Astrocitoma cerebrale

Sclerosi

L'astrocitoma cerebrale è un tumore neuroepiteliale (gliale) intracerebrale primario originato da cellule stellate (astrociti). L'astrocitoma cerebrale può avere vari gradi di malignità. Le sue manifestazioni dipendono dalla localizzazione e sono divise in generale (debolezza, perdita di appetito, mal di testa) e focali (emiparesi, emipiipestesia, compromissione della coordinazione, allucinazioni, disturbi del linguaggio, cambiamento del comportamento). L'astrocitoma cerebrale viene diagnosticato sulla base di dati clinici, TAC, risonanza magnetica e esame istologico dei tessuti tumorali. Il trattamento dell'astrocitoma cerebrale è solitamente una combinazione di diversi metodi: chirurgici o radiochirurgici, radioterapia e chemioterapia.

Astrocitoma cerebrale

L'astrocitoma cerebrale è il tipo più comune di tumore gliale. Circa la metà di tutti i gliomi del cervello sono astrocitomi. L'astrocitoma cerebrale può verificarsi a qualsiasi età. Più spesso di altri astrocitoma del cervello è osservato negli uomini di età compresa tra 20 e 50 anni. Negli adulti, la localizzazione più caratteristica dell'astrocitoma del cervello è la sostanza bianca degli emisferi (un tumore degli emisferi del cervello), nei bambini il cervelletto e il tronco cerebrale sono più comuni. Occasionalmente, i bambini subiscono danni al nervo ottico (glioma del chiasma e glioma del nervo ottico).

Eziologia dell'astrocitoma cerebrale

L'astrocitoma del cervello è il risultato della degenerazione tumorale degli astrociti - cellule gliali a forma di stella, per le quali sono anche chiamate cellule stellate. Fino a poco tempo fa, si riteneva che gli astrociti svolgessero una funzione ausiliaria di supporto in relazione ai neuroni del sistema nervoso centrale. Tuttavia, recenti ricerche nel campo della neurofisiologia e della neuroscienza hanno dimostrato che gli astrociti svolgono una funzione protettiva, prevenendo le lesioni ai neuroni e assorbendo le sostanze chimiche in eccesso derivanti dalla loro attività vitale. Forniscono nutrimento ai neuroni e sono coinvolti nella regolazione della barriera emato-encefalica e nello stato del flusso sanguigno cerebrale.

Dati accurati sui fattori che innescano la trasformazione dei tumori astrocitari non sono ancora disponibili. Presumibilmente, il ruolo di un meccanismo di innesco, a seguito del quale si sviluppa l'astrocitoma del cervello, è giocato da: radiazioni eccessive, esposizione cronica a sostanze chimiche dannose, virus oncogeni. Un ruolo significativo è anche assegnato al fattore ereditario, poiché nei pazienti con astrocitoma cerebrale sono stati rilevati guasti genetici nel gene TP53.

Classificazione dell'astrocitoma cerebrale

A seconda della struttura delle sue cellule costituenti, un astrocitoma del cervello può essere "normale" o "speciale". Il primo gruppo comprende l'astrocitoma fibrillare, protoplasmatico ed emistocitico del cervello. Il gruppo di "specials" include l'astrocitoma cerebellare cerebellare del cervello (pielico), subependimale (glomerulare) e pissidico (pilloide).

Secondo la classificazione dell'OMS, gli astrocitomi del cervello sono classificati in base al grado di malignità. L'astrocitoma "speciale" del cervello, pielocitico, appartiene al primo grado di malignità. La neoplasia di grado II è caratteristica di astrocitomi benigni "normali", ad esempio fibrillare. L'astrocitoma anaplastico del cervello si riferisce alla neoplasia di grado III e al glioblastoma di grado IV. Glioblastomi e astrocitomi anaplastici rappresentano circa il 60% dei tumori cerebrali, mentre gli astrocitomi altamente differenziati (benigni) costituiscono solo il 10%.

I sintomi dell'astrocitoma cerebrale

Le manifestazioni cliniche che accompagnano l'astrocitoma del cervello possono essere suddivise in comuni, annotate in qualsiasi posizione del tumore e locali o focali, a seconda del processo di localizzazione.

I sintomi comuni dell'astrocitoma sono associati all'aumentata pressione intracranica causata da esso, agli effetti irritativi e agli effetti tossici dei prodotti del metabolismo delle cellule tumorali. Le manifestazioni comuni dell'astrocitoma del cervello comprendono: mal di testa di natura permanente, mancanza di appetito, nausea, vomito, doppia visione e / o nebbia davanti agli occhi, vertigini, alterazioni dell'umore, astenia, diminuzione della capacità di concentrazione e compromissione della memoria. Sono possibili crisi epilettiche. Spesso, le prime manifestazioni di astrocitoma del cervello sono generalmente non specifiche. Nel tempo, a seconda del grado di malignità dell'astrocitoma, c'è una progressione lenta o rapida dei sintomi con la comparsa di un deficit neurologico, che indica una natura focale del processo patologico.

I sintomi focali dell'astrocitoma del cervello derivano dalla distruzione e compressione delle strutture cerebrali situate accanto ad esso da un tumore. Per gli astrocitomi emisferici, sono caratteristici una diminuzione della sensibilità (emiipestesia) e debolezza muscolare (emiparesi) nel braccio e nella gamba del lato del corpo opposto all'emisfero interessato. La lesione tumorale del cervelletto è caratterizzata da compromissione della stabilità in posizione eretta e durante la deambulazione, problemi di coordinazione dei movimenti.

La localizzazione degli astrocitomi cerebrali nel lobo frontale è caratterizzata da inerzia, debolezza generale pronunciata, apatia, diminuzione della motivazione, attacchi di agitazione mentale e aggressività, deterioramento della memoria e capacità intellettuali. Le persone intorno a questi pazienti notano cambiamenti e stranezze nel loro comportamento. Con la localizzazione di astrocitomi nel lobo temporale, disturbi del linguaggio, disturbi della memoria e allucinazioni di diversa natura: olfattiva, uditiva e gustativa. Le allucinazioni visive sono caratteristiche degli astrocitomi, situate sul bordo del lobo temporale con l'occipitale. Se l'astrocitoma del cervello è localizzato nel lobo occipitale, quindi, insieme alle allucinazioni visive, è accompagnato da vari disturbi visivi. L'astrocitoma parietale del cervello provoca una rottura della scrittura e una violazione delle capacità motorie.

Diagnosi di astrocitoma cerebrale

L'esame clinico dei pazienti viene eseguito da un neurologo, un neurochirurgo, un oculista e un otorinolaringoiatra. Comprende un esame neurologico, un esame oftalmologico (determinazione dell'acuità visiva, esame dei campi visivi, oftalmoscopia), audiometria della soglia, esame dell'apparato vestibolare e stato mentale. L'esame strumentale primario di pazienti con astrocitoma del cervello può rivelare una maggiore pressione intracranica secondo Echo-EG e la presenza di attività parossistica secondo l'elettroencefalogramma. La rilevazione dei sintomi focali durante l'esame neurologico è un'indicazione per CT e RM del cervello.

L'astrocitoma cerebrale può anche essere rilevato durante l'angiografia. Una diagnosi accurata e determinare il grado di malignità del tumore consente l'esame istologico. L'ottenimento di materiale istologico è possibile nel corso della biopsia stereotassica o intraoperatoria (per decidere l'entità dell'intervento chirurgico).

Trattamento dell'astrocitoma cerebrale

A seconda del grado di differenziazione dell'astrocitoma cerebrale, il trattamento viene effettuato con uno o più dei metodi indicati: chirurgico, chemioterapico, radiochirurgico, radioterapia.

La rimozione radiochirurgica stereotassica è possibile solo con una piccola dimensione del tumore (fino a 3 cm) ed è eseguita sotto controllo tomografico utilizzando una montatura stereotassica indossata sulla testa del paziente. Con l'astrocitoma del cervello, questo metodo può essere utilizzato solo in rari casi di decorso benigno e crescita tumorale limitata. La quantità di intervento chirurgico eseguita da trepanning del cranio dipende dalla natura della crescita di astrocitomi. Spesso, a causa della crescita diffusa del tumore nel tessuto cerebrale circostante, il suo trattamento chirurgico radicale è impossibile. In questi casi, la chirurgia palliativa può essere eseguita per ridurre le dimensioni del tumore o l'intervento chirurgico di bypass mirato a ridurre l'idrocefalo.

La radioterapia per astrocitoma del cervello viene eseguita ripetendo (da 10 a 30 sessioni) l'esposizione esterna dell'area interessata. La chemioterapia è effettuata da citostatici utilizzando farmaci orali e le somministrazioni endovenose. È preferita nei casi in cui si osserva l'astrocitoma cerebrale nei bambini. Recentemente, lo sviluppo attivo è in corso per creare nuovi farmaci chemioterapici che possono agire selettivamente sulle cellule tumorali senza avere un effetto dannoso su quelli sani.

Previsione degli astrocitomi del cervello

La prognosi sfavorevole dell'astrocitoma del cervello è associata al suo grado predominante di malignità, la frequente transizione da una forma meno maligna a una più maligna e la quasi inevitabile ricorrenza. Nei giovani c'è un corso più comune e maligno di astrocitomi. La prognosi più favorevole è se l'astrocitoma del cervello ha un grado I di malignità, ma anche in questo caso la vita del paziente non supera i 5 anni. Per gli astrocitomi di III-IV grado, questa volta è in media di 1 anno.

Astrocitoma: la neoplasia cerebrale più comune

L'astrocitoma cerebrale appartiene al gruppo dei tumori neuroepiteliali. Le cellule che lo compongono sono chiamate astrociti. Sono presenti nella materia grigia e bianca del cervello, creando supporto per i corpi dei neuroni. Se il materiale genetico degli astrociti è danneggiato, è possibile la loro trasformazione del cancro e l'aspetto di un tumore.

L'astrocitoma del cervello è una neoplasia maligna. Ciò significa che non è delimitata dalle strutture circostanti da una capsula, mentre progredisce, germina, portando a vari disturbi neurologici. Quando un astrocitoma raggiunge una grande dimensione, i sintomi compaiono nel quadro clinico associato ad un aumento della pressione intracranica.

Astrocitoma su risonanza magnetica con miglioramento del contrasto e senza di esso

Perché si verifica l'astrocitoma?

Non è possibile dare una spiegazione per spiegare l'aspetto di un particolare tumore. L'eziologia delle neoplasie è ancora in fase di studio. Tuttavia, ci sono una serie di fattori che aumentano la probabilità di astrocitoma:

  • Eredità.
  • Infezioni virali.
  • Fattori cancerogeni (radiazioni ionizzanti, tossine).
  • Cattive abitudini (fumare).
  • Ferite alla testa
  • Malattie infiammatorie del cervello.

Tuttavia, questo non significa che una persona che non è sotto l'influenza di questi fattori è completamente assicurata contro l'insorgenza di un tumore al cervello in lui. Sfortunatamente, non esiste una tale garanzia.

Tipi di tumore

L'astrocitoma del cervello è formato da cellule di diverso grado di differenziazione. E questo influenza il grado di maturità del tumore stesso:

  • Astrocitoma piloide (1 grado di maturità). Le cellule che lo compongono hanno una forte somiglianza con i normali astrociti. Questo tumore è caratterizzato da una crescita lenta, è più comune in giovane età.
  • 2 gradi di maturità - tumore fibrillare. La previsione quando si verifica non è così favorevole. L'istruzione può crescere abbastanza rapidamente, causando, a seconda della posizione, l'aspetto di varie complicazioni.

Astrocitoma di grado 2 malignità

  • Tumore anaplastico (3 gradi di maturità). La composizione cellulare è rappresentata da astrociti immaturi, che hanno chiare differenze rispetto alle cellule normali. Questa neoplasia è più comune negli uomini di età superiore ai 30 anni. Il tumore è caratterizzato da una rapida crescita e da una pronunciata invasione della struttura cerebrale. Il trattamento radicale è solitamente difficile.
  • 4 gradi di maturità - glioblastoma. Il più maligno di tutti i tipi di astrocitomi. Si verifica più spesso all'età di 40-60 anni. La sua struttura è rappresentata da cellule atipiche che non hanno quasi alcuna somiglianza con i normali astrociti. La prognosi è sfavorevole a causa della crescita aggressiva e dell'impossibilità di un trattamento radicale.

L'astrocitoma del cervello può avere le caratteristiche di tumori benigni o essere caratterizzato da una rapida crescita con invasione in strutture vicine. Il grado di maturità delle sue cellule influenza la natura della malattia, le caratteristiche del trattamento e la prognosi.

Manifestazioni cliniche

I sintomi caratteristici dell'astrocitoma possono essere raggruppati nelle seguenti categorie:

  • Manifestazioni focali Dipende dalla localizzazione del processo patologico.
  • Sintomi cerebrali La loro insorgenza è associata ad un aumento delle dimensioni del tumore e ad un aumento della pressione intracranica.
  • Segni di intossicazione da cancro. Caratterizzato solitamente per le fasi successive della malattia.

Manifestazioni dipendenti dalla localizzazione del tumore:

  • Lesioni della corteccia cerebrale: disturbi del movimento e disturbi della sensibilità sul lato opposto del corpo (ad esempio emiparesi sul lato sinistro quando gli astrocitomi si trovano nella metà destra del cervello).
  • Danno al lobo frontale: sindrome da crisi epilettiche, disturbi comportamentali e disturbi del linguaggio.
  • Localizzazione del tumore nel lobo temporale: perdita dell'udito. Questo, tuttavia, non è l'unico sintomo. Pertanto, la sconfitta del lobo temporale sinistro rende impossibile comprendere il discorso invertito.
  • La sconfitta del lobo parietale: disturbi della percezione del dolore e delle sensazioni di temperatura, così come l'incapacità di navigare nello spazio, di sentire l'ubicazione di parti del corpo l'una rispetto all'altra.
  • Tumore del lobo occipitale: perdita di campi visivi, cecità, allucinazioni.
  • Astrocitoma cerebellare: andatura irregolare, disturbi di coordinazione.

Le manifestazioni cerebrali comprendono mal di testa, nausea, vomito, convulsioni, nei casi più gravi, depressione della coscienza. Negli ultimi stadi della malattia, ci sono spesso segni di intossicazione da cancro: debolezza generale, affaticamento, perdita di appetito, perdita di peso, disturbi mentali (depressione, ansia).

Un astrocitoma del cervello può influenzare una qualsiasi delle sue parti, che influenza le caratteristiche delle manifestazioni cliniche, nonché la probabilità di gravi complicanze.

diagnostica

I più importanti sono i seguenti metodi:

  • RM e TC. La tomografia è la ricerca più informativa per identificare un tumore al cervello. Consente di determinare la posizione e le dimensioni dell'istruzione e quando si esegue uno studio dei vasi sanguigni con contrasto per scoprire le caratteristiche del flusso sanguigno al tumore. Quest'ultimo è importante per pianificare lo stato di avanzamento dell'operazione.

RM: un metodo moderno di neuroimaging

  • Biopsia. Né la RM né la TC possono determinare il tipo di neoplasma. A tal fine, ha fatto ricorso alla puntura del tumore e allo studio del materiale ottenuto. Tale studio consente di stabilire una diagnosi accurata fino al grado di differenziazione delle cellule tumorali.

L'ispezione e la determinazione dello stato neurologico sono ausiliari. Sulla base di essi, si può sospettare una malattia del sistema nervoso centrale e suggerire un livello di danno. Per specificazione della diagnosi è necessario ricorrere a metodi più informativi.

Trattamento con astrocitoma

Si distinguono i seguenti metodi: radioterapia e chemioterapia, chirurgia e radiochirurgia. Nel trattamento dei tumori viene di solito praticato un approccio integrato, cioè l'uso di diverse opzioni di trattamento. La resezione radicale dell'astrocitoma non è sempre possibile. Grandi dimensioni, crescita diffusa con invasione nelle strutture circostanti complicano il trattamento chirurgico. Spesso è necessario rimuovere non l'intero tumore, ma solo una parte di esso, applicando inoltre la chemioterapia e le radiazioni.

Il coltello gamma consente di influenzare un fascio diretto di radiazioni ionizzanti direttamente sul tumore, senza alterare il tessuto sano. Tuttavia, questo metodo dà un buon risultato solo nel trattamento di neoplasie di piccole dimensioni, nei casi avanzati è impossibile eliminare un tumore con il suo aiuto.

Installazione per radiochirurgia stereotassica del cervello

La chemioterapia e le radiazioni sono prescritte come trattamento di tipo indipendente (per tumori non operabili) e anche come preparazione preoperatoria per ottenere una riduzione della neoplasia e dopo l'intervento chirurgico se la resezione radicale si è dimostrata impraticabile.

prospettiva

Il risultato del trattamento è influenzato dalla localizzazione e dal grado di malignità dell'astrocitoma, nonché dalla condizione del paziente (età e malattie concomitanti). In caso di varianti piloide e fibrillare del tumore, il trattamento radicale è possibile, l'aspettativa di vita dopo l'intervento chirurgico è di 5-10 anni. Gli astrocitomi scarsamente differenziati (anaplastico e glioblastoma) sono difficili da trattare, la sopravvivenza di solito non supera 1-2 anni.

Astrocitoma del lobo temporale

L'astrocitoma del lobo temporale è una delle varietà più comuni di tumori gliali. Oggi i medici hanno scoperto che quasi la metà di tutti i gliomi cerebrali sono astrocitomi. L'astrocitoma nel cervello può essere localizzato in diverse aree. Uno dei siti frequenti di localizzazione dell'astrocitoma è il lobo temporale. Questa neoplasia patologica è più comune negli uomini di età compresa tra 25 e 55 anni. L'astrocitoma del lobo temporale è una trasformazione degli astrociti (cellule gliali) in neoplasie maligne. Queste cellule hanno una forma a stella distintiva. A causa della loro forma specifica, queste cellule sono chiamate cellule stellate.

Manifestazioni cliniche di astrocitoma del cervello

L'astorocitoma cerebrale è caratterizzato da manifestazioni cliniche generali e locali. I sintomi generali di questa malattia compaiono in una posizione diversa del tumore e la clinica locale dipende dalla posizione del focus patologico del tumore. Le manifestazioni cliniche comuni dell'astrocitoma sono osservate a causa di un aumento della pressione intracranica, degli effetti irritanti e dell'effetto tossico dei prodotti metabolici delle cellule patologiche sul tessuto cerebrale.

I sintomi comuni più comunemente osservati dell'astrocitoma cerebrale:

  • mal di testa persistente;
  • diminuzione o completa mancanza di appetito;
  • nausea, vomito;
  • diplopia negli occhi o visione offuscata;
  • labilità del sistema nervoso;
  • indebolimento di tutto il corpo;
  • significativo deterioramento della capacità di concentrazione;
  • deterioramento cognitivo;
  • raramente possono verificarsi crisi epilettiche.

Nelle fasi iniziali dello sviluppo del tumore, si osservano sintomi di natura non specifica. Con la progressione del processo maligno, c'è una crescita lenta o rapida delle manifestazioni cliniche a causa di un deficit neurologico.

I sintomi locali si verificano a causa di danni o compressione meccanica di una neoplasia maligna delle strutture cerebrali adiacenti.

L'astrocitoma del lobo temporale ha le seguenti manifestazioni cliniche:

  • disturbi del linguaggio;
  • deterioramento della memoria;
  • allucinazioni di udito, olfatto, gusto e vista. Le allucinazioni visive si verificano quando un tumore si trova sul bordo dei lobi temporali e occipitali;
  • vari disturbi visivi.

Diagnosi di astrocitoma

L'astrocitoma del lobo temporale richiede i seguenti metodi di ricerca:

  • Consultazione di un neurochirurgo, un oculista e un otorinolaringoiatra;
  • Esame completo da parte di un neurologo;
  • Valutazione della funzione visiva, che comprende la definizione dell'acuità visiva, la diagnosi dei campi visivi, lo studio del fondo;
  • Soglia audiometria;
  • Valutazione della funzione vestibolare;
  • Determinazione dello stato mentale;
  • Ultrasuoni del cervello, che consente di diagnosticare una maggiore pressione intracranica;
  • Elettroencefalografia, che determina l'attività parossistica del SNC;
  • TC e RM del cervello, che è determinata dalla localizzazione del tumore;
  • angiografia;
  • Esame istologico, che consente di effettuare una diagnosi accurata e una fase del processo maligno. Questo materiale è ottenuto mediante biopsia stereotassica o durante l'intervento chirurgico (si sta decidendo la questione del volume dell'operazione).

Trattamento con astrocitoma

L'astrocitoma del lobo temporale viene trattato nei seguenti modi:

  • operativa;
  • chemioterapico;
  • Onda radio;
  • Radiazioni.

Il metodo di trattamento dell'astorocitoma dipende dallo stadio della differenziazione. La rimozione stereotassica di onde radio viene utilizzata con una piccola dimensione del fuoco patologico (meno di tre centimetri). Questo metodo di trattamento viene eseguito sotto il controllo costante della tomografia con l'aiuto di una struttura stereotassica sulla testa del paziente. Questa tecnica viene utilizzata solo in caso di un decorso benigno del processo patologico e di una piccola dimensione del tumore. Il volume del trattamento chirurgico attraverso la craniotomia dipende dalle dimensioni e dalle caratteristiche della crescita del tumore. Spesso, a causa della diffusione diffusa del processo patologico nelle strutture cerebrali adiacenti, è impossibile rimuovere chirurgicamente un tumore. In tali situazioni, l'intervento palliativo può essere eseguito, il cui compito principale è quello di ridurre le dimensioni del tumore. Può anche essere usato in questi casi, l'operazione con l'imposizione di uno shunt, che mira a ridurre l'idrocefalo.

Per il trattamento radiologico dell'astrocitoma del lobo temporale viene prescritto un ciclo di irradiazione del focus patologico, che comprende fino a 30 procedure. La polichemioterapia comporta la nomina di farmaci citotossici che possono essere somministrati sia all'interno che nell'iniezione. È preferita quando rileva un tumore durante l'infanzia. Attualmente, gli scienziati stanno sviluppando nuovi metodi di trattamento, che includono la prescrizione di farmaci chemioterapici, che influenzano solo il tessuto tumorale e non influenzano il tessuto sano.

Astrocitoma del lobo temporale

L'astrocitoma del lobo temporale ha una prognosi sfavorevole, poiché nella maggior parte dei casi è maligna. Inoltre, relativamente spesso dà ricadute. In giovane età, il decorso astrocitario del lobo temporale è più maligno. La prognosi migliore si nota se l'astrocitoma si trova nel primo grado di malignità. In altri casi, la vita del paziente non supera i cinque anni. L'astrocitoma del lobo temporale, che si trova sul terzo o quarto grado di malignità, ha la prognosi più negativa con un'aspettativa di vita media di un paziente fino a un anno.

Previsione per la vita con gli astrocitomi del cervello

I cancri prendono la vita di centinaia di migliaia di persone ogni anno e sono considerate le più gravi di tutte le malattie esistenti. Quando un paziente viene diagnosticato con un astrocitoma del cervello, dovrebbe sapere di cosa si tratta e quale sia il pericolo della patologia.

L'astrocitoma è un tumore gliale, di solito di natura maligna, formato da astrociti e capace di colpire una persona di qualsiasi età. Tale crescita tumorale è soggetta a rimozione di emergenza. Il successo del trattamento dipende dallo stadio in cui si trova la malattia e da quale specie appartiene.

Cos'è questo disturbo?

Gli astrociti sono cellule neuroglial che assomigliano a piccole stelle. Regolano i volumi di fluido tissutale, proteggono i neuroni dagli effetti dannosi, assicurano i processi metabolici all'interno delle cellule cerebrali, controllano la circolazione sanguigna nell'organo principale del sistema nervoso e disattivano lo spreco di neuroni. Se si verifica un malfunzionamento nel corpo, cambiano e non svolgono più le loro funzioni naturali.

Mutando, gli astrociti si moltiplicano in modo incontrollabile, formando una formazione tumorale che può apparire in qualsiasi parte del cervello. In particolare in:

  • Il cervelletto
  • Nervo ottico
  • Materia bianca
  • Stem del cervello.

Alcuni dei tumori formano nodi con confini chiaramente definiti dell'attenzione patologica. Tale educazione tende a spremere tessuti sani e vicini, a metastatizzare e deformare le strutture cerebrali. Ci sono anche neoplasie che sostituiscono il tessuto sano, aumentano le dimensioni di una certa parte del cervello. Quando la crescita dà metastasi, si diffondono rapidamente attraverso il flusso del liquido cerebrale.

cause di

Dati precisi sui fattori che contribuiscono alla degenerazione del tumore delle cellule a forma di stella non sono ancora disponibili. Presumibilmente, l'impulso per lo sviluppo della patologia sono:

  • Esposizione alle radiazioni
  • Gli effetti negativi delle sostanze chimiche.
  • Patologie oncogeniche.
  • Immunità depressa.
  • Lesione cerebrale traumatica.

Gli esperti non escludono il fatto che le cause dell'astrocitoma possono essere nascoste in scarsa eredità, dal momento che i pazienti sono stati identificati come anomalie genetiche nel gene TP53. L'impatto simultaneo di diversi fattori provocatori aumenta la possibilità di sviluppare astrocitomi cerebrali.

Tipi di astrocitomi

A seconda della struttura delle cellule coinvolte nella formazione dei tumori, un astrocitoma può essere di natura normale o speciale. I soliti includono astrocitomi fibrillare, protoplasmatico ed emostocitico. Il secondo gruppo comprende astrocitomi cerebellari pilocitici o pilloidi, subependimali (glomerulari) e microcisti.

Secondo il grado di malignità è diviso in questi tipi:

  • Astrocitoma pilocitario ben differenziato, grado I di neoplasia. Appartiene ad un numero di neoplasie benigne. Ha confini distinti, cresce lentamente e non si metastatizza nei tessuti circostanti. È spesso osservato nei bambini ed è ben curabile. Altri tipi di tumori di questo grado di malignità sono gli astrocitomi a cellule giganti subependimali. Si verificano in persone affette da sclerosi tuberosa. Sono caratterizzati da grandi cellule anormali con nuclei enormi. Simile ai tubercoli e localizzato nella regione dei ventricoli laterali.
  • Astrocitoma diffuso (fibrillare, pleomorfo, pilomixoide) del cervello, II grado di malignità. Impressiona le regioni vitali del cervello. Si trova in pazienti di età compresa tra 20 e 30 anni. Non ha contorni chiaramente visibili, cresce lentamente. L'intervento operativo è difficile.
  • Tumore anaplastico (atipico), grado III di malignità. Non ha confini chiari, si espande rapidamente, dà metastasi alle strutture cerebrali. Spesso colpisce uomini di mezza età e anziani. Qui, i medici danno previsioni meno confortanti sul successo del trattamento.
  • Malignità di grado IV di Glioblastoma. Appartiene a una neoplasia maligna particolarmente aggressiva e in rapida crescita, che cresce nel tessuto cerebrale. Più comune negli uomini dopo 40 anni. È considerato inoperabile e praticamente non lascia ai pazienti la possibilità di sopravvivere.

A seconda della posizione dell'astrocitoma sono:

  1. Sottotentoriali. Questi includono l'influenza del cervelletto e si trovano nella parte inferiore del cervello.
  2. Sopratentoriali. Situato nei lobi superiori del cervello.

I tumori più maligni ed estremamente pericolosi sono più comuni benigni. Rappresentano il 60% di tutte le malattie oncologiche del cervello.

Sintomi di patologia

Come ogni neoplasma, gli astrocitomi del cervello hanno sintomi caratteristici che sono divisi in generali e locali.

Sintomi comuni di astrocitoma:

  • Letargia, stanchezza costante.
  • Dolore alla testa Allo stesso tempo, sia l'intera testa che le sue singole sezioni possono ferire.
  • Convulsioni. Sono la prima campana allarmante della presenza di processi patologici nel cervello.
  • Disturbi della memoria e del linguaggio, disturbi mentali. Si verificano nella metà dei casi. Una persona molto prima dell'inizio dei sintomi pronunciati della malattia diventa irritabile, irascibile, o, al contrario, indolente, distratta e apatica.
  • Nausea improvvisa, vomito, mal di testa spesso accompagnante. Il disturbo inizia a causa della spremitura del centro vomito da parte del tumore, se si trova nel quarto ventricolo o nel cervelletto.
  • Stabilità compromessa, difficoltà a camminare, vertigini, svenimenti.
  • Perdita, o viceversa, aumento di peso.

Tutti i pazienti con astrocitoma in un determinato stadio della malattia aumentano la pressione intracranica. Questo fenomeno è associato alla crescita del tumore o alla presenza di idrocefalo. Con crescite tumorali benigne, i sintomi sospetti si sviluppano lentamente, e con pazienti maligni, il paziente svanisce in un breve periodo di tempo.

I segni locali di astrocitoma comprendono i cambiamenti che si verificano a seconda della posizione del focus patologico:

  • Nel lobo frontale: un forte cambiamento di carattere, oscillazioni dell'umore, paresi dei muscoli facciali, deterioramento dell'olfatto, incertezza, instabilità dell'andatura.
  • Nel lobo temporale: balbuzie, problemi con la memoria e il pensiero.
  • Nel lobo parietale: problemi di motilità, perdita di sensibilità negli arti superiori o inferiori.
  • Nel cervelletto: perdita di stabilità.
  • Nel lobo occipitale: deterioramento dell'acuità visiva, disturbi ormonali, ingrossamento della voce, allucinazioni.

Metodi diagnostici

Stabilire una diagnosi accurata e determinare il tipo e lo stadio di sviluppo della formazione del tumore aiuta la diagnostica strumentale e di laboratorio. Per avviare il paziente, un neurologo, un oftalmologo e un otorinolaringoiatra esaminano il paziente. L'acuità visiva è determinata, l'apparato vestibolare viene esaminato, lo stato mentale del paziente e i riflessi vitali vengono controllati.

  • Echoencephalography. Valuta la presenza di processi di volume anormali nel cervello.
  • Imaging a risonanza magnetica o computerizzata. Questi metodi diagnostici non invasivi consentono di identificare l'attenzione patologica, determinare la dimensione, la forma del tumore e la sua posizione.
  • Angiografia con contrasto. Permette allo specialista di trovare anomalie nei vasi cerebrali.
  • Biopsia sotto controllo ecografico. Questa escissione di particelle minuscole, prese dal tessuto cerebrale "sospetto", per la loro ricerca di laboratorio e lo studio delle cellule tumorali per la malignità.

Se la diagnosi è confermata, il paziente oi suoi parenti sono informati su cosa sia un astrocitoma del cervello e come comportarsi in futuro.

Trattamento della malattia

Quale sarà il trattamento dell'astrocitoma del cervello, gli esperti decideranno dopo aver preso la storia e aver ricevuto i risultati del sondaggio. Nel determinare il corso, che si tratti di terapia chirurgica, radioterapia o chemioterapia, i medici prendono in considerazione:

  • L'età del paziente.
  • Localizzazione e dimensioni dell'epidemia.
  • Malignità.
  • La gravità dei segni neurologici della patologia.

A prescindere dal tipo di tumore cerebrale (glioblastoma è uno o l'altro, meno pericoloso astrocitoma), il trattamento viene eseguito da un oncologo e un neurochirurgo.

Attualmente sono state sviluppate diverse terapie, che sono utilizzate in combinazione o separatamente:

  • Chirurgico, in cui l'educazione cerebrale viene parzialmente o completamente asportata (dipende tutto dal grado di malignità dell'astrocitoma e dalla sua entità). Se la lesione è molto grande, dopo la rimozione del tumore sono necessari chemioterapia e radioterapia. Dagli ultimi sviluppi di scienziati di talento si nota la sostanza specifica che il paziente beve prima dell'operazione. Durante le manipolazioni, le aree danneggiate dalla malattia sono illuminate dalla luce ultravioletta, sotto la quale i tessuti cancerosi diventano rosa. Ciò facilita notevolmente la procedura e aumenta la sua efficacia. Per ridurre al minimo il rischio di complicanze aiuta l'attrezzatura speciale: un computer o un tomografo a risonanza magnetica.
  • La radioterapia. Mira a rimuovere i tumori mediante irradiazione. Allo stesso tempo, cellule e tessuti sani rimangono inalterati, il che accelera il recupero del cervello.
  • La chemioterapia. Fornisce la ricezione di veleni e tossine che inibiscono le cellule tumorali. Questo metodo di trattamento causa meno danni all'organismo rispetto alle radiazioni, quindi è spesso usato nel trattamento dei bambini. In Europa sono stati sviluppati farmaci mirati alla lesione stessa e non a tutto il corpo.
  • Radiochirurgia. È usato in tempi relativamente recenti ed è considerato un ordine di grandezza più sicuro e più efficace della radioterapia e della chemioterapia. Grazie ad accurati calcoli computerizzati, il fascio viene indirizzato direttamente nella zona del cancro, che consente un'irradiazione minima dei tessuti circostanti che non sono influenzati dal danno e prolungano significativamente la vita della vittima.

Ricadute e possibili conseguenze

Dopo l'intervento chirurgico per rimuovere un tumore, il paziente deve monitorare le sue condizioni, fare esami, essere esaminato e consultare un medico ai primi segnali di pericolo. L'intervento nel cervello è uno dei modi più pericolosi di trattamento, che in ogni caso lascia il segno sul sistema nervoso.

Le conseguenze della rimozione dell'astrocitoma possono manifestarsi in tali violazioni come:

  • Paresi e paralisi degli arti.
  • Deterioramento della coordinazione del movimento.
  • Perdita di vista
  • Lo sviluppo della sindrome convulsiva.
  • Anomalie mentali.

Alcuni pazienti perdono la capacità di leggere, comunicare, scrivere, avere difficoltà a compiere azioni elementari. La gravità delle complicanze dipende dalla misura in cui il cervello è stato operato e dalla quantità di tessuto rimosso. Anche la qualifica del neurochirurgo che ha eseguito l'operazione ha svolto un ruolo importante.

Nonostante i moderni metodi di trattamento, i medici danno prognosi deludenti ai pazienti con astrocitoma. I fattori di rischio esistono in tutte le condizioni. Ad esempio, un astrocitoma anaplastico benigno del cervello può improvvisamente trasformarsi in uno più maligno e aumentare di volume.

Nonostante la bontà della crescita patologica, tali pazienti vivono per circa 3-5 anni.

Inoltre, non si esclude il pericolo di metastasi, in cui le cellule tumorali migrano attraverso il corpo, infettando altri organi e causando processi tumorali in essi. Le persone con l'astrocitoma nell'ultima fase non vivono più di un anno. Anche il trattamento chirurgico non garantisce che la lesione non riprenda a crescere. Inoltre, una ricaduta è inevitabile in questo caso.

prevenzione

È impossibile assicurare contro questo tipo di tumore, così come altre malattie oncologiche. Ma puoi ridurre il rischio di gravi patologie seguendo alcune raccomandazioni:

  • Mangia Rifiuta cibo contenente coloranti e additivi. Includere nella dieta di verdure fresche, frutta, cereali. I pasti non dovrebbero essere troppo grassi, salati e piccanti. Si consiglia di cuocerli a vapore o cuocere a fuoco lento.
  • Assolutamente da rifiutare la dipendenza.
  • Andare a fare sport, essere più spesso all'aria aperta.
  • Evita stress, ansia e sentimenti.
  • Bere multivitaminici nel periodo autunno-primavera.
  • Evitare lesioni alla testa.
  • Cambiare il luogo di lavoro, se associato a esposizione chimica o alle radiazioni.
  • Non rinunciare agli esami profilattici.

All'atto di manifestazione dei primi segni della malattia è necessario cercare l'aiuto medico. Più rapida è la diagnosi, maggiori sono le possibilità di recupero per il paziente. Se un astrocitoma si trova in una persona, non dovresti disperare. È importante seguire le istruzioni dei medici e sintonizzarsi su un risultato positivo. Le moderne tecnologie mediche consentono di curare tali malattie del cervello nelle fasi iniziali e massimizzare la vita del paziente.

Astrocitoma cerebrale: cause, sintomi, trattamento, prognosi

Tra tutte le cause di morte per cancro i tumori cerebrali occupano una posizione di leadership. Gli astrocitomi rappresentano la metà di tutte le neoplasie del sistema nervoso centrale. Negli uomini, questi tumori sono più comuni che nelle donne. Gli astrocitomi maligni predominano negli individui di età pari o superiore a 40 anni. Nei bambini, ci sono per lo più astrocitomi piloidi.

Caratterizzazione istologica degli astrocitomi

Gli astrocitomi sono tumori cerebrali neuroepiteliali provenienti da cellule di astrociti. Gli astrociti sono le cellule del sistema nervoso centrale che svolgono funzioni di sostegno e restrittive. Esistono 2 tipi di cellule: protoplasmatiche e fibrose. Gli astrociti protoplasmatici si trovano nella materia grigia del cervello e fibrosi - nella sostanza bianca. Essi avvolgono i capillari e i neuroni, partecipando anche al trasferimento di sostanze tra i vasi sanguigni e le cellule nervose.

Tutti i tumori del CNS sono classificati secondo la classificazione istologica internazionale (l'ultima revisione degli esperti dell'OMS nel 1993).

Si distinguono i seguenti tipi di neoplasie astrocitiche:

  1. Astrocitoma: fibrillare, protoplasmatico, macrocellulare.
  2. Astrocitoma maligno anaplastico.
  3. Glioblastoma: glioblastoma a cellule giganti, gliosarcoma.
  4. Astrocitoma pilocitico.
  5. Xanthoastrocitoma pleomorfo.
  6. Astrocitoma a cellule giganti subependimali.

Per la natura della crescita, si distinguono i seguenti tipi di astrocitomi:

  • Crescita nodale: astrocitoma piloide, astrocitoma a cellule giganti subependimali, xanthoastrocitoma pleomorfo.

Gli astrocitomi con crescita nodale hanno confini chiari, limitati dal tessuto cerebrale circostante.

L'astrocitoma piloide spesso colpisce il cervelletto, il chiasma ottico e il tronco cerebrale. È di natura benigna, maligna (diventando maligna) molto raramente. Le cisti si trovano spesso nei tumori.

L'astrocitoma a cellule giganti subependimmici si trova spesso nel sistema ventricolare del cervello.

Xantoastrocitoma pleomorfo è raro, più spesso nei giovani. Cresce come un nodo nella corteccia cerebrale, può contenere grandi cisti. Provoca crisi epilettiche.

  • Crescita diffusa: astrocitoma benigno, astrocitoma anaplastico, glioblastoma. Gli astrocitomi diffusi si riferiscono a 2 gradi di malignità.

Gli astrocitomi con crescita diffusa sono caratterizzati dall'assenza di chiari confini con i tessuti cerebrali e possono crescere nella sostanza cerebrale di entrambi gli emisferi del cervello grande, raggiungendo dimensioni enormi.

Un astrocitoma benigno diventa maligno nel 70% dei casi.

L'astrocitoma anaplastico è un tumore maligno.

Il glioblastoma è un tumore altamente maligno con una rapida crescita. Più spesso localizzato nei lobi temporali.

Fattori di rischio

Gli astrocitomi, come altri tumori, sono malattie multifattoriali. I fattori specifici per gli astrocitomi non emettono. I fattori di rischio comuni includono il lavoro con sostanze radioattive, predisposizione ereditaria, carichi virali sul corpo.

sintomi

Una caratteristica distintiva di tutte le neoplasie cerebrali è che si trovano nello spazio ristretto del cranio e quindi nel tempo portano a danni sia alle strutture adiacenti (sintomi focali) che alle formazioni cerebrali distanti (sintomi secondari).

Ci sono sintomi focali (primari) di astrocitoma, che sono causati da un danno alla zona del cervello da parte di un tumore. A seconda della localizzazione topica del tumore, i sintomi di danno a diverse parti del cervello differiscono e dipendono dal carico funzionale dell'area interessata.

Sintomi primari di astrocitoma

  1. Lobo frontale

I sintomi psicopatologici sono il segno distintivo di una lesione nel lobo frontale: una persona prova una sensazione di euforia, la sua critica della sua malattia diminuisce (non lo prende sul serio o pensa di essere in salute), può esserci indifferenza emotiva, aggressività, completa distruzione della psiche. Quando il corpo calloso o la superficie mediale dei lobi frontali è danneggiato, la memoria e il pensiero sono disturbati. Se la zona di Broca nel lobo frontale dell'emisfero dominante è danneggiata, si verifica un deficit motorio della parola (discorso lento, scarsa articolazione delle parole, ma le singole sillabe vengono pronunciate bene). Le sezioni anteriori dei lobi frontali sono considerate "aree mute funzionalmente", pertanto gli astrocitomi in queste aree compaiono negli stadi successivi quando i sintomi secondari si uniscono. La sconfitta delle parti posteriori (giro precentrale) porta alla comparsa di paresi (debolezza muscolare) e paralisi (mancanza di movimento) nel braccio e / o nella gamba.

Gli astrocitomi di questa localizzazione causano allucinazioni: uditivo, gusto, visivo. Queste allucinazioni nel tempo diventano l'aura (precursori) delle crisi epilettiche generalizzate. I pazienti si lamentano di un fenomeno "precedentemente visto o sentito". Se il tumore si trova nel lobo temporale dell'emisfero dominante, si verifica un deficit sensoriale del linguaggio (la persona non capisce il linguaggio orale e scritto, il discorso del paziente consiste in un insieme di parole arbitrarie). C'è un sintomo come l'agnosia uditiva - non è un riconoscimento di suoni, voci, melodie che una persona conosceva prima. Il più delle volte con l'astrocitoma della regione temporale, si verifica la dislocazione e la penetrazione del cervello nel forame occipitale, che è fatale.

Le crisi epilettiche si verificano con gli astrocitomi nei lobi temporali e frontali più spesso che con altri siti tumorali.

  • Ci sono convulsioni motorie focali: la coscienza è intatta, le convulsioni compaiono in singoli arti, giri di testa.
  • Convulsioni sensoriali: formicolio o "strisciare" attraverso il corpo, lampi di luce - fotopatie, oggetti cambiano colore o dimensione.
  • Parossismi vegetovisceralny: palpitazioni, sensazioni spiacevoli nel corpo, nausea.
  • A volte le convulsioni possono iniziare in una parte del corpo e gradualmente diffondersi, coinvolgendo nuove aree (attacchi di Jackson).
  • Convulsioni parziali complicate: coscienza disturbata, in cui una persona malata non entra in dialogo, non risponde agli altri, fa movimenti di masticazione, schiocca le labbra, lecca le labbra, ripete suoni, canta.
  • Convulsioni generalizzate: perdita di coscienza, rotazione della testa e caduta di una persona, dopo che le braccia e le gambe sono tese, le pupille si dilatano, si verifica la minzione involontaria - questa è la fase tonica, che viene sostituita dalla fase clonica - crampi muscolari, occhi roteanti, respirazione rauca. Il morso della lingua si verifica nella fase clonica, appare la schiuma insanguinata. Dopo un attacco generalizzato, una persona spesso si addormenta.
  • Assansia: un'improvvisa perdita di coscienza per alcuni secondi, la persona si "congela", quindi la coscienza ritorna e continua l'attività.
  1. Lobo parietale.

La sconfitta del lobo parietale si manifesta clinicamente con disturbi sensoriali, astereognosi (una persona non può toccare un oggetto toccando, non può nominare parti del corpo chiudendo gli occhi), aprassia nel braccio opposto. L'aprassia è una violazione delle azioni mirate (una persona non può allacciare bottoni, indossare una maglietta). Attacchi epilettici focali caratteristici. Quando le parti inferiori del lobo parietale sinistro sono danneggiate, le persone destrorse sono disturbate da parole, lettere e punteggi.

Gli astrocitomi sono meno comuni nel lobo occipitale. Manifestate da allucinazioni visive, fotopsie, emianopsie (metà del campo visivo di ciascun occhio cade).

Sintomi di astrocitoma secondario

Il manifesto dell'astrocitoma più spesso inizia con mal di testa o crisi epilettiche. Il mal di testa è diffuso senza una posizione chiara ed è associato all'ipertensione endocranica. Nelle fasi iniziali della crescita, gli astrocitomi possono essere parossistici, doloranti. Mentre il tumore progredisce e il tessuto circostante del cervello si comprime, diventa permanente. Si verifica quando si modifica la posizione del corpo. La neoplasia sospetta dovrebbe verificarsi se il mal di testa è più pronunciato al mattino e diminuisce durante il giorno, così come se il mal di testa è accompagnato da vomito.

  1. Ipertensione endocranica e gonfiore del cervello.

Il tumore, comprimendo il liquido cerebrospinale, i vasi venosi, porta ad un aumento della pressione intracranica. Si manifesta con mal di testa, vomito, singhiozzo persistente, riduzione delle funzioni cognitive (memoria, attenzione, pensiero), riduzione dell'acuità visiva (fino alla perdita). Nei casi più gravi, una persona cade in un coma. L'ipertensione intracranica e l'edema cerebrale sono più rapidi negli astrocitomi nel lobo frontale.

diagnostica

  1. Esame neurologico
  2. Tecniche di neuroimaging non invasive (TC, RM).

Permettono di identificare un tumore, di indicare con precisione la sua posizione, le dimensioni, la relazione con il tessuto cerebrale, l'impatto su strutture sane del sistema nervoso centrale.

  1. Tomografia ad emissione di positroni (PET).

Viene introdotto il radiofarmaco e, in base all'accumulo e al metabolismo, viene stabilito il grado di malignità.

  1. Lo studio del materiale bioptico.

Il metodo diagnostico più accurato per gli astrocitomi.

trattamento

  1. Osservazione dinamica
  2. Trattamenti chirurgici
  3. La chemioterapia.
  4. La radioterapia.

Quando gli astrocitomi asintomatici vengono rilevati in aree funzionalmente significative del cervello e durante la loro crescita lenta, è consigliabile osservarli dinamicamente, poiché nella loro rimozione chirurgica le conseguenze risultano essere molto peggiori. Con un quadro clinico sviluppato, la tattica del trattamento dipende dalla posizione dell'astrocitoma, dalla presenza di fattori di rischio (età superiore a 40 anni, un tumore superiore a 5 cm, gravità dei sintomi focali, grado di ipertensione intracranica). Il trattamento chirurgico mira a massimizzare la rimozione dell'astrocitoma. La chemioterapia e la radioterapia sono prescritte solo dopo che la diagnosi è stata confermata dall'esame istologico del tumore (biopsia). Ogni tipo di terapia può essere utilizzato sia indipendentemente che come parte di un trattamento di combinazione.

prospettiva

Con le forme nodulari dopo la rimozione chirurgica, è possibile l'inizio della remissione prolungata (più di 10 anni). Gli astrocitomi diffusi danno frequenti recidive, anche dopo la terapia di combinazione. L'aspettativa di vita media è di 1 anno con glioblastomi, con astrocitomi anaplastici fino a 5 anni. Aspettativa di vita con altri astrocitomi per molti anni. I pazienti stanno tornando al lavoro, piena vita.

Nel programma "Per vivere in salute!" Con Elena Malysheva parlare di astrocitoma (vedi 32:25 min.):

Astrocitoma - cause e metodi di trattamento del tumore

L'astrocitoma cerebrale è uno dei sottotipi di tumore più comuni. Le cellule neurologiche a forma di stella da cui sorge un tumore sono chiamate astrociti. Sono coinvolti nella regolazione della composizione del fluido intercellulare e nel mantenimento dei neuroni.

La densità degli astrocitomi del cervello è quasi come quella della sostanza cerebrale, e il suo colore è rosa pallido, questa è la difficoltà di diagnosticare la malattia nelle sue fasi iniziali. Da questo segue la sua prevalenza. Questa malattia si verifica nelle persone di tutte le età, preferendo uomini di 20-50 anni.

Localizzazione e cause dell'astrocitoma

L'aspetto dell'astrocitoma è possibile in qualsiasi parte del cervello. Nell'infanzia, è molto più comune nel cervelletto e negli adulti nei grandi emisferi, che rappresenta un fascio di carattere nodulare con piccole cisti.

Le cause della malattia per gli scienziati rimangono un mistero. È noto solo che a rischio sono:

  • Persone con predisposizione genetica;
  • Lavoratori della raffineria di petrolio;
  • Cittadini in contatto con radiazioni nella produzione o nelle condizioni di vita;
  • Le persone soggette a malattie oncologiche.

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I sintomi dell'astrocitoma cerebrale

I segni di questo tumore dipendono direttamente dalla sua posizione. Situato, come indicato sopra, il tumore può ovunque, quindi è quasi impossibile fornire un'immagine accurata della malattia. Tuttavia, ci sono sintomi generali di cui dovresti essere a conoscenza:

  1. Mal di testa;
  2. Nausea, vomito mattutino;
  3. vertigini;
  4. Visione alterata, memoria e linguaggio;
  5. Debolezza generale;
  6. Cambiamenti bruschi e irragionevoli nel comportamento;
  7. Perdita di equilibrio;
  8. Sbalzi d'umore;
  9. Salta la pressione sanguigna (pressione sanguigna);
  10. Segni epilettici

Ci sono diversi principali sintomi focali nella localizzazione dell'astrocitoma in una specifica area del cervello:

  1. Emisfero destro - debolezza, paresi nelle estremità sinistra;
  2. Emisfero sinistro - debolezza, paresi nelle estremità destra;
  3. Lobo frontale - cambiamenti di carattere, personalità;
  4. Lobo temporale: discorso, memoria e coordinamento;
  5. Cervelletto - squilibrio e coordinazione quando si cammina.
  6. Lobo parietale - una violazione delle capacità motorie, dei problemi con le sensazioni e la scrittura;
  7. Lobo occipitale - allucinazioni, deficit visivo;

Tipi di astrocitomi cerebrali

Come molte altre malattie, gli astrocitomi del cervello sono solitamente divisi in diversi tipi, a seconda del grado di tumore maligno.

Questa classificazione indica il tasso di sviluppo del tumore e la sua localizzazione predominante, così come la fascia d'età in cui questo o quel tipo di astrocitoma può essere raggiunto più spesso.

Astrocitoma policistico

Grado di malignità I. Un tumore, altrimenti chiamato astrocitoma piloide, è benigno, i suoi confini sono chiaramente definiti e la crescita è lenta.

Questo astrocitoma si trova spesso nei bambini. I suoi luoghi preferiti di localizzazione: il cervelletto, così come il tronco cerebrale. L'astrocitoma policistico del cervello risponde bene alla chirurgia. Degli altri tipi di astrocitoma, questo si trova nel 10% dei casi.

Astrocitoma fibrillare

Malignità di grado II. In questo caso, il tumore non ha confini chiari, cresce altrettanto lentamente, ma è molto più difficile curarlo con un intervento chirurgico. Il più delle volte si trova in individui di 20-30 anni.

Astrocitoma anaplastico

Malignità di grado III. Non ci sono confini chiari del tumore, la crescita è accelerata, scarsamente suscettibile al trattamento chirurgico. Germina nel tessuto cerebrale. Principalmente negli uomini da 30 a 50 anni.

glioblastoma

Malignità di grado IV. Il tasso di crescita è particolarmente accelerato, il trattamento chirurgico è quasi impossibile. Cresce nel tessuto cerebrale, causando necrosi del cervello. Principalmente negli uomini da 40 a 70 anni.

Diagnosi di astrocitoma cerebrale

Risonanza magnetica (MRI);

  • Neoplasie da puntura.
  • Tomografia computerizzata (CT);
  • Per diagnosticare l'astrocitoma, è possibile utilizzare dispositivi speciali: TC e RM. Le immagini scattate con la risonanza magnetica vengono utilizzate durante l'intervento chirurgico.

    Oltre a questi dispositivi, esiste un altro metodo che è importante per determinare il grado di malignità di un tumore, vale a dire la puntura di una neoplasia.

    Tuttavia, è pericoloso effettuare tale manipolazione a causa della posizione dei campioni di tessuto tumorale, che saranno presi per l'analisi.

    Prognosi per astrocitoma del cervello

    Ci sono diversi fattori che influenzano il successo di una malattia, il suo decorso e il suo esito.

    • L'età del paziente (più giovane è la persona, più difficile è il decorso della malattia);
    • Il grado di malignità.

    A seconda del grado di malignità dell'astrocitoma del cervello, è possibile determinare la vitalità approssimativa del paziente:

    • Grado di neoplasia: la prognosi è favorevole, nonostante il fatto che la vita del paziente in media non superi i dieci anni.
    • II grado di neoplasia: la vita del paziente, per frequente, non supera i cinque anni.
    • Tumore maligno di grado III: sopravvivenza da due a cinque anni.
    • IV grado di neoplasia: l'aspettativa di vita è ridotta a un anno.

    La situazione è aggravata dal fatto che in quasi tutti i casi la recidiva della malattia è inevitabile, cioè la ricrescita del tumore.

    Inoltre, l'astrocitoma è in grado di svilupparsi, spostandosi gradualmente dalla malignità bassa a quella alta. Contribuire parzialmente al recupero relativo può essere, se vi proteggete dai fattori nocivi che sono la causa di questa malattia.

    Trattamento dell'astrocitoma cerebrale

    Fattori chiave nella nomina di un metodo di trattamento:

    1. Età del paziente;
    2. Grado di malignità;
    3. La posizione del tumore e le sue dimensioni;
    4. Sintomatologia.

    Il trattamento che il tuo oncologo e il neurochirurgo selezionerà per te è il seguente.

    Questo trattamento è mirato alla distruzione delle cellule tumorali con radiazioni speciali. Il corso del trattamento può consistere in un numero abbastanza significativo di procedure - da dieci a quaranta.

    Dipende dal grado di danneggiamento del tessuto cerebrale. Vale la pena notare che i raggi influenzano le cellule sane, tuttavia, sono in grado di recuperare con il tempo.

    La radioterapia è usata abbastanza ampiamente, perché ha già esteso la vita di molti pazienti.

    Intervento chirurgico per astrocitoma

    Rimozione completa o parziale del tessuto tumorale. La complessità e il successo di questa operazione dipendono dalla posizione del tumore e dalla sua malignità. Nell'ultima fase, l'uso della chemioterapia e della radioterapia è inevitabile.

    Durante l'operazione, viene utilizzato un nuovo metodo sviluppato dagli scienziati di Mosca. Prima dell'intervento, a una persona viene dato un indicatore speciale da bere, che macchia tutte le cellule e i tessuti del tumore in un colore rosa brillante se esposto all'organo colpito con luce ultravioletta.

    Pertanto, l'efficacia dell'operazione aumenta notevolmente, perché la possibilità di trovare e rimuovere tutte le cellule tumorali è abbastanza grande.

    chemioterapia

    Il metodo della chemioterapia è assumere droghe tossiche. La loro azione è mirata alla distruzione delle cellule tumorali. Il danno da tale trattamento è molto inferiore rispetto alla radioterapia. Per questo motivo, i bambini che soffrono di astrocitoma sono prescritti in una priorità più alta rispetto alla radioterapia.

    Ma non dimenticare le condizioni del paziente: il grado di danno all'organismo da parte delle cellule tumorali è aggravato da avvelenamento tossico, nel processo di assunzione di droghe.

    I paesi europei hanno sviluppato farmaci più efficaci con un effetto nocivo meno pronunciato sul corpo. L'uso di tali fondi è preferibile, ma per ottenerli è piuttosto difficile.

    Astrosomi radiochirurgici

    La radiochirurgia è il metodo più recente per combattere il cancro e, in particolare, l'astrocitoma. Usando i calcoli del computer, viene diretto un raggio speciale, esattamente nel punto in cui il tumore è localizzato. Per questo motivo, i tessuti sani del midollo non sono praticamente influenzati.

    Usa dispositivi come gamma e cyber knife. Questa radiochirurgia si è dimostrata il mezzo di trattamento più leale nei confronti del paziente.