Corpus calloso: funzioni

Commozione cerebrale

Il corpo calloso è un gruppo denso di fibre nervose che divide la corteccia cerebrale in destra e sinistra. Connette le metà destra e sinistra, fornendo così un collegamento tra gli emisferi. Questa struttura trasmette informazioni motorie (motorie), sensoriali e cognitive tra gli emisferi del cervello.

Studiare la storia

Il corpo calloso è rimasto a lungo un mistero dell'anatomia umana. Gli scienziati non sono riusciti a determinare quale funzione ha questa parte del cervello. A proposito, nel 1981, lo scienziato che scoprì il corpo calloso, ricevette il premio Nobel per questo. Il suo nome era Roger Sperry.

Le prime operazioni sul corpo calloso erano finalizzate al trattamento dell'epilessia. Quindi, spezzando il legame tra gli emisferi, molti pazienti, i medici veramente guariti dalle convulsioni epilettiche. Ma nel tempo, gli scienziati hanno prestato attenzione al verificarsi di specifici effetti collaterali in tali pazienti - le loro risposte comportamentali e le loro abilità sono cambiate. Quindi, a seguito di esperimenti, è stato scoperto che dopo un'operazione che ha colpito il corpo calloso, una persona poteva scrivere solo con la mano destra e disegnare solo con la sua sinistra. Quindi il corpo calloso, le cui funzioni erano ancora sconosciute agli scienziati, non fu più sezionato in chirurgia per il trattamento dell'epilessia.

Pochi anni dopo, gli scienziati hanno scoperto un legame tra il fuoco del corpo calloso e lo sviluppo della sclerosi multipla.

Corpus calloso: funzioni

Le funzioni di questa parte del cervello sono piuttosto diverse e importanti. Il corpo calloso è il più grande fascio di fibre nervose nel cervello. Contiene circa 200 milioni di assoni e svolge diverse importanti funzioni nel corpo:

  • La connessione tra gli emisferi del cervello.
  • Il movimento dei bulbi oculari.
  • Mantenimento di un equilibrio tra i processi di eccitazione e inibizione nella corteccia cerebrale.
  • Percezione tattile

localizzazione

Spazialmente, questa parte del cervello si trova sotto gli emisferi nella linea mediana. Dalla parte anteriore a quella posteriore del corpo calloso si possono distinguere diverse zone: il ginocchio, la parte centrale, il corpo, la parte posteriore e il cuscino. Il ginocchio, piegato verso il basso, forma un becco e un piatto rostrale. Sopra il corpo calloso è ricoperto da un sottile strato di materia grigia.

Un'altra struttura di questa regione del cervello è la radiosità. I neuroni pesanti, che hanno la forma di un ventilatore, si estendono ai lobi frontali, parietali, temporali e occipitali dei grandi emisferi.

Agenesia del corpo calloso

Durante l'agenesia, il corpo calloso del cervello è completamente o parzialmente assente. Questa anomalia cerebrale può essere causata da una serie di vari fattori, tra cui le mutazioni cromosomiche, l'ereditarietà genetica, le infezioni intrauterine, nonché altri motivi che non sono ancora stati completamente studiati dagli scienziati. Le persone con un corpo calloso possono sperimentare disturbi cognitivi e comunicativi. Hanno anche difficoltà a comprendere la lingua parlata e le linee guida sociali.

Ma, data la funzione che il corpo calloso svolge nel cervello, come possono le persone che non l'hanno avuto dalla nascita possono vivere del tutto? Come interagiscono tra gli emisferi destro e sinistro del cervello? Gli scienziati hanno scoperto che a riposo, l'attività del cervello di una persona sana è quasi la stessa di quella di una persona con diagnosi di "agenesia del corpo calloso". Questo fatto indica che il cervello viene ristrutturato in queste condizioni e che altre parti sane svolgono le funzioni del corpo calloso mancante. In che modo esattamente ea spese di quali strutture viene realizzato questo processo, gli scienziati non hanno ancora scoperto.

Sintomi dell'agenesia del corpo calloso

Nonostante l'incidenza estremamente bassa di questa diagnosi, gli scienziati hanno studiato bene i suoi sintomi. Alcune delle manifestazioni più comuni dell'agenesia del corpo calloso:

  • Atrofia (totale o parziale) del nervo uditivo e / o ottico.
  • Formazioni cistiche nel tessuto cerebrale (porechaly).
  • Tumori del tessuto connettivo - lipomi.
  • La più rara violazione dello sviluppo intrauterino del feto schizencefalia - una fenditura del cervello.
  • Una significativa diminuzione delle dimensioni del cervello e del cranio nel suo complesso è la microencefalia.
  • Patologie multiple del sistema digestivo.
  • Spina Bifida
  • Violazioni della struttura della retina (sindrome di Ecardi).
  • Pubertà precoce
  • Ritardo nello sviluppo psicomotorio

Questi e molti altri disturbi sono in un modo o nell'altro strettamente correlati con l'assenza del corpo calloso. Di regola, ti permettono di fare una diagnosi nei primi 1-2 anni di vita di un bambino. La conferma finale della diagnosi è una risonanza magnetica del cervello.

Ipoplasia del corpo calloso

L'ipoplasia è una diagnosi seria, ma fortunatamente abbastanza rara. In realtà, questo, come l'agenesia, è una violazione dello sviluppo intrauterino del tessuto cerebrale. Se, durante l'agenesia, il corpo calloso del cervello è completamente assente, allora con ipoplasia è sottosviluppato. Certamente, il trattamento di questa malattia mediante la medicina moderna è impossibile. La terapia implica una serie di misure che minimizzano le deviazioni nello sviluppo del paziente. I neuropsicologi raccomandano che i pazienti eseguano regolarmente una serie appositamente sviluppata di esercizi fisici che aiutano a ripristinare le connessioni tra gli emisferi e la terapia delle onde informative.

Dimorfismo sessuale

Numerosi scienziati russi e stranieri ritengono che la differenza di pensiero e le reazioni comportamentali tra uomini e donne siano associate a diverse strutture e dimensioni del corpo calloso. Così, nella pubblicazione "Newsweek" ha pubblicato un articolo che spiega la natura dell'intuizione femminile: nelle donne il corpo calloso è un po 'più ampio che negli uomini. Questo fatto, secondo tutti gli stessi scienziati, spiega il fatto che le donne, a differenza degli uomini, sono in grado di affrontare diversi compiti contemporaneamente.

Dopo qualche tempo, un gruppo di scienziati francesi ha riferito che nella percentuale delle dimensioni del cervello negli uomini, il corpo calloso è più grande che nelle donne, ma gli scienziati non hanno raggiunto conclusioni definitive. Comunque sia, tutti gli scienziati concordano solo sul fatto che il corpo calloso è uno dei componenti strutturali più importanti che svolgono un certo numero di funzioni vitali.

Agenesia del corpo calloso: cause, trattamento e conseguenze

La patologia congenita del cervello è chiamata genesi del corpo calloso, la cui causa nella maggior parte dei casi è un fattore genetico, si sviluppa una violazione del feto in utero. Questa anomalia è piuttosto rara.

Il corpo calloso è chiamato il plesso dei nervi nel cervello che collega gli emisferi destro e sinistro. Il corpo calloso è piatto e largo. Si trova sotto la corteccia cerebrale.

Durante l'agenesia, non ci sono aderenze callose che collegano gli emisferi, sia parzialmente che completamente. Questa patologia si sviluppa in un caso su duemila concezioni e può essere causata da ereditarietà o mutazioni genetiche spontanee non spiegate.

Patogenesi ed eziologia della violazione

Come accennato in precedenza, lo sviluppo dell'agenesia può essere innescato dall'ereditarietà, ma molto spesso le cause della sua insorgenza non possono essere stabilite. Questa patologia ha due sindromi cliniche.

Nel primo caso, rimangono le capacità intellettuali del paziente e della sua attività fisica, e la malattia si manifesta come violazioni nei processi di trasmissione di impulsi dall'emisfero sinistro a destra e viceversa. Ad esempio, un paziente che è destrimano non può determinare quale oggetto è nella sua mano sinistra, poiché ciò richiede il trasferimento di informazioni dall'emisfero destro a sinistra, dove si trova la zona vocale.

Nel secondo caso, in concomitanza con la genesi del corpo calloso, il paziente ha altri difetti di sviluppo del cervello, tra cui menomazioni nella migrazione di neuroni o idrocefalo. In questi casi, i pazienti soffrono di gravi convulsioni convulsive e rimangono indietro nello sviluppo mentale.

Fattori predisponenti

Nello stato normale, il corpo calloso è un denso plesso di fibre nervose, progettato per unire l'emisfero destro del cervello con la sinistra e per assicurare lo scambio di informazioni tra di loro. Questa struttura è formata da 10 a 20 settimane di gravidanza, il corpo calloso si forma in un periodo di 6 settimane.

L'agenesia può manifestarsi in vari gradi di gravità: assenza, formazione parziale o anormale, nonché ipoplasia del corpo calloso.

Nella maggior parte dei casi, la causa di questa violazione non può essere stabilita, ma ci sono una serie di fattori che contribuiscono al verificarsi di tale patologia. I fattori predisponenti includono:

  • processo di mutazione spontanea;
  • cause ereditarie;
  • riarrangiamento cromosomico;
  • l'effetto delle tossine a causa di farmaci durante la gravidanza;
  • alimentazione inadeguata del feto durante lo sviluppo fetale;
  • infezioni virali o lesioni subite dalla madre durante la gravidanza;
  • violazione dei processi metabolici nel corpo della madre;
  • alcolismo durante la gravidanza.

Identificare le cause di queste patologie è difficile, è possibile solo stabilire i fattori che possono provocare il loro sviluppo.

Manifestazioni e segni di anomalia

L'agenesia del corpo calloso del cervello si manifesta in modi diversi, a seconda del grado della violazione, i sintomi principali in presenza di questa anomalia:

  • i processi di atrofia dei nervi negli organi dell'udito e della vista;
  • cisti e tumori nella parte del cervello dove sono collegati gli emisferi;
  • mikroentsefaliya;
  • tendenza a convulsioni;
  • presenza di dismorfismi facciali;
  • il verificarsi di difetti nello sviluppo di organi visivi;
  • porentsefaliya;
  • cambiamenti patologici nel fondo;
  • ritardi nello sviluppo psicomotorio;
  • shizentsefaliya;
  • la presenza di lipomi;
  • violazioni nello sviluppo del tratto gastrointestinale e presenza di formazioni;
  • pubertà precoce e così via.

Oltre a quanto sopra, la malattia può manifestarsi con la sindrome di Aicardi. Questa malattia genetica è estremamente rara ed è caratterizzata da uno sviluppo anormale del cervello e degli organi visivi. Inoltre, l'agenesia causa cambiamenti nelle ossa e nelle lesioni cutanee.

Fare una diagnosi

La diagnosi della genesi del corpo calloso è abbastanza difficile e nella maggior parte dei casi rilevata al 2-3 ° trimestre di gravidanza. I principali metodi di diagnosi includono:

Tuttavia, l'ecografia consente di rilevare la malattia in tutti i casi, e se l'agenesia del corpo calloso è parziale, la sua individuazione è ancora più difficile.

Le difficoltà nella diagnosi di un disturbo derivano dal fatto che questa patologia è spesso associata a una serie di altri disturbi e sintomi genetici. Per condurre un esame più dettagliato del paziente, gli specialisti ricorrono al cariotipo, all'analisi ecografica e alla risonanza magnetica.

Utilizzando una combinazione di metodi di indagine, è possibile ottenere un quadro completo della malattia.

Nozioni di base di terapia

Al momento non esistono metodi efficaci per trattare una tale anomalia come l'agenesia del corpo calloso. I metodi di correzione dipendono dalle malattie che sono state causate da questa violazione, quindi, sono selezionati individualmente.

Il trattamento mira a ridurre al minimo le manifestazioni della malattia. Ma, secondo gli esperti, non dà l'effetto desiderato, inoltre le tecniche non vengono elaborate fino alla fine. La terapia per la maggior parte consiste nell'uso di farmaci ad azione forte.

I seguenti farmaci possono essere utilizzati:

  • benzodiazepine e fenobarbital, che consentono di regolare la frequenza degli attacchi in presenza di spasmi infantili;
  • ormoni corticosteroidi (desametasone, prednisolone) in combinazione con farmaci anti-elefanti di base;
  • farmaci antipsicotici e diazepam, che hanno lo scopo di ridurre i disturbi comportamentali;
  • farmaci nootropici (Cemax, Piracetam) e neuropeptidici (Cerebrolysin);
  • i bambini vengono spesso prescritti Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Oltre a prendere i farmaci, se necessario, vengono eseguiti interventi chirurgici, ad esempio, viene stimolato il nervo vago. Ma questo può essere fatto solo nei casi in cui l'agenesia ha causato gravi interruzioni nel lavoro degli organi umani vitali.

Questa patologia può causare disturbi nel sistema muscolo-scheletrico e causare la scoliosi, quindi gli esperti prescrivono fisioterapia e fisioterapia. In alcuni casi, ricorrere anche alla chirurgia.

Ai nostri tempi, la genesi viene studiata attentamente, ma non è stato ancora possibile ottenere risultati tangibili.

Quanti giorni sono assegnati ai pazienti?

Nei casi in cui la violazione non è associata con l'emergere di altre patologie nello sviluppo di previsioni favorevoli. Circa l'80% dei bambini non presenta alcuna menomazione nel loro sviluppo, o si osservano problemi neurologici minori.

Tuttavia, nella maggior parte dei casi, la genesi del corpo calloso provoca il verificarsi di vari tipi di conseguenze e patologie associate, e in una tale situazione una buona prognosi è fuori questione.

I pazienti hanno disabilità intellettive, problemi neurologici, ritardi nello sviluppo e altri sintomi che non vivono per molto tempo. I pazienti vengono trattati in base ai sintomi e la terapia non ha effetti particolari.

L'agenesia del corpo calloso può essere attribuita a malattie con un gran numero di anomalie dello sviluppo e prognosi infausta.

Si può solo sperare e pregare

Nonostante il fatto che la genesi del corpo calloso non sia una malattia estremamente rara, è poco studiata.

Oggi i medici non hanno una conoscenza sufficiente delle cause della sua insorgenza in ciascun caso particolare, sono stati identificati solo i fattori che possono fungere da stimolo per lo sviluppo di questa patologia.

Anche non trovato e metodi efficaci di trattamento di questa condizione e viene effettuato solo sui sintomi di quei disturbi che sono stati causati da agenesia. In questo caso, tutte le misure sono finalizzate all'indagine, ma non influenzano la causa.

Da ciò possiamo concludere che non esistono misure efficaci per prevenire la genesi del corpo calloso.

Agenesia del corpo calloso: qual è il pericolo della malattia?

Tra le anomalie nello sviluppo del cervello, una delle malattie più comuni è la patologia strutturale congenita, l'agenesia del corpo calloso, in cui vi è una violazione delle connessioni associative tra i due emisferi.

Agenesia del corpo calloso: cause

La malattia associata a uno sviluppo anormale del cervello, congenito, piuttosto raro, manifestata nell'assenza completa o parziale di una formazione strutturale che collega gli emisferi del cervello, è chiamata adesione del corpo calloso.

Il corpo calloso unisce gli emisferi del cervello

Normalmente, il corpo calloso, o grande commessura, è rappresentato da una stretta giunzione di fibre nervose che unisce gli emisferi cerebrali, sinistra e destra, e fornisce la coordinazione tra loro.

La formazione di questa struttura in termini di morfologia corrisponde al periodo di 10-20 settimane di gravidanza, l'inizio della differenziazione del tessuto calloso viene attribuito alla metà della sesta settimana.

Questa patologia può avere diversi gradi di manifestazione strutturale e può essere espressa sotto forma di assenza totale, parziale (ipogenesi) o anormale (disgenesia), formazione di ipoplasia del corpo calloso.

Invece di una struttura normale che assomiglia ad una larga banda piatta, la grande punta assume la forma di partizioni più corte o pilastri trasparenti del caveau.

Di norma, determinare con precisione la causa della malformazione strutturale congenita del cervello è difficile.

Fattori predisponenti

  • Eredità (casi familiari di manifestazione, con ereditarietà del tipo di autosomica o legata al cromosoma X)
  • Mutazioni spontanee
  • Riorganizzazione cromosomica
  • Infezioni fetali (di solito virali) o traumi
  • Esposizione a sostanze tossiche, effetto teratogeno di farmaci durante lo sviluppo uterino
  • Sindrome alcolica fatale nel feto (a causa dell'alcolismo materno durante la gravidanza)
  • Carenze nutrizionali nel feto
  • Disturbi metabolici della madre

Ad oggi, non è possibile identificare chiaramente la causa della genesi del corpo calloso; si possono solo identificare i fattori che causano il suo verificarsi.

Puoi conoscere la struttura del cervello guardando il video proposto.

Sintomi e diagnosi

Il quadro clinico della malattia ha un diverso pattern di manifestazione, a seconda di ciò può essere rilevato in forma grave nell'infanzia, di solito fino a due anni, o negli adulti, asintomatico e talvolta abbastanza per caso.

I bambini la cui malattia non è stata diagnosticata per un motivo o per un altro durante il periodo prenatale sembrano sani alla nascita, il loro sviluppo è normale fino al raggiungimento di tre mesi.

È in questa fase che compaiono i primi sintomi della malattia, solitamente sotto forma di cosiddetti spasmi infantili, una varietà di attacchi epilettici, convulsioni.

sintomatologia

  • Interruzione della formazione e ulteriore sviluppo della struttura del corpo calloso nelle fasi iniziali
  • Lo sviluppo della parencefalia, difetto del mantello
  • Idrocefalo - l'assenza della capacità di rintracciare gli occhi, in seguito - l'assenza di movimenti di natura arbitraria
  • Fenomeni atrofici di nervi, visivi e uditivi
  • Mikroentsefaliya
  • La comparsa di tumori, cisti negli emisferi
  • Polymicrogyros (giro malformato)
  • Prematura, sviluppo sessuale precoce
  • La manifestazione della spina bifida
  • La manifestazione della sindrome di Aicardi
  • Sviluppo di lipomi
  • Patologia del tratto gastrointestinale, formazione del tumore
  • Rallentando e rallentando lo sviluppo psicomotorio
  • Manifestazioni a vari gradi di ritardo, mentale e fisico
  • Disturbi di coordinazione
  • Ritardi di sviluppo, anomalie di vari organi
  • Basso tono muscolare
  • Anomalie scheletriche

Nei pazienti con la conservazione dell'intelligenza e delle funzioni motorie, la manifestazione di un'anomalia è una violazione dello scambio di informazioni tra gli emisferi, ad esempio, nelle difficoltà incontrate dal braccio destro, quando viene chiesto di designare un oggetto nella mano sinistra per nome.

Diagnostica la malattia esaminando il cervello

La diagnosi della malattia può essere rilevata eseguendo una procedura di scansione del cervello.

Effettuare una diagnosi prenatale di tale anomalia come l'agenesia del corpo calloso è molto difficile. L'anomalia viene spesso diagnosticata nella fase del secondo e terzo trimestre di gravidanza.

Come metodo principale, viene utilizzato il metodo di ecografia, vengono utilizzati anche la risonanza magnetica e gli ultrasuoni.

L'esecuzione della procedura di ecografia nel periodo prenatale consente di diagnosticare lontano da tutti i casi della malattia, anche a causa delle peculiarità della presentazione del feto.

Inoltre, con agenesia parziale, è ancora più difficile rilevare il difetto.

Difficile diagnosticare la malattia, il fatto che l'agenesia sia spesso associata a una serie di malformazioni, con vari sintomi genetici.

Per ottenere un quadro completo dell'esame in caso di sospetto presenza di un'anomalia, è necessario eseguire il cariotipo, nonché un'analisi ecografica approfondita, la diagnosi mediante risonanza magnetica.

La combinazione di vari moderni metodi di esame ci permette di diagnosticare con maggiore accuratezza i casi di agenesia del corpo calloso nel periodo prenatale.

Agenesia del corpo calloso: trattamento e prognosi

Ad oggi, non ci sono trattamenti efficaci per la malattia.

Il trattamento è volto a ridurre al minimo i sintomi della malattia.

Le misure terapeutiche consistono nel trattamento di sintomi gravi, riducendoli al minimo.

farmaci

  • Serie antiepilettiche
  • Dal gruppo delle benzodiazepine
  • fenobarbital
  • Ormoni corticosteroidi

Sfortunatamente, spesso il trattamento è inefficace e persino l'uso di potenti farmaci non porta i risultati desiderati.

Per correggere le condizioni del paziente, potrebbe essere necessario condurre vari interventi chirurgici, l'uso della fisioterapia, la terapia fisica.

La prognosi per i pazienti con agenesia del corpo calloso dipende in gran parte dal tipo di anomalia. In assenza di una combinazione di una malattia con una patologia di qualsiasi tipo, si può parlare di una prognosi piuttosto favorevole.

Se c'è una combinazione di agenesia e altre patologie, non stiamo parlando di una prognosi favorevole, in tali casi manifestazioni di compromissione intellettuale, problemi neurologici, ritardi dello sviluppo e altri sintomi compaiono con grande frequenza.

Il trattamento dei pazienti con la genesi del corpo calloso è attualmente sintomatico e non è efficace.

La patologia del cervello, la genesi del corpo calloso, può essere attribuita al gruppo di malattie con molteplici anomalie dello sviluppo e prognosi infausta.

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Agenesia del corpo calloso come malattia genetica multifattoriale

Il corpo calloso è un'importante struttura anatomica che collega gli emisferi cerebrali. È rappresentato da un denso plesso, che consiste di duecentocinquanta milioni di cellule nervose. Normalmente, l'emergere dei primi neuroni che forniscono la comunicazione tra i grandi emisferi, si verifica già a 11-12 settimane di sviluppo intrauterino. È estremamente raro (approssimativamente in 1 caso ogni 2000 neonati) viene diagnosticata una mancanza anatomica di comunicazione tra gli emisferi. Questa condizione è chiamata la genesi del corpo calloso.

Di fronte alla diagnosi di "genesi del corpo calloso", ogni genitore pone la domanda: "Che cos'è?". La malattia è associata a un fattore ereditario. Può verificarsi in isolamento o essere combinato con molte altre malformazioni. Anche se la patologia non è stata rilevata durante l'ecografia del feto, di solito viene diagnosticata nei primi due anni di vita del bambino.

Funzioni del corpo calloso

Prima di iniziare a descrivere i sintomi della malattia, vediamo quali sono le funzioni del corpo calloso nel corpo. I due emisferi del cervello possono lavorare in isolamento, ognuno svolgendo i propri compiti. Si ritiene che la metà destra del cervello sia responsabile del pensiero analitico e della capacità di esporre le scienze e la sinistra - per il pensiero creativo e la fantasia. Il corpo calloso assicura allo stesso tempo il coordinamento e il lavoro amichevole dell'intero sistema nervoso:

  • consente di elaborare e percepire correttamente le informazioni provenienti dai sensi (analizzatore visivo e uditivo);
  • fornisce una comunanza di processi di pensiero.

Nella seconda metà del XX secolo, gli scienziati hanno condotto una serie di esperimenti durante i quali un corpus collosum è stato tagliato da diversi soggetti. I risultati sono stati sorprendenti: i pazienti hanno iniziato a pensare e agire in modo completamente sparso e illogico. Ad esempio, un uomo con la mano destra ha abbracciato la moglie e ha spinto con la sinistra. Quindi, il corpo calloso coordina l'azione di due aree isolate, ma allo stesso tempo perfettamente consapevoli del cervello.

Come si manifesta la malattia

Poiché la genesi del corpo calloso è spesso combinata con altri difetti congeniti del sistema nervoso, il quadro clinico della malattia appare diverso per ogni bambino. I sintomi più comuni della patologia sono:

  • la presenza di cisti di grandi e medie dimensioni negli emisferi del cervello;
  • atrofia dei nervi visivi (II coppie) e uditivi (VIII coppie) - una grave malformazione in cui il bambino non può né vedere né sentire;
  • la schizencefalia è una grave violazione della formazione del tessuto cerebrale, in cui vi è una fessura profonda nella corteccia cerebrale, continuando dai ventricoli allo spazio subaracnoideo. Molto spesso, un feto con un tale difetto di sviluppo nasce morto;
  • neoplasie nell'area del corpo calloso non formato;
  • spina bifida;
  • microencefalia - una significativa riduzione delle dimensioni della testa e del cervello;
  • ritardo nello sviluppo mentale e psicomotorio;
  • convulsioni epilettiche;
  • malformazioni congenite combinate del tratto gastrointestinale, tumori;
  • caratteristico dismorfismo facciale (cambiamenti nella struttura delle ossa del cranio facciale);
  • sviluppo sessuale precoce.

Diagnosi e trattamento

Molto spesso, la genesi del corpo calloso viene diagnosticata durante lo screening ecografico e l'esame del feto. Il medico determina l'assenza completa o parziale di una parte densa del tessuto nervoso che collega i grandi emisferi del cervello. Dopo la nascita di un bambino, vengono effettuati ulteriori metodi di indagine per confermare la diagnosi ed escludere un'altra patologia congenita: NSG, calcolo o risonanza magnetica. Il neurologo si occupa del trattamento di un bambino con il corpo calloso. Forse, consultando la genetica, è necessario il neurochirurgo.

La terapia di condizione non è attualmente sviluppata. Il trattamento è ridotto alla rimozione di sintomi così pericolosi come convulsioni, idrocefalo, agitazione nervosa. Di norma, la correzione dei disturbi neurologici è molto difficile da raggiungere, utilizzando potenti farmaci nel dosaggio massimo:

  • anticonvulsivanti (benzodiazepine, fenobarbital);
  • glucocorticosteroidi (prednisolone, desametasone);
  • neurolettici per la correzione di disturbi comportamentali;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam) per migliorare la nutrizione del tessuto cerebrale.

prospettiva

In rari casi, quando il difetto si è sviluppato isolatamente, la prognosi è favorevole. Se a un bambino è stata diagnosticata solo l'agenesia del corpo calloso, gli effetti sulla salute sono minimi. I bambini crescono e si sviluppano come al solito, problemi neurologici minori e alcune caratteristiche del pensiero sono possibili. Quando le malformazioni congenite combinate raramente devono parlare di una buona prognosi. Le conseguenze della malattia e le tattiche delle azioni dei medici dipendono direttamente dal grado di danno al sistema nervoso.

Agenesia del setto trasparente del cervello

La genesi del corpo calloso è una patologia congenita del cervello. Inizia a svilupparsi nel periodo prenatale sotto l'influenza di fattori genetici. Questa è una malattia molto rara che colpisce il plesso dei nervi nel cervello che connette gli emisferi. Questa zona del cervello è chiamata corpo calloso. Ha una forma piatta e si trova sotto la corteccia cerebrale.

Cos'è questa malattia?

Se un bambino ha una genesi del corpo calloso, non vi sono praticamente aderenze che colleghino l'emisfero sinistro all'emisfero destro. Il processo patologico colpisce uno su duemila bambini e si sviluppa a seguito di predisposizione ereditaria o mutazioni genetiche inspiegabili.

Le cause esatte delle violazioni spesso non possono essere determinate. La patologia è caratterizzata da due sindromi cliniche:

  1. Il primo caso è più facile. Il paziente mantiene le capacità intellettuali e l'attività fisica. L'agenesia in questo caso può essere identificata dalla presenza di fallimenti nella trasmissione di impulsi da un emisfero all'altro. Ad esempio, se un paziente è mancino, non può capire cosa c'è nella sua mano sinistra.
  2. Il secondo caso, oltre all'agenzia, è accompagnato da altre malformazioni dell'organo, vi sono gravi violazioni nel movimento dei neuroni e dell'ubriacatura del cervello. Il paziente allo stesso tempo sente attacchi di convulsioni, il suo sviluppo mentale rallenta.

Nella normale formazione di tutte le strutture del cervello, il corpo calloso sarà un denso plesso costituito da fibre nervose progettate per unire gli emisferi e assicurare il trasferimento di informazioni tra di loro. La formazione di questo sito si verifica a 3-4 mesi di gravidanza. La formazione del corpo calloso termina alla sesta settimana.

La genesi del corpo calloso può essere di diversa gravità. Questa parte dell'organo può essere completamente assente, parzialmente o erroneamente formata o non sufficientemente sviluppata.

Molto spesso, è impossibile scoprire perché questo disturbo ha colpito il bambino. Ma gli esperti sono riusciti a identificare una serie di fattori che aumentano il rischio di tali disturbi nel periodo prenatale. Questo può accadere:

  • come risultato di un processo di mutazione spontanea;
  • con una predisposizione genetica alla malattia;
  • sotto l'influenza del riarrangiamento cromosomico;
  • a causa dell'uso di droghe tossiche nel periodo del parto;
  • a causa di carenze nutrizionali durante la gravidanza;
  • in caso di lesioni di una donna incinta o infezione da infezioni virali;
  • a causa di disordini metabolici nel corpo di una donna;
  • a causa dell'uso di bevande alcoliche e fumo durante la gestazione.

Poiché è impossibile identificare le ragioni esatte, è possibile proteggere il bambino da questa patologia eliminando i fattori provocatori.

Come è il processo patologico

Possono esserci sintomi diversi durante l'agenesia del corpo calloso. Tutto dipende da che tipo di disturbi si sono verificati nel periodo prenatale e da quanto è sviluppato il cervello. Se questa anomalia è presente in un bambino, allora avrà le seguenti manifestazioni:

  1. I processi atrofici si verificano nei nervi uditivo e ottico.
  2. Alla congiunzione degli emisferi cerebrali, si formano cavità cistiche e tumori.
  3. C'è una mancanza di sviluppo del tessuto cerebrale.
  4. Aumenta la tendenza alle convulsioni convulsive, che sono molto difficili da trasportare.
  5. Vi sono violazioni sotto forma di dismorfismi facciali.
  6. Gli organi della vista non sono sufficientemente sviluppati.
  7. Negli emisferi del cervello sorgono le cisti.
  8. Nel fondo ci sono disturbi patologici.
  9. Lo sviluppo psicomotorio rallenta.
  10. Nella corteccia si formano crepe anomale.
  11. Possono verificarsi lipomi. Queste sono neoplasie benigne costituite da cellule adipose.
  12. Il tratto gastrointestinale è anormalmente sviluppato e possono esserci dei tumori.
  13. La pubertà precoce si verifica.
  14. Il tono muscolare è basso.
  15. Coordinazione violata dei movimenti.

Oltre a questi segni, la sindrome di Aicardi, quando il cervello e gli organi visivi sono anormalmente sviluppati, può indicare la presenza di agenesia. Questa è una malattia piuttosto rara. Danni alla cute e al tessuto osseo possono anche essere osservati durante l'agenesia. Tale quadro clinico è estremamente negativo per le condizioni e lo sviluppo del bambino e ha una probabilità piuttosto bassa di un esito favorevole.

Come diagnosticare

La genesi del corpo calloso è piuttosto complessa nel processo di diagnosi. La maggior parte dei casi è determinata durante la gravidanza durante l'ultimo trimestre. Per la diagnosi utilizzando i seguenti metodi:

  1. Ecografia. La procedura è di studiare la struttura del corpo usando le onde ultrasoniche. Ma non rivela il problema in tutti i casi. Se si osservano anomalie parziali dello sviluppo, è piuttosto difficile notarle usando questo studio.
  2. Esame ecografico
  3. Imaging a risonanza magnetica.

È difficile identificare l'agenesia perché si sviluppa spesso in combinazione con altri disordini genetici. Per determinare con precisione la presenza di agenesia, viene eseguito il karyotyping. Questo è uno studio che analizza il cariotipo (segni di un set di cromosomi) di cellule umane. Oltre a questa tecnica, vengono utilizzate la risonanza magnetica e l'analisi ecografica.

L'uso di queste procedure diagnostiche consente di determinare con precisione lo stato del cervello del bambino.

Questa anomalia è trattata?

Ad oggi, non ci sono procedure terapeutiche che potrebbero aiutare a curare un bambino dalla genesi del corpo calloso. Vengono applicate solo le tecniche correttive, che vengono selezionate individualmente, in base al grado di disturbo e alle condizioni generali del corpo del paziente.

Con l'aiuto del trattamento può solo alleviare i sintomi della patologia. Ma la maggior parte degli esperti afferma che tutte le tecniche generalmente accettate non danno alcun risultato. La pratica principale è l'uso di potenti farmaci. Per alleviare le condizioni del paziente usando:

  1. Benzidiazepinov. Queste sono sostanze psicoattive che hanno proprietà ipnotiche, sedative, rilassanti muscolari e anticonvulsivanti.
  2. Fenobarbital. Questo è un barbiturico antiepilettico. Riduce la frequenza degli attacchi, se ci sono spasmi infantili.
  3. Ormoni corticosteroidi. Come il prednisolone, il desametasone. Di solito sono combinati con farmaci antiepilettici.
  4. Neurolettici. Con l'aiuto di cui eliminare i disturbi psicotici.
  5. Diazepam. Aiuta a ridurre i disturbi comportamentali.
  6. Nootropici che hanno un effetto specifico sulle funzioni mentali del cervello. Trattamento di solito usato con Piracetam o Semax. Aiutano a migliorare la nutrizione del tessuto cerebrale, che ha un effetto positivo sul suo funzionamento.
  7. Neuropeptidi. La cerebrolizina è più comunemente usata.

Inoltre, per alleviare la condizione dei bambini usare Asparkam o Diacarb.

Oltre ai farmaci, a volte è necessario un intervento chirurgico. Ad esempio, possono stimolare il nervo vago. Ma una tale terapia è consentita solo in situazioni in cui si sono verificati gravi fallimenti nel funzionamento degli organi vitali a causa dell'agenesia. Questa procedura viene eseguita se altri tipi di intervento chirurgico non portano risultati. Durante il trattamento viene utilizzato un generatore di impulsi elettrici. Invia impulsi al nervo, che si trova nel collo e collega il cervello con il corpo, e il nervo li trasmette al cervello.

Il generatore di impulsi viene posizionato sotto la pelle nella regione della succlavia. Quindi, praticare un taglio nel collo e collegare gli elettrodi al nervo vago. La frequenza di trasmissione degli impulsi è determinata dal medico e li regola ad ogni esame.

La procedura riduce la frequenza delle crisi epilettiche e sono più facilmente tollerabili. Ma per ogni paziente, tale trattamento agisce in modo diverso.

Poiché l'agenesia del corpo calloso può causare disturbi muscoloscheletrici e causare la scoliosi, possono essere applicate le tecniche fisioterapiche e la terapia fisica. A volte possono eseguire un intervento chirurgico.

Previsione e conseguenze

Ad oggi, sono in corso studi che in futuro potrebbero aiutare a determinare le cause della patologia e trovare un modo efficace di trattamento.

La prognosi per tale diagnosi può variare a seconda delle condizioni generali del corpo. Se all'agenesia venissero aggiunti altri disordini dello sviluppo, le conseguenze sarebbero disastrose.

In oltre l'ottanta per cento dei bambini nati con questa anomalia, non ci sono patologie associate, si possono osservare solo lievi violazioni di natura neurologica.

Molto spesso, vari processi e disordini patologici iniziano a svilupparsi durante l'agenesia, quindi è impossibile sperare che l'esito sia favorevole.

I bambini che soffrono di disturbi intellettivi, sintomi neurologici, si sviluppano lentamente e hanno altri problemi di salute che impediscono loro di vivere una lunga vita.

Il trattamento del paziente è prescritto a seconda dei sintomi che accompagnano l'anomalia, ma non porta risultati significativi. Pertanto, la genesi è attribuita alle anomalie congenite, che portano a molti disturbi e hanno una prognosi molto sfavorevole.

L'agenesia del corpo calloso si riferisce a patologie su cui poco è noto alla scienza. Gli esperti non conoscono le ragioni dello sviluppo di tali anomalie nel periodo prenatale, non hanno informazioni che possano aiutare a prolungare la vita del bambino. Solo fattori noti che aumentano il rischio di sviluppo di patologia nel feto.

Esiste la possibilità che vengano scoperte ulteriori tecniche terapeutiche che non solo faciliteranno il decorso della malattia, ma influenzeranno anche l'eliminazione della causa sottostante.

Molto raramente, il disturbo si sviluppa in isolamento e fornisce al paziente una buona prognosi. Allo stesso tempo, c'è una crescita e uno sviluppo positivo di bambini nei quali la patologia è accompagnata da disturbi neurologici minori. Se vengono combinate diverse malformazioni congenite, allora non c'è speranza che il bambino possa vivere una lunga vita. Le implicazioni e la scelta dei metodi terapeutici dipendono da quanto fortemente il sistema nervoso centrale è interessato.

Corpo calloso del cervello

Il corpo calloso è la formazione del bianco. Situato nel cervello. Questa è una struttura importante costituita da forti connessioni di oltre duecentocinquanta milioni di fibre nervose. Nel cervello non esiste una struttura più potente dell'emisfero di connessione - sinistra e destra.

La forma ha una forma allungata e leggermente appiattita. L'allungamento del corpo è diretto dalla parte anteriore a quella posteriore. Collega la materia grigia trovata nei grandi emisferi. Tre parti del corpo si trovano in profondità nella fessura longitudinale del cervello.

La sezione posteriore ha una forma ispessita: il rotolo del corpo. Si blocca sopra l'epifisi. La sezione centrale è il tronco del corpo. Questa è la parte più significativa dei picchi cerebrali. Anteriore - il ginocchio del corpo, poiché ha una piega in avanti, indietro e in basso.

La sua parte superiore è ricoperta da un piccolo strato di materia grigia, in alcune zone ha piccoli ispessimenti longitudinali che occupano ciascun lato del solco mediano.

Questo è interessante: gli scienziati hanno condotto studi e scoperto che il corpo calloso è assente negli animali cloacali e marsupiali.

Se guardi una sezione longitudinale dell'emisfero del cervello, apparirà la materia bianca degli emisferi. I bordi della materia bianca sono coperti da uno strato di grigio, tutto questo è la corteccia cerebrale. Le fibre che escono dal corpo sono la luminosità del corpo calloso.

malattia

  • La sindrome della mano di qualcun altro - il paziente prova una sensazione di incontrollabilità di una delle mani. La sindrome può manifestarsi dopo un ictus, un intervento chirurgico al cervello, ecc.
  • Agenesia.
  • Sindrome di Aicardi.

L'agenesia del corpo calloso è una malattia che ha una patologia congenita. Si ritiene che i principali fattori che influenzano lo sviluppo della patologia e la sua diffusione siano genetici.

Le conseguenze dell'agenesia del corpo calloso possono essere le più sfavorevoli, sono una componente della maggior parte dei vari tipi di patologie e malattie dello sviluppo e influenzano le capacità mentali dell'individuo. In tali situazioni, vi è un'assenza completa o incompleta della commissura principale, invece dei loro pilastri dell'arco, partizioni brevi.

Fortunatamente, tali difetti sono molto rari: non più di uno su 2 mila. Di regola, sono ereditati. Oppure appaiono spontaneamente, a causa della quale è difficile spiegare violazioni a livello genico, mutazioni e altre patologie.

Dalla storia

Il corpo calloso del cervello fu scoperto dal premio Nobel Roger Sperry e da un gruppo di scienziati. Questa scoperta hanno fatto nei primi anni sessanta del secolo scorso. Venti anni dopo, ha ricevuto il premio più alto per questo.

Gli scienziati erano impegnati a curare l'epilessia. Quindi sono stati in grado di condurre una serie di test scientifici di successo, a cui hanno partecipato animali sperimentali. Solo dopo aver deciso di eseguire un'operazione sul cervello umano.

Durante l'operazione, è stato progettato per dividere gli emisferi che legano le fibre nervose del cervello. Sono questi composti e costituiscono il corpo calloso del cervello. L'esito finale dell'operazione è stato quello di eliminare gli attacchi di epilessia.

Allo stesso tempo, si è notato che dopo una tale operazione, alcuni momenti nel comportamento umano hanno cominciato a cambiare, anche alcune abilità sono cambiate. È stato affermato che le persone che hanno subito l'operazione, nella vita di tutti i giorni, usando la mano destra, non sono nemmeno in grado di scrivere le linee con la mano sinistra e raffigurano qualcosa con la mano destra.

In un altro caso, altre caratteristiche sono state notate nel comportamento delle persone operate. Potevano toccare un oggetto con la mano destra e identificarlo, ma non potevano dire il suo nome all'udienza. I risultati di queste operazioni hanno dimostrato che le persone si sono liberate delle crisi epilettiche, ma hanno acquisito altri problemi che sono diventati insoliti per loro.

Come risultato, tutte queste operazioni hanno avviato uno studio attento delle molte e diverse funzioni degli emisferi cerebrali.

Sintomi di genesi

  • Lo psicomotorio ha uno sviluppo ritardato.
  • Possono verificarsi lipomi, che hanno una natura e una natura di evento diversa.
  • Tutti i tipi di patologie dei nervi ottici, che, di regola, sono espressi nella loro atrofia. Lo stesso vale per i nervi uditivi.
  • Varie patologie nella giunzione degli emisferi, la formazione di cisti, la loro localizzazione, così come tutti i tipi di tumori.
  • I sintomi possono essere espressi in deformità spinali, una delle caratteristiche è la sua divisione.
  • Violazioni negli organi visivi.
  • Mikroentsefaliya.
  • Il caso dei sequestri.
  • Il tratto gastrointestinale ha disabilità dello sviluppo. La presenza di tumori benigni e maligni.
  • Porentsefaliya
  • Coloboma, espresso in vari difetti dell'occhio: lente, retina e altri.
  • Forse progredire sviluppo nell'aspetto sessuale, maturazione precedente e simili.

I sintomi di questa patologia del corpo calloso, è chiaro che non sono limitati alla lista sopra, e possono manifestarsi in diversi organi e in modi diversi. Ma, di regola, sono espressi nell'arretratezza dello sviluppo intellettuale in vari gradi. Anche l'attività di vita attiva viene interrotta a causa della bassa attività fisica. Molti organi presentano anomalie della crescita, si verificano lesioni cutanee e lo sviluppo dell'occhio si verifica anche in caso di menomazione.

Come e cosa trattiamo

Fondamentalmente, il trattamento di questa patologia è per alleviare le manifestazioni della malattia e per raggiungere la cessazione degli spasmi infantili.

I metodi terapeutici, secondo gli esperti che vengono utilizzati nel trattamento, non portano l'efficacia desiderata. Inoltre, la tecnica non è migliorata e non è completamente sviluppata.

Farmaci prevalentemente usati di azione forte, dosi massime e corsi. Tali carenze sono dovute a ragioni abbastanza obiettive. Dal momento che il metodo di trattamento di agenesia è in costante ricerca di metodi nuovi e migliorati per sbarazzarsi di questo disturbo.

La malattia stessa è attentamente studiata, ma i risultati tangibili desiderati sono quasi impossibili da raggiungere, perché è molto difficile da diagnosticare nella fase di sviluppo della malattia. Tutto ciò è dovuto alla posizione del feto, che non consente una visione chiara e visiva della cavità e della struttura cerebrale.

La patologia del corpo calloso o la sua mancanza di sviluppo nei bambini, di regola, influenzano lo stato del loro sviluppo neurologico. Tuttavia, ci sono casi in cui è stato notato un cariotipo normale in assenza di altre anomalie. Il periodo di osservazione in questo caso è stato piuttosto lungo. I bambini sono stati osservati fino a 11 anni.

Tra le forme di manifestazione dell'agenesia si osservano la maggior parte dei casi di sindrome di Aicardi. Allo stesso tempo si notano circa cinquecento manifestazioni di questa sindrome sul pianeta, il più grande numero nel paese del sorgere del sole del Giappone.

Coloro che hanno avuto una patologia simile, sono state osservate violazioni associate allo sviluppo anormale degli occhi. Una di queste anomalie è la retinite pigmentaria, che è stata espressa in una diminuzione dell'acuità visiva, della cataratta, del danno al nervo ottico e di altre patologie.

Scheletro e altre anomalie

  • Si tratta principalmente di anomalie che vengono espresse come mezze chiamate e bordi mancanti.
  • Nella pratica medica, ci sono casi di anomalie mascellari e facciali. Di cui più di altri, vi erano violazioni sotto forma di incisivi sporgenti, un angolo ridotto del setto nasale.
  • C'erano anche anomalie come la punta del naso, ecc. Va anche notato che quasi un quarto dei pazienti presentava varie lesioni cutanee e in poco più del sette percento varie patologie delle estremità.
  • Sono state notate anche patologie del tratto gastrointestinale, frequenti casi di tumori cancerosi.

Non è ancora stato creato un efficace trattamento terapeutico della sindrome, anche se lo sviluppo è in corso, pertanto il trattamento sintomatico è principalmente utilizzato, che è principalmente finalizzato all'eliminazione degli spasmi infantili.

Anche se questa tecnica è molto complicata, ma inefficace. Utilizzato per l'uso di farmaci a dosi massime. Basti dire che il corso iniziale di trattamento è Sabrid, che viene prescritto al giorno fino a 100 mg per 1 kg di peso del paziente.
Gli ormoni corticosteroidi sono usati come alternativa.

Differenze umane

Se le dimensioni del corpo calloso influenzino le differenze nello sviluppo intellettuale e le capacità e il comportamento delle persone di diversi sessi, litigi e discussioni nella comunità scientifica sono in corso da molto tempo. È persino sollevato nel problema del dimorfismo sessuale, una direzione che si occupa proprio di questo.

All'inizio dell'ottantacinquesima rivista, Science pubblicò sulle sue pagine il materiale che, secondo gli autori dell'articolo, stabiliva chiaramente il dimorfismo sessuale nella struttura del cervello. Tra le altre affermazioni, c'era questo: la dimensione del corpo calloso può aiutare a spiegare le differenze nelle capacità di sviluppo intellettuale.

Come spesso accade in tali situazioni, cominciano a comparire nuove interpretazioni sull'effetto delle dimensioni del corpo calloso sul comportamento e sull'abilità di una persona. Una delle riviste, ad esempio, all'inizio degli anni '90 ha pubblicato un articolo in cui ha indicato che nella maggior parte dei casi questo corpo è più ampio nelle donne, e quindi gli emisferi interagiscono più strettamente tra loro - il che spiega pienamente la ragione dell'intuizione femminile.

E ci sono molti esempi di questo tipo. Altri hanno sostenuto che gli uomini hanno più corpo calloso, ecc.

Dieci anni fa, nel corso della ricerca scientifica, sono state trovate differenze veramente significative nella struttura morfologica del corpo calloso in uomini e donne. Tuttavia, se portano a differenze nel comportamento e nelle abilità non sono ancora state scientificamente dimostrate.

Agenesia del corpo calloso

Siamo andati su un'ecografia, tutto va bene, MA. il dottore non ha visto il corpo calloso nel cervello, ho pensato che sarei scoppiato proprio in ufficio, il periodo era di 18 settimane e 4 giorni, ci stavamo sviluppando in tempo con 1 giorno di anticipo, 300 g di peso, tutto il resto era normale.

Mio figlio ha un amt

Ciao, mio ​​figlio ha un'anomalia cerebrale molto rara del corpo calloso, per favore dimmi quali potrebbero essere le conseguenze?

Buon pomeriggio, mummie di bambini speciali, sono anche madre di un bambino speciale. Lisa ha una malformazione congenita del cervello - l'agenesia completa del corpo calloso. Lisa ha 9,5 mesi. Hanno scoperto le peculiarità del nostro bambino per altre 25 settimane di gravidanza (un'ecografia è stata fatta da Voevodin), la questione dell'aborto non reggeva e noi, a volte, con il cuore pesante, aspettavamo il nostro Krasoten

Ciao, chi ha fatto una diagnosi del genere o forse qualcuno si è imbattuto in questo. In generale, chi lo sa, per favore scrivi. Abbiamo 33 settimane. La risonanza magnetica ha rivelato la genesi del corpo calloso, della ventricomegalia e del CRS del sistema nervoso centrale. Come reagire a tutto questo, non lo so ancora. Ma tutto è calmo nell'anima.

A Morozovskaya DGKB, a mio figlio è stata diagnosticata una parziale agenesia del corpo calloso. Quando hanno fatto l'NSG, ha detto che il divario emisferico non era abbastanza spesso. Un neurologo medico ha detto che questa è una caratteristica della struttura del suo cervello e non una malattia. Nominato a bere: al mattino prima di un pasto, asparkam, diakarb, mexidol (tutto nel trimestre) e alla sera solo asparkam e mekidol (anche nel trimestre) 3 giorni per dare 1 riposo. bene, bifidumbacterin 10 giorni (questo è dopo antibiotici probabilmente che eravamo lì punzecchiati). Gli ho dato quasi un mese fino a quando ho visto.

Abbiamo BPD AMT e LMP, siamo ora a 4 mesi, un po 'indietro nello sviluppo, nel senso che non stiamo girando finora, ma abbiamo ancora un ipertono comune, i medici dicono che è lui che ci impedisce di sviluppare pienamente, ci viene dato un massaggio sulla palla, ginnastica, nuoto in un grande bagno. Ma sono preoccupato per il nostro ulteriore sviluppo, chi ha ancora questi bambini, dimmi come fai?

Ragazze, ciao a tutti. Oggi siamo andati al secondo consillium ad Oparin. In precedenza, l'idronefrosi renale era stata impostata, non è stata rimossa nemmeno adesso, ma hanno anche scritto che la genesi del corpo calloso non può essere esclusa: la partizione è stata vista da un professore, ma non l'ha guardato. E i ventricoli cerebrali sono ingranditi a 1,4 cm. Abbiamo un periodo di 30 settimane con un po '. Chi si è incontrato? Cosa è finito alla fine? Lì, nel centro, era stata data maggiore enfasi ai reni, ma sono tornato a casa, come di solito leggo, e ora ho paura.

Ragazze, ciao a tutti. Oggi siamo andati al secondo consillium ad Oparin. In precedenza, l'idronefrosi renale era stata impostata, non è stata rimossa nemmeno adesso, ma hanno anche scritto che la genesi del corpo calloso non può essere esclusa: la partizione è stata vista da un professore, ma non l'ha guardato. E i ventricoli cerebrali sono ingranditi a 1,4 cm. Abbiamo un periodo di 30 settimane con un po '. Chi si è incontrato? Cosa è finito alla fine? Lì, nel centro, era stata data maggiore enfasi ai reni, ma sono tornato a casa, come di solito leggo, e ora ho paura.

Buona giornata! Dimmi, per favore, sono state confermate le diagnosi ecografiche dopo la nascita del bambino? Sono andato al secondo screening per la gravidanza e il bambino è stato diagnosticato, poiché capisco che non è compatibile con la vita del bambino. "Semilobarnaya holoprozentsefaliya: idrocefalo Cm Dandy-Walker, agenesia del corpo calloso." Dopo 2 giorni ci sarà una consultazione, domani faranno cordocentesi. I risultati saranno pronti tra una settimana, quello che sarà in questo incontro non ne ho idea. Molto impaurito e preoccupato. Tutto sconvolto Alla prima proiezione, tutti i risultati erano buoni, tutti i test erano anche buoni.

Ragazze, che pensavo, e lei aveva paura dei suoi pensieri.Ho perso mia figlia nella 25a settimana a causa di molteplici malformazioni (idrocefalo, ventricolomegalia, dmzhp, agegenesi del calloso del corpo).Ci sono quelli tra voi che dopo la perdita dovuta ai vizi hanno dato alla luce bambini sani I dottori dicono che la ripetizione non è un problema, ma c'è ancora paura.

Buona sera! Scrivo raramente, ma leggo la community ogni giorno. Lisa è già 1.7, si sviluppa quasi normale, ad eccezione del discorso non c'è, tranne una mamma / papà rara, non c'è niente, non c'è onomatopea in generale, tenendo conto della particolarità di Lysing (corpo pieno calloso) non voglio lasciare nulla al caso. Siamo osservati dai neurologi, e tutti dicono che il principio di "recuperare, lasciarmi solo a parlare un bambino" non riguarda noi. Se stesso non raggiunge - è necessario impegnarsi costantemente. Nell'ultima visita al neurologo prescritto farmaci, consigliato le classi di sviluppo e una visita a un osteopata.

Buon pomeriggio tre anni fa, alla 33a settimana di gravidanza, il feto ha trovato una genesi del corpo calloso e altre patologie. Ho denunciato e annoiato. il bambino è morto dopo. Ho peccato con l'herpes. (Ho donato l'infezione e i titoli erano alti igm di tipo 2 era nella fase attiva, ma non c'erano anticorpi, e in generale non c'erano sintomi affatto, nessun rash e nessun prurito) non è stato trovato nulla nel sangue. I medici hanno perso questo momento. Ora ho deciso di rimanere incinta di nuovo e testato per attaccare l'infezione, per favore decifrali per me. È necessaria la terapia? posso

Oggi abbiamo avuto un neurologo, il figlio di 3 mesi e 21 giorni. Per quelli che non lo sanno, ha un'Agenesi del corpo calloso.

Non mi hanno fatto arrabbiare, hanno tirato fuori il mio totale atteggiamento verso il positivo e l'ottimismo. Agenesia del corpo calloso, segni RM di schizencefalia.

Natalya Kazhaeva (Volkova) La madre adottiva di Anyuta. Scrive: Finalmente sono arrivato al mio computer! Tanto di tutto quello che voglio dire tutto qui, ma inizierò con la cosa principale. Annie è praticamente un bambino sano))))) Sì, sì. Tutto quello che le è successo negli ultimi mesi è dovuto a motivi psicologici. Come ero solito assumere - stress, paura, inutilità, solitudine. Questa è l'intera faccenda.. Non nella cura e non nei cattivi dipendenti dell'istituzione.. Anyuta è nata figlia della mamma quasi sana. La mamma l'ha portata a casa.

Di ritorno a 20 settimane di gravidanza, ci è stata diagnosticata un'ecografia del corpo calloso mediante ultrasuoni. Poi è stato come una frase. Poi sono arrivati ​​una serie di esami e tutte le nuove diagnosi (schizencefalia, ventricolomegalia). i medici non sono stati in grado di spiegare come questo si potrebbe manifestare in futuro, si sono offerti di abortire, perché io sono "giovane, ho ancora la faccia". Ma non ho mollato la mia bambina, non mi sono arresa. Dopo tutto, l'ho amato così tanto, da quando ho visto la seconda colla, una striscia notevole sull'impasto.

Siamo appena arrivati ​​con una risonanza magnetica! Tutto è andato bene e si è allontanato dall'anestesia. E tutti erano attenti e subito cadevano nella vena. Senza l'anestesia non sarebbe rimasto - i suoni sono aspri e sgradevoli. Anche con l'anestesia, a volte tremava e agitava le braccia e le gambe. In generale, solo le emozioni positive. E, soprattutto, il risultato è eccellente. All'età di 1,5 anni abbiamo fatto la tomografia computerizzata e ci è stata data una agenesia del corpo calloso, che si riferisce a difetti del cervello e si manifesta spesso con attacchi Epi. Penso che sia per questo.

Era di buon umore, ma uscì in isterica. In ordine: sono venuto lì, significa. di conseguenza, in ufficio ha preso la prima gravidanza. quindi potresti tranquillamente prendere un marito. Ma hanno detto al telefono - no, perché la ricezione di due di loro in una volta è in corso. Ho chiesto alle macchine ad ultrasuoni di mostrarmi il bambino e dire al piano come guardare il resto.

Non ho osato scrivere per molto tempo, perché mi faceva male, era difficile ea volte coperto da una lastra di cemento... Anche se, mi sembra, è già molto più facile, probabilmente quello che viene chiamato lasciare andare. Una settimana dopo il parto, la nostra ragazza è diventata un angelo.

Fede l'anno e penso che sia giunto il momento per i risultati intermedi, in modo che nulla possa essere dimenticato, e così tanto è già caduto dalla memoria. La nostra storia inizia ancor prima della nascita, la seconda gravidanza, inaspettata, ma è andata facilmente e senza problemi, solo per ultrasuoni nell'area di 34 settimane sospetto CDR, vale a dire la genesi del corpo calloso e idrocefalo, successivamente AMT non è stata confermata e la diagnosi di ventricolomegalia 2-3 gradi è rimasta, IUI o IVH discutibili, l'arretrato dalla norma è qualcosa nella regione di 2 settimane.

La gravidanza è stata buona. Stavo per partorire per accordo. Il medico mi ha consigliato di fare l'ultima ecografia a 38 settimane per sapere come sta il bambino: il suo peso, se c'è impigliamento, per valutare la condizione delle acque. Tutto Uzi prima che facessi nella direzione, gratuitamente. Questa volta io e mio marito siamo andati in una clinica privata. Sono scoppiata in lacrime proprio sull'ecografia del collo del bambino 2 volte avvolta nel cordone ombelicale, il peso è solo 2500, il corpo si sviluppa in modo sproporzionato - la testa ha 39 settimane, le spalle sono 35. Come così. A causa del cordone ombelicale nel bambino.

Ieri c'è stata una consultazione genetica. Finalmente pronto conclusione genetica medica.

L'abbiamo fatto ieri nella nostra clinica 61 °.

Voglio parlare della mia difficile gravidanza per sostenere coloro che, come me, nel periodo più bello della mia vita, affrontano diagnosi allarmanti e intimidazioni nei confronti dei medici. In questo post parlerò di tutto solo in generale. Dettagli sui risultati di ultrasuoni, analisi, consultazioni con specialisti ristretti, parto, ecc. sarà nei prossimi post.

Ciao ragazze. Volevo leggere il tuo consiglio: mia moglie e io non potevamo rimanere incinta per molto tempo. Dopo un anno di tentativi. all'improvviso è successo. La gravidanza è proseguita normalmente fino a 22 settimane dopo che è stata diagnosticata una diagnosi ecografica del corpo calloso, ma non era chiaro, quindi sono stato inviato in un'altra clinica per una seconda ecografia. Quando la diagnosi è stata confermata, ho visitato la genetica, e ha detto: "Se tale diagnosi, è probabile che il bambino sarà con una patologia, che non è noto, e ancora peggio con la sindrome di Down." Ha detto di doverlo fare.

Ragazze che hanno letto la precedente proiezione del post 2, scrivo la continuazione della nostra storia.

trovato per 33 settimane un sacco di anomalie! Dissero che sarebbe stato meglio per il bambino non vivere. non vi è alcuna commissura connettiva tra i due emisferi del cervello (agenesia del corpo calloso), gdrotsefaliya e anomalie dei piedi (ultimo), i medici non hanno ispezionato. è stato necessario interrompere in 18 settimane. E in questo momento non fanno nulla. dicono di aspettare il parto ordinario. Non sopravviverò moralmente. piangere con mio marito È umano torturarmi per altri 1,5 mesi? I = voglio ricontrollare la diagnosi di molti medici. Devo convincere me stesso! Chi l'ha affrontato? Come sopravvivere al parto? Come impostare te stesso, dove ottenere forza?

Diagnosi: idrocefalo interno, paralisi cerebrale, diplegia spastica, epilessia sintomatica, remissione. Clinica per la Riflessoterapia "Meridian", Krasnodar Territory, la quantità di raccolta di 31 mila rubli SINISTRA DA RACCOGLIERE: 26800 rubli.I semi sono nati prematuri a 32 settimane, pesa 1800g e 41 cm di altezza.Ora ha un bambino disabile la sua diagnosi "Paralisi cerebrale, danno organico al SNC, cervello CRS : lobar goloprozentsefaliya (agenesia del corpo calloso, cavità del setto trasparente), epilessia focale con crisi parziali complesse, sviluppo preverbale ritardato. Si siede male (cade dalla sua parte), non cammina, non regge, il bambino mangia solo la miscela, poiché il riflesso della deglutizione non è completamente sviluppato.

Siamo nel nostro istituto di gastroentologia. Ho avuto una dichiarazione ieri nelle mie mani. Quindi, ciò che abbiamo alla conclusione dei nostri medici: diagnosi clinica: condizione dopo trattamento chirurgico per ernia diaframmatica congenita sinistra lato sinistro (25/03/10), fundoplicatio laissoscopico di Nissen (15/03/11), riparazione plastica laproscopica di un difetto nella cupola del diaframma sinistro (08.29.12 ). Restringimento compensato dell'esofago addominale. (Ciò che noi siamo stati chiamati achlacia nell'ospedale di Mosca) esofagite distale. (Esofagite distale (acuta o cronica) è un processo infiammatorio nell'esofago, o meglio la sua parte distale.) Prolasso della mucosa gastrica nell'esofago. (Prolasso e invaginazione. Più spesso.

Ho aggiunto un post lungo e l'ipad è stato scaricato! Non l'ho salvato !! Prendine due))) ci sono un sacco di lettere, e non sono troppo pigro per chiederlo))) Quindi, sono stato dimesso dall'ospedale di maternità il 1 settembre, è stato preso da una fidanzata, perché con nostro marito abbiamo litigato per fortuna, la verità era già riconciliata. Ho notato che stavo iniziando a fare segni, ormoni o qualcos'altro che si faceva sentire. Ci sono buone notizie: quando siamo stati dimessi dagli ultrasuoni, abbiamo visto il nostro corpo calloso, cioè non abbiamo agenesia. E non ci sono nemmeno crepe negli emisferi (schizencefalia). Detto solo che leggermente aumentato.

L'indirizzo del gruppo in contatto http://vk.com/i66503196#/club38449651 Abbiamo urgentemente bisogno di soldi per una piccola piantagione di Koryukin! Diagnosi: Agenesia parziale del corpo calloso, idrocefalo interno. Colleziona fino al 14 maggio! Un corso di riabilitazione a Ekaterinburg, presso il Healthy Childhood Center, è stato programmato per il 14 maggio, account static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. L'importo è piccolo, ma la madre del bambino è molto difficile da trovare, dato che viaggiano costantemente in diverse città per fare un sondaggio.La madre del bambino, Anna Koryukina, fa appello a tutte le persone simpatiche e premurose: "Aiutateci, perché questa è l'unica possibilità per Simeon di iniziare a sedersi e cammina! Allora come.

Ragazze cosa fare? Ci è stato diagnosticato un periodo di 33-34 settimane: ventricomegalia bilaterale. Agenesia del corpo calloso. Chi è lo stesso in questo momento o era prima? Dove partorire? Quale ostetrica posso contattare? Chi è il miglior neurochirurgo per bambini a Mosca? Come si sta sviluppando il tuo bambino? Dimmi, per favore.

Mammine, è probabile che ci si riferisca a una risonanza magnetica per chiarire la diagnosi del corpo calloso, ma i suoi bambini sotto i 6 anni sono in anestesia generale.E 'molto pericoloso, penso.Il neurologo ha detto che la diagnosi è molto seria e ritardi dello sviluppo possono essere accompagnati da crisi epilettiche. in frustrazione (per usare un eufemismo). Si sono solo calmati dopo l'ultima visita e qui ci sono quelli su. di nuovo.

La collezione di 128 650 rubli è aperta. raccolto 40.526 rubli, 88.124 rubli lasciato tassa urgente. PRIMA del 15 marzo 2013 per un corso di riabilitazione nella scuola AFK Dobezhin, Sochi. Il corso di riabilitazione è dal 18 marzo 2013 al 6 aprile 2013. Il punteggio è http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnosi - CP del cervello (agenesia del corpo calloso), idrocefalo interno, condizione dopo ventricolocistomia del terzo ventricolo, paralisi cerebrale, diplegia spastica, Sviluppo psicomotorio ritardato, epilessia sintomatica, remissione.

Una risonanza magnetica è stata effettuata ieri. Diagnosi: difetto cerebrale congenito. Agenesia del corpo calloso. Il neurochirurgo ha detto che è necessario un intervento chirurgico. Verremo controllati mensilmente sulla sua ecografia. Stai vicino a un neurologo. Vai allo specialista di rianimazione e riabilitazione. Proprio da dove venivano da una clinica ordinaria. A proposito, ieri ha chiamato il capo della clinica. Sono tutti scioccati dalla nostra diagnosi. Vogliono portare il bambino in ospedale - fare test. Ho rifiutato. Se il neurochirurgo ha detto che non è richiesto. Ben anatra, non riescono a calmarsi. Come così! Prendere.

Perché scrivere? Non lo so Voglio solo condividere, versare tutto il dolore da qualche parte. Mi dispiace per la tua franchezza in anticipo. Sono rimasta incinta all'età di 25 anni. Era incredibilmente felice, dato che con il suo ex marito, 4 anni non potevano rimanere incinta. E con un nuovo marito in qualche modo rapidamente e senza sforzo tutto è venuto fuori. Eravamo entrambi troppo felici. Amo i bambini e per molto tempo ho voluto il mio. E ora il momento tanto atteso si è verificato. La gravidanza è passata facilmente. Ho saltato, saltato, nessuna minaccia, tossicosi tormentata settimana e passata. L'edema no. Niente di cui preoccuparsi.