe contenenti cannabinoidi (marijuana), abuso prolungato di alcool, età avanzata, arteriosclerosi cerebrale, idrocefalo, condizioni di lavoro associate con una lunga permanenza in un ambiente povero di ossigeno. Le più pericolose sono le condizioni associate a insufficiente apporto di ossigeno al cervello, poiché il tessuto nervoso è caratterizzato da una reazione estremamente acuta e rapida all'ipossia.

Il rischio di sviluppare la malattia dipende anche dalle capacità rigenerative del paziente. Quindi, due persone con dati iniziali simili possono reagire in modi assolutamente diversi all'effetto dello stesso fattore patogenetico.

Segni clinici di atrofia delle aree temporali-frontali

La patologia delle aree temporali frontali del cervello, associata ai suoi fenomeni atrofici, ha un certo numero di caratteristiche cliniche caratteristiche. Lo sviluppo della malattia si presenta come segue:

  1. La fase iniziale. Di regola, in questa fase non c'è sintomatologia clinica, tuttavia, un rapido sviluppo del processo patologico e la sua transizione al secondo stadio della malattia si verificano.
  2. Il secondo stadio della malattia è caratterizzato da un rapido deterioramento nella comunicazione del paziente con altre persone. In questo caso, il paziente diventa in conflitto, incapace di percepire adeguatamente le critiche, prendere il filo della conversazione.
  3. All'inizio del terzo stadio della malattia, il paziente perde gradualmente il controllo sul suo comportamento. Si possono verificare esplosioni ingiustificate di rabbia o di oscurità, le azioni a volte diventano asociali.
  4. La quarta fase porta a una perdita di comprensione dell'essenza degli eventi, delle esigenze delle persone che li circondano.
  5. Per la fase finale della malattia è caratterizzata da una mancanza di sensibilità emotiva. Gli eventi che si verificano non sono più compresi dal paziente e non sono in grado di evocare emozioni in lui.

A seconda delle aree affette del lobo frontale di un paziente, anche nelle prime fasi della malattia, disturbi del linguaggio, letargia, apatia o euforia, iperattività sessuale, possono verificarsi alcuni tipi di mania. Quest'ultimo fattore spesso rende il paziente socialmente pericoloso, che è un'indicazione per il suo ricovero in ospedale psichiatrico.

Quando l'apporto di sangue al cervello e alla testa è compromesso nel suo complesso, l'atrofia del muscolo temporale, che si verifica in un numero di pazienti, può essere uno dei segni diagnostici. Tuttavia, questa funzione deve essere trattata con cautela.

Terapia dei fenomeni atrofici del cervello

Questo è importante! Il trattamento dei fenomeni atrofici delle regioni fronto-temporali del cervello viene effettuato in due aree principali, come la correzione dello stato psico-emotivo del paziente e il rallentamento della dinamica della malattia.

Per correggere lo stato psico-emotivo, è possibile utilizzare tali gruppi di farmaci come antidepressivi e antipsicotici. Quando si utilizzano tali fondi in pazienti di età avanzata e per bambini, l'aggiustamento della dose è obbligatorio. Altrimenti, il possibile sviluppo di effetti collaterali e l'aggravamento delle condizioni del paziente.

Un po 'più lento il processo di atrofia è possibile con l'aiuto di farmaci nootropici, il cui uso porta ad un miglioramento della fornitura di sangue ai tessuti cerebrali con sostanze nutritive e ossigeno. Sfortunatamente, è estremamente raro interrompere completamente il processo patologico. Per 8-10 anni, porta a un completo o quasi completo degrado di una persona come persona, nonché a una violazione di alcune funzioni somatiche.

Il ricovero in ospedale di pazienti con demenza frontale non è un prerequisito per il trattamento e viene effettuato solo in base a indicazioni (pericolo sociale, mancanza di un tutore). A casa, il paziente deve garantire un'atmosfera calma e un monitoraggio costante delle sue attività.

Sintomi e trattamento dell'atrofia cerebrale

Atrofia cerebrale in adulti e bambini, accompagnata da morte cellulare nella corteccia predominante e comparsa di segni clinici caratteristici con formazione di deficit neurologico. Nonostante il gran numero di trattamenti disponibili, è molto difficile interrompere questo processo. Molte persone sono preoccupate per quanto tempo vivono con l'atrofia cerebrale? Di norma, la malattia non influisce sull'aspettativa di vita, ma riduce significativamente la sua qualità.

Cause dello sviluppo e classificazione dell'atrofia cerebrale

Lo sviluppo di alterazioni degenerative nei neuroni è più spesso osservato con l'età. Tuttavia, vi è evidenza della comparsa di atrofia cerebrale nei neonati, che non può essere spiegata da alterazioni senili nel metabolismo e nel trofismo dei tessuti corporei. Secondo gli ultimi dati, la comparsa di una tale malattia è spiegata dall'interazione dinamica di tre gruppi di fattori: fattori ereditari, ambientali e fattori interni del corpo.

Le cause dell'atrofia cerebrale possono essere organiche: danno infettivo e tossico ai tessuti del sistema nervoso centrale (encefalite e meningite), processi tumorali di questa localizzazione, lesioni cerebrali traumatiche, ecc.

Sulla base del danno alle strutture del sistema nervoso centrale, l'atrofia corticale del cervello e diffusa sono isolate. Il primo è associato a cambiamenti degenerativi nella corteccia degli emisferi cerebrali e l'atrofia diffusa del cervello è associata alla comparsa di focolai di degenerazione in varie strutture del sistema nervoso.

Le principali manifestazioni dell'atrofia cerebrale

I segni di atrofia cerebrale sono associati alla progressiva degenerazione progressiva dei neuroni di varia localizzazione. A questo proposito, i sintomi peggiorano nel tempo e non sono praticamente curabili.

L'atrofia cerebrale più comune del cervello, che ha manifestazioni specifiche a seconda della posizione della lesione. Con lo sviluppo dell'atrofia dei lobi frontali del cervello, i primi sintomi sono cambiamenti nella personalità di una persona con l'apparizione di disturbi cognitivi (diminuzione dell'attenzione, capacità di ricordare e elaborare informazioni, ecc.) E motori (cambiamenti nel linguaggio del paziente, deterioramento delle capacità motorie degli arti e in particolare delle dita, ecc..) abilità.

È importante! L'atrofia dei lobi temporali del cervello può essere accompagnata da disturbi nella sfera dell'equilibrio, dall'orientamento nello spazio, così come dall'ipoacusia e dall'elaborazione della parola ascoltata.

Inoltre, i sintomi di atrofia cerebrale possono includere:

  1. Violazioni nella sfera cognitiva (alterazione della memoria, processo di informazione, parola, ecc.).
  2. Disturbi della funzione motoria con cambiamenti nel tono muscolare e coordinazione nello spazio.
  3. Disturbi autonome (variazioni di pressione, tachicardia o bradicardia, scarsa tolleranza alle alte o basse temperature, ecc.).

Tutte le possibili manifestazioni di atrofia cerebrale sono molto difficili da descrivere, poiché la possibile localizzazione del processo patologico non è limitata e può essere sia singola che multipla.

Trattamento della malattia

Il trattamento dell'atrofia cerebrale è un compito complesso e complesso, la cui soluzione dovrebbe essere trattata dal medico curante dopo un esame approfondito del paziente. È molto importante creare un'atmosfera calma e confortevole per una persona malata, sia a casa che al lavoro. Non è raccomandato cambiare radicalmente il suo stile di vita, poiché i cambiamenti degenerativi iniziali in questo caso progrediscono molto più velocemente.

I metodi di trattamento della droga includono:

  • sedativi e tranquillanti leggeri;
  • antidepressivi;
  • nootropics;
  • farmaci vascolari.

I primi due gruppi di farmaci (Amitriptilina, Fluoxetina, Paraxetina, ecc.) Mirano a normalizzare il lavoro del sistema nervoso e combattere l'ansia e l'ansia del paziente. Il loro scopo consente di migliorare la prognosi dell'atrofia cerebrale.

I preparati del gruppo dei nootropici (Piracetam, Nootropil, Fenotropil, ecc.) Migliorano il metabolismo nel tessuto nervoso, proteggono le cellule dagli effetti tossici e dalla morte, il che aiuta a ridurre il tasso di progressione dei sintomi in questa malattia.

A causa del fatto che l'atrofia dei vasi cerebrali è spesso alla base di questa malattia, i preparati vascolari (Actovegin, Cerebrisid, ecc.) Che migliorano il nutrimento della parete vascolare e l'apporto di sangue del sistema nervoso centrale sono usati per curarlo.

Quando compaiono i primi sintomi di deterioramento del cervello, è necessario contattare il medico per le misure diagnostiche e il trattamento tempestivo per fermare lo sviluppo di cambiamenti degenerativi nella corteccia cerebrale.

Atrofia cerebrale: cause e fattori di sviluppo, sintomi, terapia, prognosi

L'atrofia cerebrale è una patologia grave quando si verificano cambiamenti irreversibili nel sistema nervoso, le cellule muoiono e le connessioni tra di esse sono perse per sempre. Il cervello è ridotto in dimensioni e massa e non è in grado di eseguire pienamente tutte le funzioni assegnate. L'atrofia è più spesso rilevata nella popolazione anziana, principalmente nelle donne.

Non è un segreto che il sistema nervoso centrale è la principale fonte di impulsi per l'intero organismo, che regola il funzionamento degli organi e dei sistemi interni. E se la funzione motoria e la sensibilità possono essere preservate per lungo tempo durante i processi atrofici del cervello, l'intelletto soffre piuttosto presto. Una varietà di abilità che determinano una maggiore attività nervosa sono associate al lavoro della corteccia cerebrale (sostanza grigia), che è principalmente influenzata dall'atrofia.

L'atrofia cerebrale è una condizione che è progressivamente progressiva e irreversibile, in cui il trattamento può solo rallentare lo sviluppo dei sintomi, ma alla fine si sviluppa sempre una grave demenza (demenza), quindi la malattia rappresenta una seria minaccia per l'adattamento sociale e la vita del paziente nel suo complesso. Il pesante fardello di responsabilità ricade sui parenti del paziente, perché si prenderanno cura di un membro della famiglia che semplicemente morirà senza aiuto.

esempio di atrofia cerebrale nella malattia di Alzheimer

Come una malattia indipendente, l'atrofia cerebrale si manifesta in alcune sindromi genetiche, malformazioni congenite, ma i fattori esterni - radiazioni, traumi, neuroinfezioni, intossicazione, ecc. - sono molto più probabili causare atrofia.L'atrofia cerebrale, che si sviluppa a seguito di cambiamenti vascolari, non è una patologia indipendente. Complicano il decorso di aterosclerosi, ipertensione, diabete mellito, ma si osservano molto più spesso rispetto all'atrofia primaria. Considereremo sia la prima versione della malattia che l'atrofia come complicazione di un'altra patologia.

Cause e tipi di atrofia cerebrale

Le cause dell'atrofia cerebrale sono diverse, spesso combinate tra loro e ne esacerbano reciprocamente l'influenza. Tra questi, i più importanti sono:

  • Anomalie genetiche, sindromi cromosomiche ereditarie, mutazioni spontanee;
  • Esposizione alle radiazioni;
  • Lesione cerebrale;
  • CNS;
  • idrocefalo;
  • Patologia cerebrovascolare.

L'atrofia primaria del cervello è solitamente associata ad anomalie genetiche, un chiaro esempio di quale è la malattia di Pick, che viene ereditata. La malattia si sviluppa spesso senza precedenti segni di compromissione dell'attività nervosa, i vasi cerebrali possono non essere colpiti e funzionare adeguatamente. L'atrofia progressiva della corteccia cerebrale si manifesta in tutti i tipi di disturbi comportamentali, in una brusca diminuzione dell'intelligenza, fino alla completa demenza. La malattia dura circa 5-6 anni, dopo di che il paziente muore.

Le radiazioni ionizzanti possono provocare la morte di neuroni e atrofia del tessuto cerebrale, che tuttavia è piuttosto difficile da rintracciare. Di solito questo fattore è accoppiato con il resto. Lesioni cerebrali traumatiche gravi, accompagnate dalla morte del tessuto cerebrale, portano a processi atrofici nell'area danneggiata.

Le neuroinfettive (encefalite, malattia di Kuru, meningite) possono verificarsi con danno neuronale nel periodo acuto e, dopo l'eliminazione dell'infiammazione, si sviluppa idrocefalo persistente. L'accumulo di CSF in eccesso nella cavità cranica provoca compressione della corteccia cerebrale e alterazioni atrofiche. L'idrocefalo è possibile non solo a causa del danno cerebrale infettivo, ma anche delle malformazioni congenite, quando un grande volume di liquido cerebrospinale non lascia il sistema ventricolare del cervello.

La patologia cerebrovascolare diventa epidemica in scala e il numero di pazienti aumenta ogni anno. Dopo tumori e patologie del cuore, le malattie cerebrovascolari sono al terzo posto nel mondo in termini di prevalenza. Interruzione del flusso di sangue al cervello a causa di lesioni vascolari aterosclerotiche, ipertensione che coinvolge arterie e arteriole, porta a processi distrofici irreversibili e morte dei neuroni. Il risultato è una progressiva atrofia cerebrale fino alla demenza.

ischemia cerebrale dovuta a fattori vascolari è una delle principali cause di atrofia

Con l'ipertensione arteriosa, l'aumento della pressione ha un effetto sistemico, i vasi di piccolo calibro sono danneggiati in tutte le parti del cervello, pertanto l'atrofia è diffusa. La stessa natura dei cambiamenti di solito accompagna l'idrocefalo. Una placca aterosclerotica o trombo localizzata in un vaso specifico provoca atrofia di una parte separata del cervello, che si esprime principalmente in sintomi focali.

È impossibile non prendere in considerazione il danno cerebrale tossico. In particolare, gli effetti dell'alcool, come la sostanza neurotropica più comune. L'abuso di alcol provoca danni alla corteccia cerebrale e alla morte dei neuroni. In presenza di una predisposizione genetica all'atrofia, lesioni acquisite dei vasi sanguigni del cervello, l'alcol diventa ancora più pericoloso, poiché provoca un aumento dei sintomi della demenza.

L'atrofia cerebrale può essere sia limitata (focale), localizzata in una parte specifica del cervello (di solito i lobi frontali e temporali), sia diffusa, particolarmente caratteristica della demenza senile e atrofia nella malattia cerebrovascolare.

Con la sconfitta della corteccia cerebrale parliamo di atrofia corticale. In questo caso, i sintomi dell'intelligenza e del comportamento compromessi verranno alla ribalta. La sostanza bianca soffre un po 'meno frequentemente, le cause del danno di cui possono essere ictus, lesioni, anomalie ereditarie. La materia bianca è più resistente alle condizioni avverse rispetto alla crosta, che è sorto molto più tardi nel processo di evoluzione, è più complessa, e quindi è molto semplice danneggiare un meccanismo così sottile.

L'atrofia cerebrale è possibile sia negli adulti che nei bambini. Nei bambini, la malattia di solito si verifica a causa di malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e traumi alla nascita e si manifesta nei primi mesi e anni di vita. L'atrofia progressiva del cervello non consente al bambino di svilupparsi normalmente, non solo l'intelletto, ma anche la sfera motoria ne è affetta. La previsione è sfavorevole.

Manifestazioni di atrofia cerebrale

Senza guardare la varietà delle cause dell'atrofia, le sue manifestazioni sono ampiamente stereotipate e le differenze si riferiscono solo alla localizzazione predominante del processo in uno specifico lobo o emisfero del cervello. Il risultato finale è sempre una grave demenza (demenza).

I segni di atrofia cerebrale sono ridotti a:

  1. Cambiamenti comportamentali e disturbi mentali;
  2. Diminuzione dell'intelligenza, della memoria, dei processi di pensiero;
  3. Compromissione motoria.

Nelle fasi iniziali dello sviluppo della malattia, i sintomi del danno della corteccia predominano sotto forma di deviazioni nel comportamento, azioni immotivate e inadeguate che il paziente stesso non è in grado di valutare e spiegare. Critiche ridotte a se stessi e ai loro dintorni. Negligenza, instabilità emotiva, tendenza alle depressioni, sofferenza delle capacità motorie. Il cambiamento centrale nell'atrofia cerebrale è una violazione della funzione cognitiva e dell'intelligenza, che si manifesta in uno stadio precoce della malattia.

Col passare del tempo, i sintomi sono in costante aumento, l'intelletto e la memoria sono bruscamente ridotti, la parola è disturbata, che può diventare incoerente e priva di significato. Il paziente perde non solo le abilità professionali, ma anche la capacità di auto-servizio. Attività familiari come mangiare o andare in bagno diventano un compito difficile e persino impossibile che richiede un aiuto esterno.

Il numero di reclami diminuisce con l'intelligenza, perché il paziente non può valutarli e riprodurli correttamente, quindi non possono essere un indicatore del grado di danno cerebrale. Al contrario, meno un paziente si lamenta, più difficile è il grado di atrofia.

Un paziente con atrofia cerebrale non è orientato nello spazio, può facilmente perdersi, non è in grado di dare il suo nome, indirizzo di casa, è incline a azioni inspiegabili che possono essere pericolose sia per il paziente stesso che per chi lo circonda.

Il grado estremo di atrofia è accompagnato da un completo degrado della personalità e si verifica uno sviluppo fisico, demenza o follia, quando il paziente non cammina, non può mangiare e bere se stesso, parlare in modo coerente ed eseguire le azioni più semplici. Nelle forme ereditarie di atrofia cerebrale, questa fase inizia diversi anni dopo l'insorgenza della malattia, e nella patologia vascolare, 10-20 anni possono passare alla demenza completa.

istantanea: un esempio di progressione dell'atrofia cerebrale

Durante l'atrofia progressiva di un cervello è possibile assegnare parecchi stadi:

  • Il primo stadio è accompagnato da cambiamenti minimi nel cervello, l'attività vitale del paziente non è limitata, svolge il suo solito lavoro, è normodotato. Una certa diminuzione delle funzioni cognitive prevale nella clinica: la memoria è disturbata, i compiti intellettuali difficili sono ostacolati. Forse cambia marcia, vertigini, mal di testa. Le anomalie psico-emotive sono comuni: una tendenza alla depressione, instabilità emotiva, pianto, irritabilità, ecc. I sintomi descritti possono essere attribuiti a cambiamenti legati all'età, affaticamento, fattori professionali, stress. In questa fase è molto importante sospettare l'insorgenza dell'atrofia cerebrale, dal momento che un trattamento tempestivo può rallentare la progressione della malattia.
  • Nella seconda fase, i sintomi sono aggravati, il paziente ha bisogno di suggerimenti durante l'esecuzione di attività intellettuali e i disturbi comportamentali e mentali stanno progredendo. Aumenta i sintomi neurologici sotto forma di disturbi del movimento, compromissione della coordinazione dei movimenti. Perduta capacità di controllare le loro azioni, c'è una tendenza a azioni e azioni non motivate. Di regola, con moderata atrofia, si osserva una diminuzione persistente della capacità di lavoro e l'adattamento sociale ne risente.
  • Con grave atrofia cerebrale, i sintomi del danno al sistema nervoso centrale progrediscono: l'andatura e la motilità sono disturbate, la capacità di parlare, scrivere e le azioni più semplici sono perse. Il paziente dimentica lo scopo degli oggetti quotidiani. La clinica ha pronunciato disturbi mentali da improvvisa eccitazione all'apatia e all'abulia (completa mancanza di desiderio). Spesso c'è l'incontinenza urinaria, una violazione del riflesso della deglutizione. Grave disadattamento porta a disabilità permanente, capacità di auto-cura e contatto con il mondo esterno. Un paziente in uno stato di demenza richiede monitoraggio e cura costanti.

Oltre ai sintomi comuni, l'atrofia cerebrale è accompagnata da segni di danni a una parte specifica del sistema nervoso. Pertanto, il coinvolgimento dei lobi frontali si manifesta in violazioni del comportamento e dell'intelligenza, i disturbi della personalità (segretezza, azioni immotivate, atti dimostrativi, aggressività, ecc.) Sono pronunciati.

Quando il cervelletto è danneggiato, il camminare, la motilità, la parola e la scrittura sono disturbati, si manifestano vertigini, mal di testa con nausea e persino vomito. Potrebbe verificarsi una diminuzione dell'udito e della vista.

Con atrofia della corteccia cerebrale, l'intelligenza e il comportamento sono principalmente colpiti, mentre la morte delle cellule della materia bianca porta a menomazioni motorie, tra cui paresi e paralisi e disturbi della sensibilità.

Quando l'atrofia diffusa è solitamente la sconfitta più pronunciata dell'emisfero dominante del cervello, nei destrimani - la sinistra, mentre soffre di linguaggio, pensiero logico, scrittura a mano, percezione e memorizzazione delle informazioni.

Trattamento dell'atrofia cerebrale

È impossibile eliminare completamente l'atrofia cerebrale, la malattia progredisce costantemente e porta a una grave demenza. Il trattamento dell'atrofia cerebrale ha lo scopo di migliorare i processi metabolici nel tessuto cerebrale, la trasmissione dei nervi tra i neuroni, il flusso di sangue attraverso i vasi che alimentano il cervello.

Oltre a prescrivere farmaci, il paziente deve creare le condizioni più confortevoli, preferibilmente a casa, in un ambiente familiare. Molti credono che quanto prima un paziente si recherà in un ospedale o in un istituto specializzato per pazienti con demenza, tanto prima il miglioramento arriverà. Questo non è completamente vero. È importante per un paziente con atrofia cerebrale come nessun altro essere in un ambiente noto e in un'atmosfera amichevole. Di non piccola importanza è l'aiuto e il supporto di parenti, comunicazione e attività.

Il trattamento farmacologico per l'atrofia cerebrale include:

  1. Farmaci nootropi - piracetam, fezam, ecc.;
  2. Farmaci che migliorano la circolazione del sangue nel cervello - Cavinton;
  3. Vitamine del gruppo B;
  4. Antidepressivi, tranquillanti;
  5. Farmaci antipertensivi;
  6. diuretici;
  7. Significa normalizzare il metabolismo dei lipidi;
  8. Agenti antipiastrinici.

Poiché l'atrofia cerebrale nei pazienti anziani progredisce spesso a causa dell'ipertensione arteriosa e dell'aterosclerosi cerebrale, la normalizzazione della pressione arteriosa e gli indicatori del metabolismo dei grassi dovrebbero essere una componente essenziale della terapia.

Come farmaci antiipertensivi, i farmaci del gruppo degli ACE-inibitori e degli antagonisti del recettore dell'angiotensina II (enalapril, lisinopril, losarel) sono i più popolari per questa categoria di pazienti.

I mezzi per normalizzare gli indicatori del metabolismo dei grassi (statine) e degli agenti antipiastrinici (aspirina, carillon, clopidogrel) sono necessari per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali e una tendenza alla trombosi.

Se la causa dell'atrofia è l'idrocefalo, allora i farmaci diuretici possono essere prescritti per ridurre il volume del liquido cerebrospinale e ridurre la pressione intracranica.

I cambiamenti atrofici nel cervello sono accompagnati da una varietà di reazioni comportamentali, labilità emotiva e depressione, quindi è consigliabile prescrivere antidepressivi, sedativi. Può essere valeriana, motherwort, afobazolo, venduta al banco in farmacia e altri farmaci prescritti da un neurologo o uno psicoterapeuta.

Le vitamine del gruppo B, così come A, C, E, che possiedono proprietà antiossidanti, aiutano a migliorare i processi metabolici nel tessuto nervoso. I farmaci nootropici e vascolari sono prescritti per tutti i tipi di cambiamenti ischemici nel cervello e atrofia (piracetam, trental, cavinton, actovegin, mildronate, ecc.). Questi farmaci possono essere applicati contemporaneamente in combinazioni diverse, ma è obbligatorio su appuntamento di uno specialista.

Gli approcci chirurgici possono essere applicati a un problema apparentemente puramente terapeutico come l'atrofia cerebrale. Ad esempio, quando si chiude il lume di grandi vasi con una placca aterosclerotica o un trombo, è possibile eseguire lo stent o rimuovere il segmento dell'arteria interessata. Nelle forme gravi di idrocefalo occlusivo, vengono mostrate operazioni di smistamento, mirate all'astrazione del CSF in eccesso, che schiaccia il cervello, dalla cavità cranica.

La prognosi dell'atrofia cerebrale non può essere definita favorevole, perché la malattia è incurabile e il processo di morte dei neuroni, una volta lanciato, non può essere fermato. Le forme ereditarie di patologia sono particolarmente pericolose, la cui rapida progressione porta alla morte del paziente in pochi anni. L'esito dell'atrofia cerebrale è sempre lo stesso - grave demenza e morte, la differenza è solo nella durata della malattia.

Nelle varianti genetiche, l'aspettativa di vita è di diversi anni dall'inizio dei processi atrofici, con una patologia vascolare del cervello che può raggiungere 10-20 anni. Il trattamento tempestivo non può sbarazzarsi della patologia, ma può in qualche modo rallentare i cambiamenti nel tessuto nervoso e prolungare il periodo se non di lavoro, quindi almeno l'adattamento sociale di un livello accettabile.

Trattamento dei cambiamenti atrofici nel cervello

Con la lenta morte dei neuroni (elaborazione, memorizzazione, trasmissione di informazioni a cellule elettricamente eccitabili) si sviluppano cambiamenti atrofici del cervello - atrofia cerebrale. Ciò causa danni alla corteccia o al cervello sottocorticale. Questo disturbo di solito si verifica nelle persone anziane, con la maggioranza dei pazienti di sesso femminile.

L'atrofia può manifestarsi in 50-55 anni e finire in completa demenza. Questo è attribuito all'asciugarsi della massa cerebrale a causa del processo di invecchiamento. Ma a volte la patologia si osserva durante l'infanzia. Le ragioni del suo aspetto sono molte. Il trattamento è di solito prescritto sintomatico, in quanto è una malattia progressiva e incurabile.

Tipi di patologia

Esistono diversi tipi di atrofia:

  • Multisistema, caratterizzato da cambiamenti nel cervelletto, nel liquido cerebrospinale, nel tronco cerebrale. Il paziente ha disturbi vegetativi, disfunzione erettile, instabilità dell'andatura, un forte aumento della pressione, tremore degli arti. Spesso i sintomi della patologia sono falsamente confusi con altre malattie, ad esempio il morbo di Parkinson.
  • Corticale, causato dalla distruzione del tessuto della corteccia cerebrale dovuta a cambiamenti senili che si verificano nei neuroni. I lobi frontali sono spesso colpiti. Il disturbo è espresso ad un ritmo crescente, e in futuro si sviluppa in demenza senile.
  • Subatrofia. Perché è caratterizzato da una parziale perdita di attività di un'area separata o dell'intero lobo del cervello. Se il processo si è verificato nella sezione fronto-temporale, il paziente ha difficoltà a sentire, comunicare con le persone e problemi cardiaci.
  • Atrofia diffusa In primo luogo, ha sintomi caratteristici dei cambiamenti nel cervelletto, ma in seguito si manifesta con segni più specifici che diagnosticano la patologia. Il disturbo della circolazione cerebrale è aggravato ed è considerato il tipo più sfavorevole di trasformazione atrofica.
  • La trasformazione corticale o sottocorticale è causata dalla trombosi e dalla presenza di placche aterosclerotiche, che portano alla carenza di ossigeno e alla distruzione dei neuroni nelle regioni parietale e occipitale del cervello. L'impulso per lo sviluppo della patologia è spesso una violazione dei processi metabolici, l'aterosclerosi, i salti della pressione sanguigna e altri fattori provocatori.

sintomatologia

Le manifestazioni della malattia dipendono fortemente da quale parte del cervello è colpita. L'atrofia cerebellare delle zone sottocorticali ha le seguenti caratteristiche:

  • Durante la trasformazione nel midollo allungato, la respirazione è compromessa, i sistemi cardiovascolari e digestivi ne soffrono e i riflessi protettivi sono inibiti.
  • I cambiamenti distruttivi nel cervelletto sono caratterizzati da alterazione del tono muscolare e coordinazione dei movimenti.
  • Scompare le reazioni agli stimoli in connessione con la morte delle cellule del mesencefalo.
  • Danneggiamento del diencefalo manifestato da alterata termoregolazione e squilibrio metabolico metabolico.
  • L'atrofia del proencefalo non è difficile da notare - tutti i tipi di risposte riflesse agli stimoli vengono perse.

Il danno complicato alle cellule subcorticali del tessuto cerebrale e delle strutture minaccia la perdita della capacità di vivere o morire in futuro. Un grado simile di cambiamenti atrofici si osserva raramente, principalmente dopo gravi lesioni o danni a grandi vasi.

L'atrofia della corteccia cerebrale è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

  • Difficoltà nella scelta delle parole giuste per l'espressione di pensieri, sentimenti.
  • Ridotta capacità di autocritica e comprensione degli eventi attuali.
  • Difficoltà a parlare
  • Deterioramento evidente in memoria.
  • Guasti emotivi, nervosismo.
  • Mancanza di desiderio di preoccuparsi degli altri.
  • Disabilità motorie, cambiamento nella grafia in peggio.
  • Perturbazione della psiche.

Il paziente perde gradualmente la capacità di riconoscere gli oggetti e di capire cosa fare con loro. Non è orientato nello spazio a causa di disturbi nella memoria. Si manifesta un modo atipico di imitazione di altre persone, in quanto una persona diventa facilmente ispirata. In futuro si sviluppa la follia, caratterizzata dalla completa disintegrazione della personalità.

Fasi della malattia

In primo luogo, il paziente svolge facilmente le stesse funzioni, se non richiedono uno sforzo mentale. I sintomi più comuni sono:

  • Girando la testa.
  • Attacchi di mal di testa
  • Distrazione.
  • Disattenzione.
  • Depressione.

Tali segni sono spesso attribuiti a disturbi vascolari. Se in questa fase per diagnosticare la malattia e iniziare un trattamento competente, questo aiuterà a rallentare significativamente il processo necrotico.

A poco a poco, il paziente indebolisce l'autocontrollo, il suo comportamento diventa strano, agisce spensieratamente, a volte c'è aggressività. Si osservano disturbi di coordinazione, patiscono le capacità motorie. Ridotta capacità di adattamento sociale. La trasformazione nel cervello influisce sulla consapevolezza della parola. I reclami sulla loro condizione cessano, poiché la percezione e l'analisi degli eventi reali cambiano.

L'ultimo stadio è caratterizzato dalla distruzione più grave del cervello. L'atrofia cerebrale porta alla demenza. Il paziente non può più autosostenersi, parlare, leggere e scrivere. I disturbi mentali sono notati.

motivi

Stabilire un quadro completo dello sviluppo dell'atrofia cerebrale finora fallito. Ma numerose ricerche di esperti affermano che le cause principali della malattia sono radicate nelle patologie genetiche. Molto meno spesso i sintomi delle trasformazioni si sviluppano sullo sfondo di deformazioni secondarie del tessuto nervoso, provocate da stimoli esterni.

Le cause congenite includono:

  • Eredità.
  • Virus e infezioni che hanno colpito il bambino nel grembo materno.
  • Mutazioni cromosomiche

Una delle malattie genetiche che colpiscono la corteccia cerebrale è la malattia di Pick, che si sviluppa negli adulti. Questo è un raro e progressivo disordine che danneggia i lobi frontali e temporali. L'aspettativa di vita media dopo l'insorgenza della malattia è di 5-6 anni. L'atrofia tessutale parziale si riscontra anche nelle seguenti malattie:

  • Morbo di Alzheimer.
  • Sindrome di parkinsonismo.
  • La malattia di Huntington.

I motivi acquisiti includono:

  • Abuso di alcol e dipendenza, causando avvelenamento cronico del corpo.
  • Neuroinfezioni di natura cronica e acuta.
  • Lesioni, commozioni cerebrali, chirurgia cerebrale.
  • Idrocefalo.
  • Insufficienza renale.
  • Ischemia.
  • L'aterosclerosi.
  • Radiazioni ionizzanti

Le cause acquisite di atrofia cerebrale sono considerate condizionali. Nei pazienti, vengono osservati non più di 1 caso su 20. E con anomalie congenite, raramente provocano una malattia.

diagnostica

La malattia viene diagnosticata con metodi strumentali:

  • Tomografia a risonanza magnetica, che determina il danneggiamento delle strutture cerebrali. La procedura consente di diagnosticare con precisione la malattia nelle fasi iniziali e monitorarne il decorso.
  • Tomografia computerizzata, che consente di rilevare le malattie dei vasi cerebrali, per determinare la localizzazione di tumori esistenti e altre patologie che interferiscono con la normale circolazione sanguigna. La tomografia multispirale è considerata la più informativa. Nel corso di questo sondaggio, anche la fase iniziale della subatrofia può essere rilevata a causa della trasformazione strato per strato dell'immagine dell'area problematica del cervello.

Nei bambini

Atrofia del cervello nei neonati è spesso causata da idrocefalo. Il disturbo è espresso da un aumento della quantità di liquido cerebrospinale che protegge il cervello da varie lesioni. Le ragioni di questa condizione sono molte. Spesso la malattia si sviluppa nell'utero a causa di:

  • Infezioni.
  • I virus.
  • Gravidanza interrotta

A volte i provocatori sono traumi alla nascita seguiti da emorragia cerebrale. Anche atrofia con gravi alterazioni cerebrali associate a ipossia, conflitto di Rhesus, disordini genetici.

La patologia può essere rilevata mediante esame ecografico. Dopo la diagnosi del bambino, il bambino viene ricoverato in ospedale, poiché ha bisogno di un trattamento serio, che consiste nell'eliminare i sintomi. Ci vuole un sacco di tempo e sforzi per riabilitare, ma anche nel migliore dei casi, le conseguenze influenzano lo sviluppo mentale e fisico del bambino. La distruzione complicata del tessuto cerebrale porta alla morte.

terapia

I pazienti con atrofia richiedono cure e attenzioni costanti da parte dei parenti. Il trattamento della malattia deve ricevere:

  • Antidepressivi.
  • Preparazioni lenitive.
  • Tranquillanti leggeri
  • In ischemia, sono prescritti nootropici.
  • Con l'aterosclerosi si usano le statine.
  • Con aumento della trombosi - agenti antipiastrinici.
  • Per l'idrocefalo vengono utilizzati diuretici.
  • Per migliorare i processi metabolici prescritti terapia vitaminica.

Anche farmaci usati che migliorano la circolazione del sangue. Stimolano il processo di formazione del sangue, normalizzano la circolazione del sangue, sospendono la necrosi tissutale, fornendo loro ossigeno. In assenza di controindicazioni, il massaggio è prescritto per migliorare la circolazione sanguigna e l'umore psico-emotivo del paziente.

Poiché gli anziani spesso sviluppano atrofia a causa di aterosclerosi e picchi di pressione sanguigna, sono sicuri di normalizzare la pressione sanguigna e il metabolismo dei lipidi. Di farmaci antipertensivi, vengono utilizzati ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina.

Quando compaiono i sintomi pronunciati della malattia, il paziente deve essere nelle normali condizioni di vita, circondato da un'atmosfera calma e favorevole. Qualsiasi situazione stressante può aggravare la condizione. È importante garantire a una persona l'opportunità di fare cose ordinarie, sentirsi in una famiglia, non cambiare le abitudini e il modo di vivere stabilito. Ha bisogno di una dieta equilibrata, di uno sforzo fisico, alternato al riposo, seguendo il regime quotidiano.

Prevenzione e dieta

L'attitudine giusta, la partecipazione attiva alla vita familiare, le faccende domestiche hanno un effetto positivo sulle condizioni del paziente e inibiscono lo sviluppo della malattia. Questo è quello che i professionisti più esperti tendono a fare. Aiuta a prevenire le malattie:

  • Rifiuto categoriale delle cattive abitudini.
  • Attività sportive
  • Corretta alimentazione
  • Monitoraggio giornaliero della pressione sanguigna (per questo scopo viene utilizzato un tonometro e gli indicatori sono registrati su un notebook).
  • Esercizio mentale obbligatorio (lettura, risoluzione di cruciverba).

La dieta svolge un ruolo importante nel mantenere il cervello al giusto livello. Aiuta a migliorare la funzione cerebrale:

  • Noci (noci, arachidi, mandorle).
  • Frutta (preferibilmente fresca).
  • Frutti di mare e pesce
  • Cereali, crusca
  • Prodotti lattiero-caseari fermentati
  • Verdi.

È consigliabile escludere dal menu:

Una persona che è stata trovata ad avere cambiamenti atrofici nel cervello non dovrebbe arrendersi, sapendo che questa è una malattia che non può essere trattata con farmaci. Prima o poi ci sarà un deterioramento. L'importante è rallentare il decorso della malattia, caricare la mente e il corpo, cercare di godersi la vita e parteciparvi il più attivamente possibile.

Cos'è l'atrofia cerebrale e come trattarla?

L'atrofia cerebrale è il processo di necrosi delle sue cellule, così come la distruzione delle connessioni che collegano i neuroni. Questa patologia può coprire le zone corticali e sottocorticali, portando alla completa distruzione della personalità di una persona e rendendo impossibile la sua successiva riabilitazione.

Tipi di patologia

Ce ne sono diversi, a seconda della posizione e di altre funzionalità.

Atrofia dei lobi frontali del cervello

Le fasi iniziali delle patologie descritte di seguito sono accompagnate da atrofia dei lobi frontali e un numero di segni specifici.

La malattia di Pick

È caratterizzato dalla violazione dell'integrità dei neuroni nelle regioni temporale e frontale del cervello. Ciò crea un quadro clinico riconoscibile, che viene fissato con metodi strumentali e consente di formulare la diagnosi nel modo più accurato possibile.

I primi cambiamenti negativi nella malattia di Pick sono una diminuzione dell'intelligenza e un deterioramento della capacità di memorizzazione. L'ulteriore sviluppo della malattia porta al degrado personale (il personaggio diventa angoloso, segreto, alienato).

Nei movimenti e nelle espressioni verbali si osservano finzione, monosillabi e ripetizione costante dei modelli.

Morbo di Alzheimer

La demenza senile di tipo Alzheimer è meno caratteristica dell'apparizione dei disturbi di personalità, sebbene la memoria e il pensiero soffrano tanto quanto nella malattia di Pick.

Nel caso di entrambe le patologie, la lesione si espande gradualmente, coprendo completamente l'intero cervello.

Atrofia del cervelletto cerebrale

È possibile che la lesione delle lesioni distrofiche sia localizzata nel cervelletto. Allo stesso tempo, i percorsi rimangono intatti. Il sintomo più evidente è il tono muscolare alterato e l'incapacità di mantenere l'equilibrio e coordinare la posizione del corpo.

L'atrofia cerebellare porta alla perdita della capacità di prendersi cura di se stessa. I movimenti perdono la loro scorrevolezza e il loro completamento è accompagnato da tremore intenzionale (derivante dal compimento di azioni intenzionali).

La parola diventa lenta e salmodiante, la grafia è staccato. L'atrofia ulteriore è accompagnata da attacchi più severi e frequenti di mal di testa e vertigini, nausea e vomito, sonnolenza e sordità.

La pressione intracranica aumenta notevolmente, viene spesso rilevata la paralisi di uno dei nervi cranici, che può portare all'immobilizzazione dei muscoli oculari, nistagmo (fluttuazioni ritmiche involontarie delle pupille), enuresi e scomparsa dei riflessi naturali.

Atrofia del cervello

Questo tipo di malattia può essere il risultato sia dell'età che di altri cambiamenti distruttivi. Se la causa è la distruzione fisiologica, la terapia farmacologica quasi non dà risultati positivi e può solo rallentare leggermente il processo patologico.

In altri casi, la distruzione dei neuroni del cervello può essere fermata eliminando un fattore esterno o una malattia che ha portato all'atrofia.

Il danno alla sostanza nel ginocchio del cervello porta allo sviluppo dell'emiplegia (paralisi muscolare su un lato del corpo). Un effetto simile provoca una violazione della struttura della parte anteriore della gamba posteriore (la regione posteriore di questa sezione è responsabile del mantenimento della sensibilità).

Il paziente non può eseguire azioni mirate e cessa di riconoscere oggetti. In assenza di trattamento, si verificano disturbi del linguaggio, la funzione della deglutizione è compromessa, viene rilevata una clinica piramidale (riflessi patologici dell'automatismo orale, della mano, del piede, ecc.)

Atrofia corticale del cervello

Nel processo che interessa la corteccia, sono colpiti prevalentemente i lobi frontali, sebbene non sia esclusa anche la necrosi dei tessuti di qualsiasi altra area del cervello. I segni evidenti di una condizione patologica sono rilevati solo pochi anni dopo l'inizio del suo sviluppo.

Questo tipo di malattia è di solito incontrato da persone che hanno già raggiunto i 60 anni. La mancanza di assistenza terapeutica provoca la comparsa di demenza senile (osservata con la sconfitta di due emisferi in una sola volta).

La malattia di Alzheimer porta più spesso allo sviluppo di atrofia corticale bipolare. Tuttavia, con piccole distruzioni, si può contare sulla conservazione relativa delle capacità mentali umane.

L'atrofia corticale è spesso osservata con l'encefalopatia dyscirculatory (una violazione lentamente progressiva della circolazione cerebrale di varie eziologie).

La distruzione della sostanza corticale può verificarsi non solo in età senile, ma anche in giovane età con una corrispondente predisposizione genetica.

Atrofia cerebrale multisistemica

La sindrome di Shay-Drager (atrofia multisistemica) porta alla perdita della capacità di controllare le funzioni vegetative del corpo (livello di pressione sanguigna, processo di minzione). Tra gli altri segni di patologia si può notare:

  • Sindrome di Parkinson;
  • ipertensione;
  • membra tremanti;
  • instabilità quando si cammina, gocce inaspettate;
  • problemi di coordinamento;
  • diminuzione dell'attività motoria (sindrome acineticamente rigida).

Per gli uomini, i cambiamenti atrofici multisistemici possono essere irti di comparsa di disfunzione erettile. L'ulteriore sviluppo della patologia comporta l'emergere di tre nuovi gruppi di sintomi:

  • Parkinsonismo (distorsione della grafia, goffaggine motoria);
  • patologie del sistema urinario ed escretore (incontinenza, impotenza, stitichezza, ecc.);
  • disfunzione cerebellare (vertigini, svenimenti, perdita di coordinazione muscolare).

C'è anche una sensazione di bocca secca, problemi di sudorazione, visione doppia, mancanza di respiro e russamento.

Atrofia del cervello diffusa

Spesso si verifica sotto l'azione di malattie infettive, tossine, lesioni, patologie degli organi interni e influenze esterne negative. Diffuso - i cambiamenti atrofici riducono l'attività cerebrale, privano una persona di controllo sul suo comportamento, rendendo il suo pensiero incapace di critica.

I sintomi dipendono dalla localizzazione della lesione, ma inizialmente assomigliano a quelli che si verificano quando le strutture corticali del cervelletto sono danneggiate.

Atrofia dell'emisfero sinistro del cervello

È accompagnato da patologie del linguaggio (nella misura in cui il paziente inizia ad esprimersi in parole separate), combinato con l'afasia del tipo motorio. Se le aree temporali sono prevalentemente danneggiate, la capacità di pensare logicamente viene persa e prevalgono gli stati d'animo depressivi.

La percezione visiva cambia: una persona cessa di vedere l'intera immagine, distingue solo i singoli oggetti. Lo priva anche della capacità di leggere, scrivere, contare, navigare le date e analizzare le informazioni (incluso il discorso indirizzato a lui, che causa risposte comportamentali inadeguate).

Tutto ciò porta a problemi con la memoria. Inoltre, potrebbe esserci una menomazione motoria sul lato destro del corpo.

Atrofia cerebrale mista

In questo caso, la corteccia cerebrale e le regioni sottocorticali (subcorteccia) sono interessate. Molto spesso, questo tipo di patologia viene rilevata nelle donne anziane con più di 55 anni, sebbene possa verificarsi anche nei neonati.

La principale conseguenza e il sintomo principale dell'atrofia mista è la demenza progressiva, che inevitabilmente influisce sulla qualità della vita. Se la malattia è stata acquisita durante l'infanzia, allora è molto probabile che sia geneticamente determinata o originata sotto l'azione della radiazione.

La condizione patologica è accompagnata da quasi tutti i sintomi dell'atrofia e, nelle fasi finali del suo sviluppo, la personalità è completamente degradata.

Atrofia del parenchima cerebrale

È il risultato di ipossia (una quantità insufficiente di ossigeno) e una carenza di nutrienti che arrivano ai neuroni. Ciò porta ad un aumento della densità del nucleo e del citoplasma delle cellule, che comporta una diminuzione del loro volume e provoca lo sviluppo di processi distruttivi.

La struttura dei neuroni non solo può essere atrofizzata, ma anche completamente distrutta e, quindi, le cellule semplicemente scompariranno, portando ad una diminuzione del peso del cervello nel suo complesso.

Potrebbero anche esserci problemi con la sensibilità di certe aree del corpo. L'atrofia parenchimale è mortale, quindi una persona può vivere il più a lungo possibile, dovrebbe essere prescritta una terapia farmacologica sintomatica.

Atrofia alcolica del cervello

Questo organo è più sensibile agli effetti dell'alcol, che è in grado di influenzare i processi metabolici che avvengono nei neuroni, causando dipendenza nell'uomo.

L'atrofia alcolica è sempre preceduta dalla stessa encefalopatia. L'effetto distruttivo dei prodotti contenenti alcol si applica a:

  • cellule corticali-sottocorticali;
  • fibre staminali cerebrali;
  • vasi sanguigni (emorragie, formazioni cistiche si verificano nella zona del plesso);
  • spostamento, increspatura delle cellule neurali e lisi dei loro nuclei.

Poco dopo l'inizio della malattia (in assenza di trattamento farmacologico e cambiamenti nello stile di vita), l'atrofia può essere fatale.

Sindrome Makiafavi-Binyami allocata separatamente, che si verifica quando l'alcol viene consumato frequentemente e in grandi quantità. Ciò porta al rigonfiamento del corpo calloso, alla scomparsa delle guaine mieliniche e alla successiva necrosi delle cellule nervose nella zona.

Atrofia cerebrale nei bambini

La probabilità di rilevare la patologia in un bambino è piccola (molto meno che negli adulti), ma esiste ancora. Tuttavia, è difficile diagnosticare la presenza di processi distruttivi durante questo periodo, poiché i sintomi sono completamente assenti o parzialmente manifestati e non causano grande ansia ai genitori.

In questo caso, i medici parlano di cambiamenti borderline o subatrofici. La malattia che progredisce è nascosta, rende il bambino in conflitto, irritabile, ritirato e nervoso. Dopo che l'indebolimento mentale diventa evidente, l'impotenza cognitiva e fisica può diventare evidente.

Atrofia del cervello nei neonati

Per i bambini, il pericolo della malattia è più reale in presenza di idrocefalo (drenaggio del cervello). Identificarlo durante la gravidanza può essere con l'aiuto degli ultrasuoni.

Inoltre, le cause dell'atrofia nei bambini possono essere:

  • interruzioni della formazione intrauterina del sistema nervoso centrale;
  • malformazioni;
  • malattie infettive (herpes e citomegalia) che si sono manifestate durante la gravidanza;
  • trauma alla nascita.

Dopo la nascita di un tale bambino viene posto nell'unità di terapia intensiva, dove è sotto la costante supervisione di un rianimatore e di un neurologo. A causa della mancanza di un metodo di trattamento affidabile, il corso di ulteriore sviluppo del bambino e la probabilità di complicanze sono difficili da prevedere.

Estensione della malattia

In base a quanto sia attivo e difficile il processo, oltre a tenere conto del quadro clinico generale, ci sono due livelli di patologia.

Atrofia cerebrale di primo grado

Il primo grado implica una minima disfunzione del cervello. È caratterizzato dalla presenza di sintomi focali, cioè segni, il cui aspetto dipende dall'area interessata.

Le fasi iniziali dello sviluppo della patologia possono essere completamente asintomatiche. In questo caso, i pazienti sono spesso preoccupati per altre malattie che possono influenzare direttamente o indirettamente il cervello.

Inoltre, la persona inizia a vomitare periodicamente e le vertigini. Nel corso del tempo, i sequestri diventano frequenti e intensi.

Se all'inizio di questa fase si consulta un medico e si ottiene l'assistenza medica necessaria, lo sviluppo della patologia rallenterà in modo significativo. Tuttavia, nel tempo, la terapia farmacologica dovrà cambiare (aumentare la dose, usare altri farmaci).

Atrofia cerebrale di 2 ° grado

Nel secondo grado, ci sono chiari segni della malattia, che indicano la distruzione delle strutture cerebrali. Se non trattato, il quadro clinico si deteriora marcatamente, portando a deterioramento cognitivo, diminuzione della capacità analitica, lo sviluppo di nuove abitudini e la comparsa di altri sintomi tipici.

A poco a poco, quasi tutte le azioni associate alle abilità motorie fini (movimenti delle dita) diventano inaccessibili al paziente. Anche la funzione motoria generale diminuisce: l'andatura e, in generale, l'attività motoria rallenta. Ciò è aggravato da una scarsa coordinazione nello spazio.

Ci sono problemi con il self-service: una persona dimentica come usare il telecomando, non può pettinarsi o lavarsi i denti. C'è l'abitudine di copiare le azioni e i gesti degli altri, perché la capacità di pensare in modo indipendente scompare.

Cause di atrofia cerebrale

La malattia può essere innescata da:

  • infezioni virali o batteriche derivanti durante la gravidanza;
  • anemia cronica;
  • mutazioni genetiche (fattore chiave);
  • disturbi dell'età che portano ad una diminuzione del volume e della massa del cervello;
  • cambiamenti postoperatori;
  • patologie associate;
  • esposizione alle radiazioni;
  • ictus;
  • malattie infettive del cervello (tipi acuti e cronici);
  • bere eccessivo;
  • trauma cranico (TBI).

Sintomi di atrofia cerebrale

Con l'età, le cellule cerebrali (così come altri organi del corpo) stanno peggiorando e peggiorando, la loro distruzione viene rimproverata. Di conseguenza, i sintomi dell'atrofia diventano più pronunciati.

Nelle fasi iniziali della malattia negli esseri umani, si nota:

  • riduzione della disabilità;
  • violazione della memoria e altre funzioni cognitive (porta all'impossibilità di orientarsi nello spazio);
  • letargia emotiva e indifferenza;
  • cambiamenti personali;
  • ignorando il grado di moralità delle loro azioni;
  • riduzione del vocabolario (la lingua orale e scritta diventa primitiva);
  • processo di pensiero improduttivo e acritico (le azioni vengono eseguite senza pensieri);
  • violazione delle capacità motorie (la scrittura a mano si deteriora);
  • esposizione a suggerimenti;
  • incapacità di riconoscere e utilizzare oggetti;
  • convulsioni epilettiche (particolarmente caratteristiche di atrofie locali).

diagnostica

Quando si esamina il cervello per la diagnosi precoce di focolai atrofici, viene utilizzata la risonanza magnetica (MRI). Possono essere utilizzati anche i seguenti metodi diagnostici:

  • esame del paziente e dati anamnestici (secondo il paziente oi suoi parenti, viene redatto un quadro dello sviluppo della malattia);
  • Esame a raggi X delle strutture cerebrali (consente di identificare formazioni tumorali, cisti, ematomi e focolai atrofici);
  • test cognitivi (identificare il livello di pensiero e la gravità delle condizioni del paziente);
  • Studio Doppler di vasi nella zona cervicale e della testa.

Il neuropatologo usa i risultati ottenuti per fare una diagnosi accurata e determinare il corso del trattamento successivo.

terapia

Se la malattia è di origine genetica, allora è impossibile liberarsene. I medici possono solo supportare il lavoro dei sistemi e degli organi del corpo umano per un certo periodo di tempo. Questo sarà sufficiente per il paziente a condurre una vita normale.

Le atrofie causate da cambiamenti legati all'età richiedono un trattamento medico obbligatorio, che contribuirà a far fronte ai sintomi principali. Inoltre, il paziente ha bisogno di cure e un minimo di stress o situazioni di conflitto.

Spesso i medici prescrivono antidepressivi e tranquillanti. Meglio di tutti, se il paziente è quotidianamente in condizioni normali per lui e fare le sue solite attività. Mantenere la sua salute può anche contribuire al sonno durante il giorno.

Affrontare i processi distruttivi è difficile. Nella maggior parte dei casi, la medicina moderna offre solo farmaci che stimolano la circolazione e il metabolismo cerebrale, ma non aiutano a riprendersi completamente. Puoi solo ritardare l'inevitabile deterioramento della condizione. Lo stesso effetto è dato da alcuni rimedi popolari.

Oggi gli esperti stanno cercando di trattare l'atrofia con cellule staminali estratte dal midollo osseo. Questo metodo è considerato abbastanza promettente, è anche usato per problemi con il nervo ottico, il distacco della retina e altre patologie.

Secondo la testimonianza di alcuni pazienti, le cellule staminali possono persino salvare una persona dalla disabilità. Tuttavia, conferma scientifica di questo ancora.

prevenzione

La prevenzione dell'atrofia cerebrale aumenterà l'aspettativa di vita, rinviando l'inizio del processo patologico. Ci sono diversi modi per ottenere questo:

  • trattamento tempestivo delle malattie croniche;
  • controlli regolari;
  • mantenere un livello accettabile di attività fisica;
  • evitare l'alcol e il fumo;
  • aderenza ai principi di una sana alimentazione;
  • normalizzazione del ciclo sonno-veglia (la mancanza di sonno durante l'atrofia è estremamente pericolosa);
  • eseguire azioni volte a prevenire l'aterosclerosi dei vasi cerebrali (mantenimento del peso corporeo normale, trattamento delle malattie endocrine, attivazione dei processi metabolici).

Inoltre, è necessario controllare il livello di pressione del sangue, impegnarsi a rafforzare il sistema immunitario ed evitare situazioni stressanti.

prospettiva

Indipendentemente dal trattamento e dalla causa della patologia, è difficile parlare di prognosi favorevole. L'atrofia può colpire qualsiasi area del cervello e portare a disturbi irreversibili delle funzioni motorie, visive e altre.

Sebbene nelle fasi iniziali la malattia sia locale, in seguito diventa generalizzata (quasi l'intero organo è atrofizzato). Per 20 anni, la patologia si sviluppa così tanto che una persona acquisisce la demenza completa.

Morire di cellule cerebrali è un problema che è difficile da risolvere completamente, poiché questo processo è in parte del tutto naturale e inevitabile. Tuttavia, c'è una grande differenza tra l'atrofia cerebrale a 70 e a 40 anni. Nel secondo caso, è possibile giudicare l'inizio prematuro della distruzione delle cellule corticali e sottocorticali, che richiede il trattamento obbligatorio degli specialisti e il passaggio di un corso terapeutico di supporto.