Manifestazioni di atrofia cerebellare

Epilessia

L'atrofia cerebellare è una malattia degenerativa e progressiva del piccolo cervello nel tempo. Si sviluppa con disturbi vascolari, alcuni disturbi metabolici, infezioni, tumori del sistema nervoso. I processi atrofici portano a una compromissione della coordinazione di movimenti, linguaggio, paralisi.

Cause di atrofia cerebellare

La diminuzione della massa del cervelletto (cervelletto), la sua degradazione si verifica sullo sfondo di alcuni disturbi nel corpo. Le ragioni per lo sviluppo della patologia possono essere i fallimenti del sistema circolatorio, il metabolismo, la neuroinfezione. Le seguenti condizioni portano a questa patologia neurologica:

  1. Aterosclerosi delle navi
  2. Ictus emorragico o ischemico.
  3. Meningite, encefalite nel tronco cerebrale.
  4. Malattie tumorali del tronco.
  5. Cisti e cicatrici dopo l'emorragia.
  6. Carenza di vitamina E vitamina
  7. Angiopatia nel diabete.
  8. Sforzo termico (shock).
  9. Intossicazione da alcol, droghe, sostanze tossiche.

Come si manifesta il tumore del cervelletto: sintomi, trattamento.

Disturbi circolatori

I cambiamenti atrofici sono spesso causati da un alterato flusso sanguigno. Allo stesso tempo, la nutrizione delle cellule nervose del cervelletto è limitata, muoiono, causando vari disturbi. La lesione vascolare aterosclerotica porta a una ridotta circolazione del sangue negli emisferi del cervello piccolo.

Il lume delle arterie si restringe, il muro perde la sua elasticità. Tali vasi sono facilmente ostruiti da coaguli di sangue, poiché l'aterosclerosi causa anche danni al rivestimento interno - l'endotelio. Quando la circolazione cerebellare si sovrappone, le sue cellule subiscono la morte, che porta ad una diminuzione del tessuto funzionale del cervello piccolo. Spesso questo processo si verifica nelle persone anziane e di mezza età con malattie metaboliche.

Disattiva il flusso sanguigno del tronco encefalico e con ictus. Un ictus emorragico è solitamente causato da alta pressione sanguigna, che i vasi fragili del cervello non possono sopportare in una persona anziana. L'emorragia ischemica è solitamente causata dalla trombosi.

La malattia vascolare nel diabete può anche essere la causa dei processi atrofici del tessuto nervoso del cervelletto. La patologia è chiamata capillaropatia diabetica. La trombosi e la chiusura del lume dei vasi sanguigni, che si verificano nella vasculite sistemica, possono causare processi atrofici. Questo è possibile con il lupus eritematoso sistemico, la sindrome antifosfolipidica.

Processi infiammatori, intossicazione e patologie organiche

La meningite, l'encefalite nell'area vicino al cervelletto, causa danni alle cellule del Purkinje e alle piccole fibre mieliniche del cervello. C'è un'infiammazione sullo sfondo di condizioni settiche, neuroinfezioni.

Tumori, cisti e cicatrici nell'area del cervelletto possono causare atrofia delle sue cellule e l'insorgere di disturbi cerebellari. Forse lo sviluppo di processi atrofici e con avvelenamento da metalli pesanti.

L'alcolismo cronico può provocare un cambiamento patologico nelle cellule nervose del cervelletto. Alcuni farmaci (fenitoina, droghe al litio) interrompono la funzione del cervelletto, contribuendo alla sua atrofia.

sintomi

Le principali manifestazioni dell'atrofia sono motorie, poiché il cervelletto coordina gli atti motori. I sintomi di atrofia includono:

  1. Nistagmo (movimenti involontari dei bulbi oculari).
  2. Tremore a riposo o movimento.
  3. Disturbo del linguaggio (discorso ritmato cantato).
  4. Diminuzione del tono muscolare.
  5. Cambia andatura (atassia).
  6. Disdiadohokinez.
  7. Dysmetry (problemi nel determinare la distanza tra l'oggetto e se stesso).
  8. Paralisi - emiplegia.
  9. Oftalmoplegia.
  10. Disturbo della deglutizione

La disdiachocinesi è un disturbo di coordinazione in cui il paziente non è in grado di eseguire rapidi movimenti alternati. Dysmetry - perdita di controllo sull'ampiezza dei movimenti in un paziente.

La disartria si manifesta nella pronuncia sfocata delle parole, nella costruzione errata di frasi, nel canto cantato. La parola è ritmica, lo stress nelle parole non è semantico, ma corrisponde al ritmo.

Tremore intenzionale - membra tremanti mentre si avvicinano all'obiettivo. Tremore posturale - oscillazioni involontarie delle parti del corpo quando si cerca di mantenere una postura. Il tono muscolare diminuito è associato all'atrofia delle fibre nervose. L'atassia si manifesta in un'andatura instabile. Oftalmoplegia - paralisi dei bulbi oculari.

È anche possibile mal di testa accompagnato da nausea e vomito, riflessi ridotti, svuotamento involontario della vescica e intestino. Spesso ci sono disturbi mentali che si verificano sullo sfondo della causa che ha portato a cambiamenti atrofici.

Con alterazioni atrofiche del cervelletto, anche altre strutture cerebrali sono spesso interessate: olive più basse, nuclei di ponti. Forse lo sviluppo di processi infettivi sullo sfondo dei disturbi circolatori.

Trattamento dell'atrofia cerebellare

Per disturbi dell'andatura, paralisi dei bulbi oculari o dei loro movimenti involontari, andatura instabile dovrebbe consultare un neurologo. Lo studio dei riflessi rivelerà la localizzazione del danno al sistema nervoso centrale. La risonanza magnetica della testa è necessaria per il rilevamento di patologie organiche. I metodi più economici sono gli ultrasuoni e la tomografia computerizzata.

Con l'atrofia cerebellare, le conseguenze sono irreversibili e non curabili. La terapia è mirata solo a correggerli e prevenire la progressione. I pazienti perdono la capacità di auto-cura e hanno bisogno di aiuto per ricevere benefici di invalidità.

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Se la malattia è causata da alterata circolazione sanguigna o metabolismo, la terapia deve essere finalizzata a correggerli. La presenza di tumori richiede un trattamento con citostatici e altri farmaci chemioterapici. In alcuni casi, è indicata la radioterapia o la chirurgia.

Nell'atrofia cerebellare, il trattamento include la riabilitazione del paziente, l'uso di farmaci psicotropi per la correzione del tremore: Clonazepam e Carbamazepina. Per ridurre l'intensità del tremore usando la ponderazione per gli arti.

conclusione

Con una malattia come l'atrofia cerebellare, la prognosi è sfavorevole, poiché la morte cellulare si è già verificata. Tuttavia, è necessario prevenire un'ulteriore degradazione del tessuto nervoso. Previsto per la disabilità.

Cos'è l'atrofia cerebrale e come trattarla?

L'atrofia cerebrale è il processo di necrosi delle sue cellule, così come la distruzione delle connessioni che collegano i neuroni. Questa patologia può coprire le zone corticali e sottocorticali, portando alla completa distruzione della personalità di una persona e rendendo impossibile la sua successiva riabilitazione.

Tipi di patologia

Ce ne sono diversi, a seconda della posizione e di altre funzionalità.

Atrofia dei lobi frontali del cervello

Le fasi iniziali delle patologie descritte di seguito sono accompagnate da atrofia dei lobi frontali e un numero di segni specifici.

La malattia di Pick

È caratterizzato dalla violazione dell'integrità dei neuroni nelle regioni temporale e frontale del cervello. Ciò crea un quadro clinico riconoscibile, che viene fissato con metodi strumentali e consente di formulare la diagnosi nel modo più accurato possibile.

I primi cambiamenti negativi nella malattia di Pick sono una diminuzione dell'intelligenza e un deterioramento della capacità di memorizzazione. L'ulteriore sviluppo della malattia porta al degrado personale (il personaggio diventa angoloso, segreto, alienato).

Nei movimenti e nelle espressioni verbali si osservano finzione, monosillabi e ripetizione costante dei modelli.

Morbo di Alzheimer

La demenza senile di tipo Alzheimer è meno caratteristica dell'apparizione dei disturbi di personalità, sebbene la memoria e il pensiero soffrano tanto quanto nella malattia di Pick.

Nel caso di entrambe le patologie, la lesione si espande gradualmente, coprendo completamente l'intero cervello.

Atrofia del cervelletto cerebrale

È possibile che la lesione delle lesioni distrofiche sia localizzata nel cervelletto. Allo stesso tempo, i percorsi rimangono intatti. Il sintomo più evidente è il tono muscolare alterato e l'incapacità di mantenere l'equilibrio e coordinare la posizione del corpo.

L'atrofia cerebellare porta alla perdita della capacità di prendersi cura di se stessa. I movimenti perdono la loro scorrevolezza e il loro completamento è accompagnato da tremore intenzionale (derivante dal compimento di azioni intenzionali).

La parola diventa lenta e salmodiante, la grafia è staccato. L'atrofia ulteriore è accompagnata da attacchi più severi e frequenti di mal di testa e vertigini, nausea e vomito, sonnolenza e sordità.

La pressione intracranica aumenta notevolmente, viene spesso rilevata la paralisi di uno dei nervi cranici, che può portare all'immobilizzazione dei muscoli oculari, nistagmo (fluttuazioni ritmiche involontarie delle pupille), enuresi e scomparsa dei riflessi naturali.

Atrofia del cervello

Questo tipo di malattia può essere il risultato sia dell'età che di altri cambiamenti distruttivi. Se la causa è la distruzione fisiologica, la terapia farmacologica quasi non dà risultati positivi e può solo rallentare leggermente il processo patologico.

In altri casi, la distruzione dei neuroni del cervello può essere fermata eliminando un fattore esterno o una malattia che ha portato all'atrofia.

Il danno alla sostanza nel ginocchio del cervello porta allo sviluppo dell'emiplegia (paralisi muscolare su un lato del corpo). Un effetto simile provoca una violazione della struttura della parte anteriore della gamba posteriore (la regione posteriore di questa sezione è responsabile del mantenimento della sensibilità).

Il paziente non può eseguire azioni mirate e cessa di riconoscere oggetti. In assenza di trattamento, si verificano disturbi del linguaggio, la funzione della deglutizione è compromessa, viene rilevata una clinica piramidale (riflessi patologici dell'automatismo orale, della mano, del piede, ecc.)

Atrofia corticale del cervello

Nel processo che interessa la corteccia, sono colpiti prevalentemente i lobi frontali, sebbene non sia esclusa anche la necrosi dei tessuti di qualsiasi altra area del cervello. I segni evidenti di una condizione patologica sono rilevati solo pochi anni dopo l'inizio del suo sviluppo.

Questo tipo di malattia è di solito incontrato da persone che hanno già raggiunto i 60 anni. La mancanza di assistenza terapeutica provoca la comparsa di demenza senile (osservata con la sconfitta di due emisferi in una sola volta).

La malattia di Alzheimer porta più spesso allo sviluppo di atrofia corticale bipolare. Tuttavia, con piccole distruzioni, si può contare sulla conservazione relativa delle capacità mentali umane.

L'atrofia corticale è spesso osservata con l'encefalopatia dyscirculatory (una violazione lentamente progressiva della circolazione cerebrale di varie eziologie).

La distruzione della sostanza corticale può verificarsi non solo in età senile, ma anche in giovane età con una corrispondente predisposizione genetica.

Atrofia cerebrale multisistemica

La sindrome di Shay-Drager (atrofia multisistemica) porta alla perdita della capacità di controllare le funzioni vegetative del corpo (livello di pressione sanguigna, processo di minzione). Tra gli altri segni di patologia si può notare:

  • Sindrome di Parkinson;
  • ipertensione;
  • membra tremanti;
  • instabilità quando si cammina, gocce inaspettate;
  • problemi di coordinamento;
  • diminuzione dell'attività motoria (sindrome acineticamente rigida).

Per gli uomini, i cambiamenti atrofici multisistemici possono essere irti di comparsa di disfunzione erettile. L'ulteriore sviluppo della patologia comporta l'emergere di tre nuovi gruppi di sintomi:

  • Parkinsonismo (distorsione della grafia, goffaggine motoria);
  • patologie del sistema urinario ed escretore (incontinenza, impotenza, stitichezza, ecc.);
  • disfunzione cerebellare (vertigini, svenimenti, perdita di coordinazione muscolare).

C'è anche una sensazione di bocca secca, problemi di sudorazione, visione doppia, mancanza di respiro e russamento.

Atrofia del cervello diffusa

Spesso si verifica sotto l'azione di malattie infettive, tossine, lesioni, patologie degli organi interni e influenze esterne negative. Diffuso - i cambiamenti atrofici riducono l'attività cerebrale, privano una persona di controllo sul suo comportamento, rendendo il suo pensiero incapace di critica.

I sintomi dipendono dalla localizzazione della lesione, ma inizialmente assomigliano a quelli che si verificano quando le strutture corticali del cervelletto sono danneggiate.

Atrofia dell'emisfero sinistro del cervello

È accompagnato da patologie del linguaggio (nella misura in cui il paziente inizia ad esprimersi in parole separate), combinato con l'afasia del tipo motorio. Se le aree temporali sono prevalentemente danneggiate, la capacità di pensare logicamente viene persa e prevalgono gli stati d'animo depressivi.

La percezione visiva cambia: una persona cessa di vedere l'intera immagine, distingue solo i singoli oggetti. Lo priva anche della capacità di leggere, scrivere, contare, navigare le date e analizzare le informazioni (incluso il discorso indirizzato a lui, che causa risposte comportamentali inadeguate).

Tutto ciò porta a problemi con la memoria. Inoltre, potrebbe esserci una menomazione motoria sul lato destro del corpo.

Atrofia cerebrale mista

In questo caso, la corteccia cerebrale e le regioni sottocorticali (subcorteccia) sono interessate. Molto spesso, questo tipo di patologia viene rilevata nelle donne anziane con più di 55 anni, sebbene possa verificarsi anche nei neonati.

La principale conseguenza e il sintomo principale dell'atrofia mista è la demenza progressiva, che inevitabilmente influisce sulla qualità della vita. Se la malattia è stata acquisita durante l'infanzia, allora è molto probabile che sia geneticamente determinata o originata sotto l'azione della radiazione.

La condizione patologica è accompagnata da quasi tutti i sintomi dell'atrofia e, nelle fasi finali del suo sviluppo, la personalità è completamente degradata.

Atrofia del parenchima cerebrale

È il risultato di ipossia (una quantità insufficiente di ossigeno) e una carenza di nutrienti che arrivano ai neuroni. Ciò porta ad un aumento della densità del nucleo e del citoplasma delle cellule, che comporta una diminuzione del loro volume e provoca lo sviluppo di processi distruttivi.

La struttura dei neuroni non solo può essere atrofizzata, ma anche completamente distrutta e, quindi, le cellule semplicemente scompariranno, portando ad una diminuzione del peso del cervello nel suo complesso.

Potrebbero anche esserci problemi con la sensibilità di certe aree del corpo. L'atrofia parenchimale è mortale, quindi una persona può vivere il più a lungo possibile, dovrebbe essere prescritta una terapia farmacologica sintomatica.

Atrofia alcolica del cervello

Questo organo è più sensibile agli effetti dell'alcol, che è in grado di influenzare i processi metabolici che avvengono nei neuroni, causando dipendenza nell'uomo.

L'atrofia alcolica è sempre preceduta dalla stessa encefalopatia. L'effetto distruttivo dei prodotti contenenti alcol si applica a:

  • cellule corticali-sottocorticali;
  • fibre staminali cerebrali;
  • vasi sanguigni (emorragie, formazioni cistiche si verificano nella zona del plesso);
  • spostamento, increspatura delle cellule neurali e lisi dei loro nuclei.

Poco dopo l'inizio della malattia (in assenza di trattamento farmacologico e cambiamenti nello stile di vita), l'atrofia può essere fatale.

Sindrome Makiafavi-Binyami allocata separatamente, che si verifica quando l'alcol viene consumato frequentemente e in grandi quantità. Ciò porta al rigonfiamento del corpo calloso, alla scomparsa delle guaine mieliniche e alla successiva necrosi delle cellule nervose nella zona.

Atrofia cerebrale nei bambini

La probabilità di rilevare la patologia in un bambino è piccola (molto meno che negli adulti), ma esiste ancora. Tuttavia, è difficile diagnosticare la presenza di processi distruttivi durante questo periodo, poiché i sintomi sono completamente assenti o parzialmente manifestati e non causano grande ansia ai genitori.

In questo caso, i medici parlano di cambiamenti borderline o subatrofici. La malattia che progredisce è nascosta, rende il bambino in conflitto, irritabile, ritirato e nervoso. Dopo che l'indebolimento mentale diventa evidente, l'impotenza cognitiva e fisica può diventare evidente.

Atrofia del cervello nei neonati

Per i bambini, il pericolo della malattia è più reale in presenza di idrocefalo (drenaggio del cervello). Identificarlo durante la gravidanza può essere con l'aiuto degli ultrasuoni.

Inoltre, le cause dell'atrofia nei bambini possono essere:

  • interruzioni della formazione intrauterina del sistema nervoso centrale;
  • malformazioni;
  • malattie infettive (herpes e citomegalia) che si sono manifestate durante la gravidanza;
  • trauma alla nascita.

Dopo la nascita di un tale bambino viene posto nell'unità di terapia intensiva, dove è sotto la costante supervisione di un rianimatore e di un neurologo. A causa della mancanza di un metodo di trattamento affidabile, il corso di ulteriore sviluppo del bambino e la probabilità di complicanze sono difficili da prevedere.

Estensione della malattia

In base a quanto sia attivo e difficile il processo, oltre a tenere conto del quadro clinico generale, ci sono due livelli di patologia.

Atrofia cerebrale di primo grado

Il primo grado implica una minima disfunzione del cervello. È caratterizzato dalla presenza di sintomi focali, cioè segni, il cui aspetto dipende dall'area interessata.

Le fasi iniziali dello sviluppo della patologia possono essere completamente asintomatiche. In questo caso, i pazienti sono spesso preoccupati per altre malattie che possono influenzare direttamente o indirettamente il cervello.

Inoltre, la persona inizia a vomitare periodicamente e le vertigini. Nel corso del tempo, i sequestri diventano frequenti e intensi.

Se all'inizio di questa fase si consulta un medico e si ottiene l'assistenza medica necessaria, lo sviluppo della patologia rallenterà in modo significativo. Tuttavia, nel tempo, la terapia farmacologica dovrà cambiare (aumentare la dose, usare altri farmaci).

Atrofia cerebrale di 2 ° grado

Nel secondo grado, ci sono chiari segni della malattia, che indicano la distruzione delle strutture cerebrali. Se non trattato, il quadro clinico si deteriora marcatamente, portando a deterioramento cognitivo, diminuzione della capacità analitica, lo sviluppo di nuove abitudini e la comparsa di altri sintomi tipici.

A poco a poco, quasi tutte le azioni associate alle abilità motorie fini (movimenti delle dita) diventano inaccessibili al paziente. Anche la funzione motoria generale diminuisce: l'andatura e, in generale, l'attività motoria rallenta. Ciò è aggravato da una scarsa coordinazione nello spazio.

Ci sono problemi con il self-service: una persona dimentica come usare il telecomando, non può pettinarsi o lavarsi i denti. C'è l'abitudine di copiare le azioni e i gesti degli altri, perché la capacità di pensare in modo indipendente scompare.

Cause di atrofia cerebrale

La malattia può essere innescata da:

  • infezioni virali o batteriche derivanti durante la gravidanza;
  • anemia cronica;
  • mutazioni genetiche (fattore chiave);
  • disturbi dell'età che portano ad una diminuzione del volume e della massa del cervello;
  • cambiamenti postoperatori;
  • patologie associate;
  • esposizione alle radiazioni;
  • ictus;
  • malattie infettive del cervello (tipi acuti e cronici);
  • bere eccessivo;
  • trauma cranico (TBI).

Sintomi di atrofia cerebrale

Con l'età, le cellule cerebrali (così come altri organi del corpo) stanno peggiorando e peggiorando, la loro distruzione viene rimproverata. Di conseguenza, i sintomi dell'atrofia diventano più pronunciati.

Nelle fasi iniziali della malattia negli esseri umani, si nota:

  • riduzione della disabilità;
  • violazione della memoria e altre funzioni cognitive (porta all'impossibilità di orientarsi nello spazio);
  • letargia emotiva e indifferenza;
  • cambiamenti personali;
  • ignorando il grado di moralità delle loro azioni;
  • riduzione del vocabolario (la lingua orale e scritta diventa primitiva);
  • processo di pensiero improduttivo e acritico (le azioni vengono eseguite senza pensieri);
  • violazione delle capacità motorie (la scrittura a mano si deteriora);
  • esposizione a suggerimenti;
  • incapacità di riconoscere e utilizzare oggetti;
  • convulsioni epilettiche (particolarmente caratteristiche di atrofie locali).

diagnostica

Quando si esamina il cervello per la diagnosi precoce di focolai atrofici, viene utilizzata la risonanza magnetica (MRI). Possono essere utilizzati anche i seguenti metodi diagnostici:

  • esame del paziente e dati anamnestici (secondo il paziente oi suoi parenti, viene redatto un quadro dello sviluppo della malattia);
  • Esame a raggi X delle strutture cerebrali (consente di identificare formazioni tumorali, cisti, ematomi e focolai atrofici);
  • test cognitivi (identificare il livello di pensiero e la gravità delle condizioni del paziente);
  • Studio Doppler di vasi nella zona cervicale e della testa.

Il neuropatologo usa i risultati ottenuti per fare una diagnosi accurata e determinare il corso del trattamento successivo.

terapia

Se la malattia è di origine genetica, allora è impossibile liberarsene. I medici possono solo supportare il lavoro dei sistemi e degli organi del corpo umano per un certo periodo di tempo. Questo sarà sufficiente per il paziente a condurre una vita normale.

Le atrofie causate da cambiamenti legati all'età richiedono un trattamento medico obbligatorio, che contribuirà a far fronte ai sintomi principali. Inoltre, il paziente ha bisogno di cure e un minimo di stress o situazioni di conflitto.

Spesso i medici prescrivono antidepressivi e tranquillanti. Meglio di tutti, se il paziente è quotidianamente in condizioni normali per lui e fare le sue solite attività. Mantenere la sua salute può anche contribuire al sonno durante il giorno.

Affrontare i processi distruttivi è difficile. Nella maggior parte dei casi, la medicina moderna offre solo farmaci che stimolano la circolazione e il metabolismo cerebrale, ma non aiutano a riprendersi completamente. Puoi solo ritardare l'inevitabile deterioramento della condizione. Lo stesso effetto è dato da alcuni rimedi popolari.

Oggi gli esperti stanno cercando di trattare l'atrofia con cellule staminali estratte dal midollo osseo. Questo metodo è considerato abbastanza promettente, è anche usato per problemi con il nervo ottico, il distacco della retina e altre patologie.

Secondo la testimonianza di alcuni pazienti, le cellule staminali possono persino salvare una persona dalla disabilità. Tuttavia, conferma scientifica di questo ancora.

prevenzione

La prevenzione dell'atrofia cerebrale aumenterà l'aspettativa di vita, rinviando l'inizio del processo patologico. Ci sono diversi modi per ottenere questo:

  • trattamento tempestivo delle malattie croniche;
  • controlli regolari;
  • mantenere un livello accettabile di attività fisica;
  • evitare l'alcol e il fumo;
  • aderenza ai principi di una sana alimentazione;
  • normalizzazione del ciclo sonno-veglia (la mancanza di sonno durante l'atrofia è estremamente pericolosa);
  • eseguire azioni volte a prevenire l'aterosclerosi dei vasi cerebrali (mantenimento del peso corporeo normale, trattamento delle malattie endocrine, attivazione dei processi metabolici).

Inoltre, è necessario controllare il livello di pressione del sangue, impegnarsi a rafforzare il sistema immunitario ed evitare situazioni stressanti.

prospettiva

Indipendentemente dal trattamento e dalla causa della patologia, è difficile parlare di prognosi favorevole. L'atrofia può colpire qualsiasi area del cervello e portare a disturbi irreversibili delle funzioni motorie, visive e altre.

Sebbene nelle fasi iniziali la malattia sia locale, in seguito diventa generalizzata (quasi l'intero organo è atrofizzato). Per 20 anni, la patologia si sviluppa così tanto che una persona acquisisce la demenza completa.

Morire di cellule cerebrali è un problema che è difficile da risolvere completamente, poiché questo processo è in parte del tutto naturale e inevitabile. Tuttavia, c'è una grande differenza tra l'atrofia cerebrale a 70 e a 40 anni. Nel secondo caso, è possibile giudicare l'inizio prematuro della distruzione delle cellule corticali e sottocorticali, che richiede il trattamento obbligatorio degli specialisti e il passaggio di un corso terapeutico di supporto.

Trattamento dei cambiamenti atrofici nel cervello

Con la lenta morte dei neuroni (elaborazione, memorizzazione, trasmissione di informazioni a cellule elettricamente eccitabili) si sviluppano cambiamenti atrofici del cervello - atrofia cerebrale. Ciò causa danni alla corteccia o al cervello sottocorticale. Questo disturbo di solito si verifica nelle persone anziane, con la maggioranza dei pazienti di sesso femminile.

L'atrofia può manifestarsi in 50-55 anni e finire in completa demenza. Questo è attribuito all'asciugarsi della massa cerebrale a causa del processo di invecchiamento. Ma a volte la patologia si osserva durante l'infanzia. Le ragioni del suo aspetto sono molte. Il trattamento è di solito prescritto sintomatico, in quanto è una malattia progressiva e incurabile.

Tipi di patologia

Esistono diversi tipi di atrofia:

  • Multisistema, caratterizzato da cambiamenti nel cervelletto, nel liquido cerebrospinale, nel tronco cerebrale. Il paziente ha disturbi vegetativi, disfunzione erettile, instabilità dell'andatura, un forte aumento della pressione, tremore degli arti. Spesso i sintomi della patologia sono falsamente confusi con altre malattie, ad esempio il morbo di Parkinson.
  • Corticale, causato dalla distruzione del tessuto della corteccia cerebrale dovuta a cambiamenti senili che si verificano nei neuroni. I lobi frontali sono spesso colpiti. Il disturbo è espresso ad un ritmo crescente, e in futuro si sviluppa in demenza senile.
  • Subatrofia. Perché è caratterizzato da una parziale perdita di attività di un'area separata o dell'intero lobo del cervello. Se il processo si è verificato nella sezione fronto-temporale, il paziente ha difficoltà a sentire, comunicare con le persone e problemi cardiaci.
  • Atrofia diffusa In primo luogo, ha sintomi caratteristici dei cambiamenti nel cervelletto, ma in seguito si manifesta con segni più specifici che diagnosticano la patologia. Il disturbo della circolazione cerebrale è aggravato ed è considerato il tipo più sfavorevole di trasformazione atrofica.
  • La trasformazione corticale o sottocorticale è causata dalla trombosi e dalla presenza di placche aterosclerotiche, che portano alla carenza di ossigeno e alla distruzione dei neuroni nelle regioni parietale e occipitale del cervello. L'impulso per lo sviluppo della patologia è spesso una violazione dei processi metabolici, l'aterosclerosi, i salti della pressione sanguigna e altri fattori provocatori.

sintomatologia

Le manifestazioni della malattia dipendono fortemente da quale parte del cervello è colpita. L'atrofia cerebellare delle zone sottocorticali ha le seguenti caratteristiche:

  • Durante la trasformazione nel midollo allungato, la respirazione è compromessa, i sistemi cardiovascolari e digestivi ne soffrono e i riflessi protettivi sono inibiti.
  • I cambiamenti distruttivi nel cervelletto sono caratterizzati da alterazione del tono muscolare e coordinazione dei movimenti.
  • Scompare le reazioni agli stimoli in connessione con la morte delle cellule del mesencefalo.
  • Danneggiamento del diencefalo manifestato da alterata termoregolazione e squilibrio metabolico metabolico.
  • L'atrofia del proencefalo non è difficile da notare - tutti i tipi di risposte riflesse agli stimoli vengono perse.

Il danno complicato alle cellule subcorticali del tessuto cerebrale e delle strutture minaccia la perdita della capacità di vivere o morire in futuro. Un grado simile di cambiamenti atrofici si osserva raramente, principalmente dopo gravi lesioni o danni a grandi vasi.

L'atrofia della corteccia cerebrale è caratterizzata dalle seguenti caratteristiche:

  • Difficoltà nella scelta delle parole giuste per l'espressione di pensieri, sentimenti.
  • Ridotta capacità di autocritica e comprensione degli eventi attuali.
  • Difficoltà a parlare
  • Deterioramento evidente in memoria.
  • Guasti emotivi, nervosismo.
  • Mancanza di desiderio di preoccuparsi degli altri.
  • Disabilità motorie, cambiamento nella grafia in peggio.
  • Perturbazione della psiche.

Il paziente perde gradualmente la capacità di riconoscere gli oggetti e di capire cosa fare con loro. Non è orientato nello spazio a causa di disturbi nella memoria. Si manifesta un modo atipico di imitazione di altre persone, in quanto una persona diventa facilmente ispirata. In futuro si sviluppa la follia, caratterizzata dalla completa disintegrazione della personalità.

Fasi della malattia

In primo luogo, il paziente svolge facilmente le stesse funzioni, se non richiedono uno sforzo mentale. I sintomi più comuni sono:

  • Girando la testa.
  • Attacchi di mal di testa
  • Distrazione.
  • Disattenzione.
  • Depressione.

Tali segni sono spesso attribuiti a disturbi vascolari. Se in questa fase per diagnosticare la malattia e iniziare un trattamento competente, questo aiuterà a rallentare significativamente il processo necrotico.

A poco a poco, il paziente indebolisce l'autocontrollo, il suo comportamento diventa strano, agisce spensieratamente, a volte c'è aggressività. Si osservano disturbi di coordinazione, patiscono le capacità motorie. Ridotta capacità di adattamento sociale. La trasformazione nel cervello influisce sulla consapevolezza della parola. I reclami sulla loro condizione cessano, poiché la percezione e l'analisi degli eventi reali cambiano.

L'ultimo stadio è caratterizzato dalla distruzione più grave del cervello. L'atrofia cerebrale porta alla demenza. Il paziente non può più autosostenersi, parlare, leggere e scrivere. I disturbi mentali sono notati.

motivi

Stabilire un quadro completo dello sviluppo dell'atrofia cerebrale finora fallito. Ma numerose ricerche di esperti affermano che le cause principali della malattia sono radicate nelle patologie genetiche. Molto meno spesso i sintomi delle trasformazioni si sviluppano sullo sfondo di deformazioni secondarie del tessuto nervoso, provocate da stimoli esterni.

Le cause congenite includono:

  • Eredità.
  • Virus e infezioni che hanno colpito il bambino nel grembo materno.
  • Mutazioni cromosomiche

Una delle malattie genetiche che colpiscono la corteccia cerebrale è la malattia di Pick, che si sviluppa negli adulti. Questo è un raro e progressivo disordine che danneggia i lobi frontali e temporali. L'aspettativa di vita media dopo l'insorgenza della malattia è di 5-6 anni. L'atrofia tessutale parziale si riscontra anche nelle seguenti malattie:

  • Morbo di Alzheimer.
  • Sindrome di parkinsonismo.
  • La malattia di Huntington.

I motivi acquisiti includono:

  • Abuso di alcol e dipendenza, causando avvelenamento cronico del corpo.
  • Neuroinfezioni di natura cronica e acuta.
  • Lesioni, commozioni cerebrali, chirurgia cerebrale.
  • Idrocefalo.
  • Insufficienza renale.
  • Ischemia.
  • L'aterosclerosi.
  • Radiazioni ionizzanti

Le cause acquisite di atrofia cerebrale sono considerate condizionali. Nei pazienti, vengono osservati non più di 1 caso su 20. E con anomalie congenite, raramente provocano una malattia.

diagnostica

La malattia viene diagnosticata con metodi strumentali:

  • Tomografia a risonanza magnetica, che determina il danneggiamento delle strutture cerebrali. La procedura consente di diagnosticare con precisione la malattia nelle fasi iniziali e monitorarne il decorso.
  • Tomografia computerizzata, che consente di rilevare le malattie dei vasi cerebrali, per determinare la localizzazione di tumori esistenti e altre patologie che interferiscono con la normale circolazione sanguigna. La tomografia multispirale è considerata la più informativa. Nel corso di questo sondaggio, anche la fase iniziale della subatrofia può essere rilevata a causa della trasformazione strato per strato dell'immagine dell'area problematica del cervello.

Nei bambini

Atrofia del cervello nei neonati è spesso causata da idrocefalo. Il disturbo è espresso da un aumento della quantità di liquido cerebrospinale che protegge il cervello da varie lesioni. Le ragioni di questa condizione sono molte. Spesso la malattia si sviluppa nell'utero a causa di:

  • Infezioni.
  • I virus.
  • Gravidanza interrotta

A volte i provocatori sono traumi alla nascita seguiti da emorragia cerebrale. Anche atrofia con gravi alterazioni cerebrali associate a ipossia, conflitto di Rhesus, disordini genetici.

La patologia può essere rilevata mediante esame ecografico. Dopo la diagnosi del bambino, il bambino viene ricoverato in ospedale, poiché ha bisogno di un trattamento serio, che consiste nell'eliminare i sintomi. Ci vuole un sacco di tempo e sforzi per riabilitare, ma anche nel migliore dei casi, le conseguenze influenzano lo sviluppo mentale e fisico del bambino. La distruzione complicata del tessuto cerebrale porta alla morte.

terapia

I pazienti con atrofia richiedono cure e attenzioni costanti da parte dei parenti. Il trattamento della malattia deve ricevere:

  • Antidepressivi.
  • Preparazioni lenitive.
  • Tranquillanti leggeri
  • In ischemia, sono prescritti nootropici.
  • Con l'aterosclerosi si usano le statine.
  • Con aumento della trombosi - agenti antipiastrinici.
  • Per l'idrocefalo vengono utilizzati diuretici.
  • Per migliorare i processi metabolici prescritti terapia vitaminica.

Anche farmaci usati che migliorano la circolazione del sangue. Stimolano il processo di formazione del sangue, normalizzano la circolazione del sangue, sospendono la necrosi tissutale, fornendo loro ossigeno. In assenza di controindicazioni, il massaggio è prescritto per migliorare la circolazione sanguigna e l'umore psico-emotivo del paziente.

Poiché gli anziani spesso sviluppano atrofia a causa di aterosclerosi e picchi di pressione sanguigna, sono sicuri di normalizzare la pressione sanguigna e il metabolismo dei lipidi. Di farmaci antipertensivi, vengono utilizzati ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina.

Quando compaiono i sintomi pronunciati della malattia, il paziente deve essere nelle normali condizioni di vita, circondato da un'atmosfera calma e favorevole. Qualsiasi situazione stressante può aggravare la condizione. È importante garantire a una persona l'opportunità di fare cose ordinarie, sentirsi in una famiglia, non cambiare le abitudini e il modo di vivere stabilito. Ha bisogno di una dieta equilibrata, di uno sforzo fisico, alternato al riposo, seguendo il regime quotidiano.

Prevenzione e dieta

L'attitudine giusta, la partecipazione attiva alla vita familiare, le faccende domestiche hanno un effetto positivo sulle condizioni del paziente e inibiscono lo sviluppo della malattia. Questo è quello che i professionisti più esperti tendono a fare. Aiuta a prevenire le malattie:

  • Rifiuto categoriale delle cattive abitudini.
  • Attività sportive
  • Corretta alimentazione
  • Monitoraggio giornaliero della pressione sanguigna (per questo scopo viene utilizzato un tonometro e gli indicatori sono registrati su un notebook).
  • Esercizio mentale obbligatorio (lettura, risoluzione di cruciverba).

La dieta svolge un ruolo importante nel mantenere il cervello al giusto livello. Aiuta a migliorare la funzione cerebrale:

  • Noci (noci, arachidi, mandorle).
  • Frutta (preferibilmente fresca).
  • Frutti di mare e pesce
  • Cereali, crusca
  • Prodotti lattiero-caseari fermentati
  • Verdi.

È consigliabile escludere dal menu:

Una persona che è stata trovata ad avere cambiamenti atrofici nel cervello non dovrebbe arrendersi, sapendo che questa è una malattia che non può essere trattata con farmaci. Prima o poi ci sarà un deterioramento. L'importante è rallentare il decorso della malattia, caricare la mente e il corpo, cercare di godersi la vita e parteciparvi il più attivamente possibile.

Atrofia cerebellare

Atrofia cerebellare - Si tratta di una patologia pronunciata e rapidamente progressiva che si sviluppa quando il metabolismo fallisce, spesso associato a anomalie anatomiche strutturali.

Codice ICD-10

Cause di atrofia cerebellare

Il cervelletto stesso è una formazione anatomica (più antica persino del mesencefalo), costituita da due emisferi, nella scanalatura di collegamento tra cui è presente un verme del cervelletto.

Le cause dell'atrofia cerebellare sono molto diverse e comprendono una lista abbastanza ampia di malattie in grado di esporre il cervelletto e le sue connessioni associate. Partendo da questo, è piuttosto difficile classificare i motivi che hanno comportato la malattia, ma vale la pena evidenziare almeno alcuni:

  • Conseguenze della meningite.
  • Cisti del cervello localizzate nella zona della fossa cranica posteriore.
  • Tumori della stessa localizzazione.
  • Ipertermia. Tensioni termiche sufficientemente lunghe per il corpo (corsa termica, alta temperatura).
  • Il risultato di aterosclerosi.
  • Le conseguenze di un ictus
  • Praticamente tutte le manifestazioni patologiche associate ai processi che si verificano nella regione cranica posteriore.
  • Disordini metabolici
  • Con lesioni intrauterine degli emisferi cerebrali. La stessa ragione può essere una spinta nello sviluppo dell'atrofia cerebellare in un bambino nell'infanzia.
  • Alcol.
  • Reazione ad alcuni farmaci.

Sintomi di atrofia cerebellare

La sintomatologia di questa malattia, così come le sue cause, è piuttosto estesa ed è direttamente correlata alle malattie o alle patologie che l'hanno causata.

I sintomi più comuni di atrofia cerebellare:

  • Vertigini.
  • Mal di testa Sharp.
  • Nausea, passando nel vomito.
  • Sonnolenza.
  • Menomazione uditiva.
  • Disturbi leggeri o significativi nel processo di deambulazione, (squilibrio nel camminare).
  • Iporeflessia.
  • Aumento della pressione intracranica.
  • Atassia. Disturbi nel coordinamento di movimenti volontari. Questo sintomo è osservato sia temporaneamente che permanentemente.
  • Oftalmoplegia. Paralisi di uno o più nervi cranici che innervano i muscoli dell'occhio. Può manifestarsi temporaneamente.
  • Areflessia. Patologia di uno o più riflessi, che è associata alla violazione dell'integrità dell'arco riflesso del sistema nervoso.
  • L'enuresi è l'incontinenza urinaria.
  • Disartria. Il disturbo del linguaggio articolato (difficoltà o distorsione delle parole pronunciate).
  • Tremor. Movimenti ritmici involontari di singole parti o di tutto il corpo.
  • Nistagmo. Movimenti oculari oscillatori ritmici involontari.

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Cosa ti infastidisce?

forma

Atrofia del verme cerebellare

Il verme del cervelletto è responsabile nel corpo umano per l'equilibrio del centro di gravità del corpo. Per un funzionamento sano, il verme cerebellare riceve un segnale informativo che viaggia lungo percorsi spinocerebellari da varie parti del corpo, nuclei vestibolari e altre parti del corpo umano che sono pienamente coinvolti nella correzione e nella manutenzione dell'apparato motorio nelle coordinate spaziali. Cioè, solo l'atrofia del verme cerebellare porta al collasso delle normali connessioni fisiologiche e neurologiche, il paziente ha problemi di equilibrio e stabilità, sia quando si cammina che a riposo. Controllando il tono dei gruppi muscolari reciproci (principalmente i muscoli del tronco e del collo), il verme del cervelletto indebolisce le sue funzioni durante la sua atrofia, che porta a disturbi nel movimento, tremore permanente e altri sintomi spiacevoli.

Una persona sana affatica i muscoli delle gambe quando è in piedi. Quando viene minacciato da una caduta, ad esempio nella parte sinistra, la gamba sinistra si muove nella direzione della direzione desiderata della caduta. La gamba destra allo stesso tempo staccata dalla superficie come quando si salta. Quando atrofia del verme cerebellare viene interrotta la comunicazione nel coordinamento di queste azioni, che porta all'instabilità e il paziente può cadere anche da un piccolo shock.

Atrofia diffusa del cervello e del cervelletto

Il cervello con tutte le sue componenti strutturali è lo stesso organo del corpo umano, come tutto il resto. Col passare del tempo, una persona invecchia, il suo cervello invecchia anche lui. L'attività cerebrale è anche compromessa e, in misura maggiore o minore, la sua attività atrofizza: la sua capacità di pianificare e controllare le sue azioni. Questo spesso porta una persona anziana ad una visione distorta delle norme di comportamento. La causa principale dell'atrofia del cervelletto e dell'intero cervello è la componente genetica, ei fattori esterni sono solo una categoria provocatoria e aggravante. La differenza nelle manifestazioni cliniche è associata solo alla lesione predominante di una o di un'altra area del cervello. La principale manifestazione comune del decorso della malattia è che il processo distruttivo progredisce gradualmente, fino alla completa perdita delle qualità personali.

L'atrofia diffusa del cervello e del cervelletto può progredire a causa di numerosi processi patologici di varie eziologie. Nella fase iniziale dello sviluppo, l'atrofia diffusa, nei suoi sintomi, è abbastanza simile all'atrofia corticale tardiva del cervelletto, ma nel tempo, altri sintomi che sono più inerenti a questa particolare patologia si uniscono anche ai sintomi di base.

Sia la lesione cerebrale traumatica che la forma cronica di alcolismo possono essere un fattore scatenante per lo sviluppo di atrofia diffusa del cervello e del cervelletto.

Per la prima volta, questa disfunzione del cervello fu descritta nel 1956, sulla base del monitoraggio del comportamento, e dopo la morte e direttamente sullo studio del cervello stesso dei soldati americani, che erano stati sottoposti a pressione autonoma post-traumatica per un periodo piuttosto lungo.

Oggi i medici differenziano tre tipi di cellule cerebrali morenti.

  • Il tipo genetico è un processo di morte neuronale naturale, programmato geneticamente. La persona invecchia, il cervello muore gradualmente.
  • Necrosi: la morte delle cellule cerebrali si verifica a causa di fattori esterni: lividi, ferite alla testa, emorragie, manifestazioni ischemiche.
  • Cellule "suicide". Sotto l'influenza di alcuni fattori c'è la distruzione del nucleo cellulare. Questa patologia può essere congenita o acquisita sotto l'influenza di una combinazione di fattori che sono sorti.

La cosiddetta "andatura cerebellare" ricorda in molti modi il movimento di un ubriaco. In connessione con la compromissione della coordinazione del movimento, le persone con atrofia cerebellare e persino il cervello nel suo complesso si muovono in modo incerto, oscillando da una parte all'altra. Soprattutto questa instabilità si manifesta se necessario per fare una svolta. Se l'atrofia diffusa è già passata in uno stadio acuto più grave, il paziente perde la capacità non solo di camminare, stare in piedi, ma anche di sedersi.

Atrofia della corteccia cerebellare

Nella letteratura medica, un'altra forma di questa patologia è descritta abbastanza chiaramente - atrofia tardiva della corteccia cerebellare. La fonte primaria del processo di distruzione delle cellule cerebrali è la morte delle cellule di Purkinje. Gli studi clinici dimostrano che in questo caso vi è demielinizzazione delle fibre (danno selettivo-selettivo agli strati di mielina situati nella zona amniotica delle terminazioni sia del sistema nervoso centrale che periferico) dei nuclei frastagliati delle cellule, che costituiscono il cervelletto. Lo strato granulare di cellule di solito soffre un po '. È soggetto a modifiche nel caso di uno stadio già grave e acuto della malattia.

La degenerazione cellulare inizia dalla zona superiore del verme, espandendosi gradualmente sull'intera superficie del verme e oltre l'emisfero del cervello. Le ultime zone che subiscono cambiamenti patologici, con trascuratezza della malattia e forma acuta della sua manifestazione, sono le olive. Durante questo periodo, iniziano i processi di trasformazione retrograda (inversa).

L'eziologia univoca di tale danno non è stata ancora identificata. I medici suggeriscono, sulla base delle loro osservazioni, che la causa dell'atrofia della corteccia cerebellare può essere di vari tipi di intossicazione, lo sviluppo del cancro e la paralisi progressiva.

Ma, purtroppo, nella maggior parte dei casi, non è possibile determinare l'eziologia del processo. Solo una dichiarazione di cambiamenti in alcune aree della corteccia cerebellare è possibile.

La caratteristica essenziale dell'atrofia della corteccia cerebellare è che, di norma, inizia in pazienti già invecchiati, non è caratterizzata da un rapido corso di patologia. I segni visivi del decorso della malattia cominciano a manifestarsi nello squilibrio dell'andatura, i problemi quando si è in piedi senza supporto o supporto. A poco a poco, la patologia cattura le funzioni motorie delle mani. Diventa difficile per il paziente scrivere, usare le posate e così via. I disordini patologici di solito si sviluppano simmetricamente. Il tremore della testa, delle membra e di tutto il corpo appare, l'apparato vocale inizia a soffrire, il tono muscolare diminuisce.

Complicazioni e conseguenze

Le conseguenze dell'atrofia cerebellare sono devastanti per una persona malata, poiché nel processo di rapido sviluppo della malattia si verificano processi patologici irreversibili. Se non si supporta il corpo del paziente nella fase iniziale della malattia, il risultato finale può essere la completa degradazione della persona come persona - questo è socialmente e la completa incapacità di intraprendere un'azione adeguata - fisiologicamente.

Ad un certo stadio della malattia, il processo di atrofia del cervelletto non può più essere invertito, ma è possibile congelare i sintomi il più possibile, impedendo loro di progredire ulteriormente.

Un paziente con atrofia cerebellare inizia a sentirsi a disagio:

  • Appare incertezza nei movimenti, la sindrome dell'andatura "ubriaca".
  • È difficile per il paziente camminare, stare in piedi senza supporto o supporto di persone vicine.
  • I problemi con la parola iniziano: linguaggio vagante, costruzione errata di frasi, impossibilità di esprimere chiaramente i propri pensieri.
  • Manifestazioni progressivamente progressive di degrado del comportamento sociale.
  • Il tremore degli arti, della testa e dell'intero corpo del paziente inizia a essere visualizzato. Diventa difficile per lui fare cose apparentemente elementari.

Diagnosi di atrofia cerebellare

Al fine di stabilire la diagnosi corretta, un paziente con i sintomi di cui sopra ha bisogno di consultare un neurologo, e solo lui è in grado di fare una diagnosi inequivocabile.

La diagnosi di atrofia cerebellare include:

  • Il metodo di neuroimaging, che comporta un esame visivo da parte del medico di un paziente, controllando le terminazioni nervose per le reazioni agli stimoli esterni.
  • Identificazione della storia del paziente.
  • Predisposizione genetica a questa categoria di malattie. Cioè, c'erano malattie simili nella famiglia del paziente?
  • L'aiuto in affermazione della diagnosi di un'atrofia di un cervelletto è reso da una tomografia di computer.
  • Il neuropatologo può riferire il neonato a un'ecografia.
  • Una risonanza magnetica ad alto livello e con un'alta probabilità rivela questa patologia del cervelletto e del tronco cerebrale, mostra altri cambiamenti che ricadono nell'area di studio.

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Atrofia cerebrale: tipi, cause, sintomi e trattamento

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Il cervello regola il lavoro di tutti i sistemi d'organo. Qualsiasi danno ad esso minaccia il normale funzionamento dell'intero organismo. L'atrofia cerebrale è una condizione patologica in cui vi è una progressione della morte del neurone e perdita di connessioni tra di loro. Questa condizione richiede diagnosi e trattamento professionale. Circa i tipi di atrofia e terapia descritti nell'articolo.

Cos'è?

L'organo principale della gente è il cervello, che include molte cellule nervose. I cambiamenti atrofici nella sua corteccia portano alla graduale morte delle cellule nervose e le sue capacità mentali si spengono col tempo. La durata della vita di una persona dipende dall'età in cui questa patologia ha iniziato a svilupparsi.

I cambiamenti nel comportamento sono evidenti in quasi tutte le persone anziane, ma a causa del lento sviluppo, questi segni di estinzione non sono considerati patologici. Molte persone anziane non sono in grado di rispondere ai cambiamenti circostanti così come in giovane età. L'intelligenza anziana diminuisce, ma questi cambiamenti non causano neurologia, psicopatia e demenza.

Con l'atrofia cerebrale cerebrale, le sue cellule si estinguono gradualmente e le terminazioni nervose muoiono. Questa condizione è considerata una patologia in cui si verificano cambiamenti nella struttura degli emisferi. Inoltre, vi è un livellamento delle circonvoluzioni, una diminuzione del volume e del peso di questo organo. I lobi frontali sono più spesso distrutti, a causa dei quali l'intelletto diminuisce e compaiono deviazioni nel comportamento.

motivi

Oggi in medicina non esiste una risposta chiara alla domanda sul perché si verifichi un'atrofia cerebrale. Ma è stato trovato che la suscettibilità alla malattia può essere ereditata. Si è anche formata da traumi alla nascita e malattie intrauterine. I professionisti identificano le cause congenite e acquisite dell'apparenza della malattia.

congenito

  • fattore genetico;
  • malattie infettive intrauterine;
  • mutazioni genetiche.

Uno dei disturbi genetici che colpisce la corteccia cerebrale è la malattia di Pick. Di solito è osservato nelle persone di mezza età, che si manifesta nella lesione graduale dei neuroni frontali e temporali. La malattia è in grado di svilupparsi rapidamente e dopo 5-6 anni porta alla morte.

L'infezione del bambino durante la gravidanza porta anche alla distruzione di vari organi, incluso il cervello. Ad esempio, l'infezione da toxoplasmosi nelle prime fasi della gestazione porta a danni al sistema nervoso. Dopodiché, di solito i bambini non sopravvivono o nascono con anomalie congenite e oligofrenia.

acquisita

Ci sono ragioni acquisite. Atrofia cerebrale può verificarsi da:

  1. Uso di alcool e fumo. Questo provoca uno spasmo di vasi cerebrali, quindi appare la fame di ossigeno. Per questo motivo, le cellule della sostanza bianca non saranno in grado di assumere abbastanza nutrienti, a causa di ciò che muoiono.
  2. Malattie infettive che colpiscono le cellule nervose - meningite, rabbia, poliomielite.
  3. Lesioni, commozioni cerebrali e danni meccanici.
  4. Grave insufficienza renale Questo diventa la causa dell'intossicazione generale del corpo, a causa della quale c'è una violazione del metabolismo.
  5. Disturbi di idrocefalo. Questo fenomeno si manifesta in un aumento dello spazio subaracnoideo e dei ventricoli.
  6. Ischemia cronica, che porta a lesioni vascolari e basso apporto di nutrienti nelle connessioni neurali.
  7. Aterosclerosi, che è mostrato in restringimento del lume delle vene e arterie, a causa di ciò la pressione endocranica aumentata, e v'è il rischio di ictus.

Atrofia della corteccia cerebrale può verificarsi a causa della mancanza di attività intellettuale e fisica, mancanza di una dieta equilibrata e uno stile di vita povero.

Perché si sviluppa il disturbo?

atrofia cerebrale negli adulti e nei bambini di solito si sviluppa quando una predisposizione genetica alle malattie, ma l'accelerazione e provocare la morte neuronale possono verificarsi da varie lesioni e altri fattori. I cambiamenti atrofici compaiono in diverse parti della crosta e della sostanza sottocorticale, ma con diverse manifestazioni della malattia c'è un quadro clinico. Piccoli cambiamenti possono essere fermati e migliorati dai mezzi medici di una persona e con l'aiuto dei cambiamenti dello stile di vita, ma per eliminare completamente la malattia non funzionerà.

L'atrofia dei lobi frontali si sviluppa durante la maturazione fetale o il travaglio prolungato a causa della fame prolungata di ossigeno, causando processi necrotici nella corteccia cerebrale. Questi bambini di solito muoiono nell'utero o appaiono con marcate anomalie. Le cellule del cervello possono morire a causa di mutazioni a livello genico dovute all'effetto di componenti dannosi sulla salute di una donna incinta e intossicazione fetale prolungata. Ma potrebbe essere un fallimento cromosomico.

Segni di

Quali sono i segni dell'atrofia cerebrale? Nella fase iniziale della malattia i sintomi sono difficilmente percepibili e solo le persone vicine possono rilevarli. Il paziente appare apatico, mancanza di desideri, aspirazioni, letargia e indifferenza. Spesso c'è una mancanza di principi morali e una maggiore attività sessuale.

Con la progressione della morte delle cellule cerebrali, si osservano i seguenti sintomi:

  1. Il vocabolario diminuisce, quindi una persona cerca le parole per una descrizione di qualcosa.
  2. Le capacità intellettuali si riducono in breve tempo.
  3. Nessuna autocritica.
  4. Perdita di controllo sulle azioni, c'è un deterioramento della motilità del corpo.

Poi, con l'atrofia, si manifesta il deterioramento del benessere, i processi mentali sono ridotti. Una persona non riconosce le cose familiari, dimentica le regole del loro uso. L'eliminazione delle loro caratteristiche comportamentali è la causa dell'apparizione della sindrome "specchio", in cui una persona inizia a copiare altre persone. Poi c'è la senilità e il degrado assoluto dell'individuo.

Cambiamenti nel comportamento non ci permettono di identificare accuratamente la diagnosi, quindi, al fine di stabilire le ragioni dei cambiamenti, dovrebbe essere condotto un elenco di studi. Ma grazie al dottore sarà possibile stabilire quale luogo del cervello ha subito la destrutturazione. Con la distruzione nella corteccia cerebrale:

  • i processi di pensiero sono ridotti;
  • tono di voce distorto e timbro vocale;
  • possibilità di memorizzare i cambiamenti;
  • dito motore rotto.

I sintomi dei cambiamenti nella sostanza subcorticale sono determinati dalle funzioni svolte dal dipartimento interessato, pertanto l'atrofia limitata ha le sue caratteristiche. Con la necrosi dei tessuti del midollo allungato, si osserva la respirazione, la digestione fallisce e il sistema cardiovascolare e immunitario ne soffre.

Se c'è una lesione del cervelletto, allora si verifica un disturbo del tono muscolare, la coordinazione dei movimenti è disturbata. Con la distruzione del cervello medio, non c'è risposta agli stimoli esterni. Quando le cellule della sezione intermedia muoiono, compaiono una violazione della termoregolazione del corpo e un fallimento del metabolismo.

Con la sconfitta della parte anteriore tutti i riflessi sono persi. Quando i neuroni muoiono, la funzione di supporto vitale indipendente viene persa, il che di solito porta alla morte. Spesso, i cambiamenti necrotici compaiono da lesioni o avvelenamento da tossine a lungo termine.

Gradi di gravità

Secondo la classificazione internazionale, ci sono diversi gradi di atrofia cerebrale e posizioni di patologia. Ogni fase del trattamento della malattia ha i suoi sintomi:

  1. Il primo grado è chiamato subatrofia cerebrale. In questa fase, ci sono piccoli cambiamenti nel comportamento umano e una rapida progressione nella fase successiva. La diagnosi precoce è importante qui, poiché la malattia può essere temporaneamente interrotta e la vita della persona dipende dall'efficacia del trattamento.
  2. Allo stadio 2, la comunicabilità del paziente peggiora, diventa irritabile e incontinente, il tono della parola viene trasformato.
  3. Nel tempo di 3 gradi una persona diventa incontrollabile, si verifica la psicosi, la moralità è persa.
  4. Al quarto stadio, c'è una notevole mancanza di comprensione della realtà, il paziente non risponde agli stimoli esterni.

Con un ulteriore sviluppo, appare la completa distruzione, i sistemi vitali falliscono. In questa fase, è meglio ospedalizzare il paziente in una clinica psichiatrica, dal momento che è difficile da controllare.

Secondo la posizione delle cellule interessate ci sono i seguenti tipi di disturbi:

  1. Atrofia corticale del cervello Compare negli anziani. Quando l'atrofia corticale del cervello colpisce i lobi frontali. Dura per tutta la vita
  2. Atrofia diffusa del cervello. Vi è una violazione dell'offerta di sangue, aterosclerosi, ipertensione e si sviluppa una diminuzione delle capacità mentali. Nel primo grado di questa forma della malattia, le prime manifestazioni sono evidenti nel cervelletto, e quindi il resto dell'organo è interessato.
  3. Atrofia multisistemica del cervello. Sviluppato a causa di mutazioni e disturbi genetici durante la gravidanza. In questa forma della malattia colpisce non solo il cervello, ma il resto del sistema vitale. La longevità è determinata dal grado di mutazione del corpo e dalla vitalità.
  4. Atrofia locale di 1 grado deriva da lesioni meccaniche, ictus, infezioni focali e inclusioni parassitarie. I sintomi dipendono da quale area è danneggiata.
  5. La forma subcorticale o subcorticale della malattia è considerata uno stato intermedio, in cui i centri responsabili della funzione della parola e del pensiero sono danneggiati.

Con moderata atrofia cerebrale, i cambiamenti di personalità saranno a malapena evidenti.

Nei bambini

Ci può essere atrofia cerebrale in un bambino. È sia congenito che acquisito, tutto dipende dall'età in cui il disturbo ha iniziato a svilupparsi. La forma acquisita appare dopo 1 anno di vita. La morte delle cellule nervose nei bambini inizia per vari motivi, ad esempio, a causa del fattore genetico, di diversi fattori Rh nella madre e nel bambino, infezione da neuroinfettive nell'utero, ipossia prolungata del feto.

A causa della morte di neuroni, si verificano tumori cistici e idrocefalo atrofico. Sulla base di dove si verifica l'accumulo di CSF, l'edema del cervello è interno, esterno e misto. La malattia che si sviluppa rapidamente è di solito osservata nei neonati, e questo è associato a gravi violazioni nei tessuti cerebrali a causa dell'ipossia prolungata, poiché il corpo del bambino in questa fase ha bisogno di un apporto di sangue intenso e la mancanza di nutrienti causa gravi conseguenze.

Quali disturbi influenzano il cervello?

I cambiamenti subatrofici sono i precursori della morte neuronale globale. In questa fase, è necessario rilevare tempestivamente una malattia del cervello e prevenire il rapido sviluppo di processi atrofici.

Ad esempio, con l'idrocefalo cerebrale negli adulti, i vuoti liberi sono esenti da distruzione e vengono riempiti con il liquore risultante. Questo tipo di malattia è difficile da diagnosticare, ma con la giusta terapia, sarà possibile ritardare lo sviluppo della malattia.

I cambiamenti nella corteccia e nella sostanza sottocorticale sono causati dalla trofofilia e dall'aterosclerosi, che, senza trattamento, causano ipossia e insufficiente afflusso di sangue. Di conseguenza, i neuroni muoiono nella parte posteriore della testa e nella parte parietale, quindi è necessario un trattamento per migliorare la circolazione sanguigna.

Atrofia dell'alcol

I neuroni del cervello sono molto sensibili agli effetti dell'alcol. I neuroni sono avvelenati dai prodotti di decadimento, le connessioni neuronali vengono distrutte e quindi si verifica la morte cellulare graduale. Questo porta all'atrofia cerebrale.

Di conseguenza, soffrono sia le cellule corticali che quelle sottocorticali e le fibre del tronco cerebrale. Si verificano danni alle navi, alle rughe dei neuroni e allo spostamento dei loro nuclei. Nei pazienti con alcolismo, l'autostima scompare, la memoria si deteriora. Se continua a bere alcol, porterà a grave intossicazione del corpo. E anche se una persona ha cambiato idea, il morbo di Alzheimer e la demenza si sviluppano ancora in futuro.

Atrofia multisistemica

Questo disturbo è considerato progressivo. L'insorgenza della malattia comprende 3 diversi disturbi, combinati l'uno con l'altro in modi diversi. Ma solitamente questa atrofia si manifesta nella forma:

  • parsionizma;
  • distruzione del cervelletto;
  • disturbi autonomici.

Ad oggi, le cause di questa malattia non sono state identificate. La diagnosi viene eseguita utilizzando la risonanza magnetica e l'esame clinico. Il trattamento include la terapia di mantenimento e la riduzione dei segni di malattia.

Atrofia corticale

Di solito questo tipo di malattia è osservato nelle persone anziane e sembra dovuto a cambiamenti senili. Colpisce i lobi frontali, ma la malattia può diffondersi in altre parti. Segni di malattia non si verificano immediatamente, ma di conseguenza c'è una diminuzione dell'intelligenza e della memoria, la demenza. Un esempio dell'effetto di una tale malattia è il morbo di Alzheimer. Di solito diagnosticato con risonanza magnetica.

Quando la malattia si diffonde diffusamente, il flusso sanguigno viene compromesso, la riparazione dei tessuti viene soffocata e le prestazioni mentali diminuiscono. C'è anche un disordine delle capacità motorie delle mani e la coordinazione dei movimenti, lo sviluppo della malattia cambia il modo di vivere e porta ad un'assoluta incapacità.

Atrofia cerebellare

In questa malattia, le cellule del "piccolo cervello" sono colpite e muoiono. I primi sintomi della malattia si manifestano sotto forma di distoniazione di movimenti, paralisi e disturbi del linguaggio. Con i cambiamenti nella corteccia cerebellare, aterosclerosi dei vasi e tumori del tronco cerebrale, malattie infettive, carenza di vitamine e disturbi metabolici di solito si sviluppano.

L'atrofia del cervelletto si manifesta sotto forma di:

  • disturbi del linguaggio e abilità motorie;
  • mal di testa;
  • nausea, vomito;
  • ridurre l'acuità uditiva;
  • disturbi visivi;
  • ridurre la massa e il volume del cervelletto.

Il trattamento prevede il blocco dei segni di malattia con i neurolettici, il ripristino del metabolismo e l'uso di citostatici per i tumori. Probabilmente l'eliminazione delle formazioni utilizzando un metodo chirurgico.

diagnostica

La malattia viene diagnosticata con metodi strumentali di analisi. Con l'aiuto della risonanza magnetica (MRI) sarà possibile esaminare in dettaglio i cambiamenti nella corteccia e nella sostanza sottocorticale. Sulla base delle immagini finite, viene fatta un'accurata diagnosi nelle prime fasi della malattia.

Grazie alla tomografia computerizzata, è possibile esaminare le lesioni dei vasi sanguigni dopo un ictus e determinare le cause dell'emorragia, determinare il sito delle formazioni cistiche, che causa il normale apporto di sangue ai tessuti. Un nuovo metodo di ricerca è considerato la tomografia multispirale, con l'aiuto di cui sarà possibile identificare il disturbo nella fase iniziale.

Trattamento e prevenzione

Seguendo le semplici regole, è possibile alleviare i sintomi e prolungare la vita di una persona. Quando viene formulata la diagnosi, è auspicabile che il paziente rimanga in un ambiente familiare, poiché lo stress esacerba la condizione. Una persona ha bisogno di un ragionevole stress mentale e fisico.

È importante seguire una dieta equilibrata, è necessario ripristinare una chiara routine quotidiana. È necessario rinunciare a cattive abitudini. Hai anche bisogno di attività fisica, esercizi mentali. La dieta per atrofia comporta il rifiuto di cibo pesante e nocivo, non mangiare fast food, bere alcolici è severamente proibito. Il menu dovrebbe essere matto, frutti di mare ed erbe aromatiche.

Il trattamento dell'atrofia cerebrale comporta l'uso di neutrostimolanti, tranquillanti, antidepressivi e sedativi. Questa malattia non può essere completamente curata, la terapia riduce solo i sintomi. La scelta dei mezzi dipende dal tipo di atrofia e dal tipo di funzioni compromesse.

Con lesioni nella corteccia cerebellare, è necessario un trattamento per ripristinare i movimenti. Ancora bisogno di usare farmaci che indeboliscano il tremore. A volte, è necessario un intervento chirurgico. A volte vengono utilizzati farmaci che migliorano il metabolismo e la circolazione cerebrale, fornendo una buona circolazione sanguigna e una protezione contro la fame di ossigeno.